实验性内毒素血症大鼠血液流变性变化

目的 观察内毒素血症大鼠 (endotoxemia)的血液流变性变化。方法 给大鼠一次性静注内毒素 (LPS ,0 .5mg kg ,iv) ,分为LPS(lipopolysaccharide ,LPS) +多粘菌素B组、LPS +生理盐水组、LPS模型组 ,给大鼠一次性静注内毒素 (lipopolysaccharide ,LPS ,0 .5mg kg,iv) ,前 2组分别于注入内毒素后 0 .5h静脉给予多粘菌素B(polymyxinBsulfate ,0 .2mg kg)和 1ml生理盐水 (salinesolution ,NS) ,LPS模型组大鼠于注入内毒素后不作其它处理。在给内毒素后 1、2、4h抽血液 ,并检测全血粘度 (wholebloodviscosity ,WBV) ,聚集指数 (aggregationindexofredcells,AI)和红细胞压积 (hematocritofredcells,HRC)。结果 LPS +多粘菌素B组 ,可明显降低内毒素血症后 1h的全血粘度 (高切变、低切变 )、红细胞压积、聚集指数显著升高 ,MAP于 2、4h明显高于LPS +生理盐水组和空白对照组。结论 多粘菌素B治疗能明显改善内毒素血症早期的血液流变性 ,增强红细胞变形能力 ,降低聚集性 ,改善微循环 ,对预防内毒素血症有一定作用。

肝素对小鼠实验性内毒素血症的保护作用

采用LD75的O111B4大肠杆菌内毒素建立小鼠实验性内毒素血症模型，观察肝素对内毒素血症的保护作用。结果，生理盐水对照组存活率为33．33％，与对照组相比，肝素对小鼠内毒素血症有显著保护作用，5．5U／20g小鼠组存活率为63．63％（P＜0．05）；3．0U／20g小鼠组为79．17％（P＜0．005）；1．5U／20g小鼠组为75．00％（P＜0．005）。肝素注射时间对小鼠内毒素血症保护作用依次为肝素与内毒素同时注射（79．17％）；内毒素注入后30min（75．00％）；内毒素注入前30min（70．83％）和注入前60min（58．33％）。注射途径依次为静脉注射（79．17％）、皮下注射（77．27％）、腹腔注射（75．00％）、肌肉注射（70．83％），统计学上无明显差异。表明中小剂量肝素对小鼠内毒素血症有明显保护作用，早期适时使用效果明显，注射途径以静脉和皮下注射更好。

内毒素血症全身炎症反应导致肠道通透性增加

尽管肠道常被认为是脓毒症的始动器官，但全身炎症反应与肠道通透性的关系却不明了。本研究关注实验性内毒素血症时肠道通透性的变化。向14只健康大鼠静脉注射脂多糖2ng／kg制备内毒素血症模型，用聚乙二醇（PEGs）作为肠道通透性的标记物。通过检测肠脂肪酸结合蛋白（I-FABP）来评价肠上皮细胞损伤程度。结果显示：内毒素血症能产生炎症反应，导致尿PEGs增高，

杆菌传染病

9939730 肠道侵袭性大肠杆菌系是旅行者腹泻的一种病因:一项病例控制研究/Gascon J∥J Infect Dis.-1998,177(5).-1409～1412 医科情 9939731 用抗生素治疗严重革兰氏阴性菌感染开始时的循环内毒素水平/Maury E∥J Infect Dis.-1998,178(1).-270～273 医科情 9939732 在美国温暖季节中海湾海滨牡蛎在弧菌创伤性感染中的作用/Shapiro

细菌传染病、球菌传染病

9824623 鲎蛛试验和 SLP 试剂对细菌性脑膜炎的快速鉴别诊断[日]/稻田捷也//感染志.-1996,70(9).-1005 冀医情9824624 青霉素抗药性肺炎球菌的细菌性脑膜炎成人1例和治疗的考察:Pa-nipenera/betamipron,万古霉素的脑脊液移行性探讨[日]/山胁正永//感染志.-1996,70(9).-1006