艾附暖宫软胶囊对大鼠实验性痛经模型的作用

目的探讨艾附暖宫软胶囊对大鼠实验性痛经模型的作用。方法催产素致大鼠痛经模型,观察大鼠扭体次数,酶联免疫法(ELISA法)检测大鼠血清血栓素B_2(TXB_2)、6-酮前列腺素F_(lɑ)(6-keto-F_(lɑ))、β-内啡肽(β-EP)含有量。结果艾附暖宫软胶囊中、高剂量组可显著减少大鼠扭体次数(P<0. 01)。与空白对照组比较,模型组大鼠血清TXB_2含有量显著升高(P<0. 01),6-keto-F_(lɑ)、β-EP含有量显著降低(P<0. 05,P<0. 01);与模型组比较,艾附暖宫软胶囊各剂量组均能显著降低TXB_2含有量(P<0. 01),显著升高β-EP含有量(P<0. 05,P<0. 01),TXB_2/6-ketoF_(lɑ)比值均明显降低,同时高剂量组还可显著增加6-keto-F_(lɑ)含有量(P<0. 05)。结论艾附暖宫软胶囊对大鼠实验性痛经模型有良好的镇痛作用,其作用机制可能与神经内分泌激素的综合性调节有关。

应用大鼠实验性痛经模型评价痛经停贴膏剂的镇痛作用

目的应用大鼠实验性痛经模型评价痛经停贴膏剂的镇痛作用，初步探讨其治疗痛经的．作用机制。方法制备大鼠痛经模型，扭体法观察不同剂量痛经停贴膏剂对受试动物的镇痛作用，ELISA法测定痛经停贴膏剂对模型动物血浆6-酮-前列腺素1α（6-Keto-PGF1α）含量的影响。结果痛经停贴膏剂对实验性痛经大鼠具有明显镇痛作用，可明显减少受试动物的扭体次数，延长潜伏期，可使痛经大鼠血浆6-keto-PGF1α含量明显升高。结论痛经停贴膏剂对催产素所致子宫剧烈收缩的痛经大鼠有显著的镇痛作用，其镇痛机制与其对血浆6-keto-PGF1α水平的调节有关。

川芎提取物对实验性痛经的镇痛机制

目的:考察川芎提取物对实验性痛经模型小鼠、大鼠的镇痛作用,初步探讨其治疗痛经的作用机制。方法:制备小鼠、大鼠痛经模型,扭体法观察不同剂量川芎提取物对受试动物的镇痛作用;Elisa法考察川芎提取物对模型动物血浆前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响。结果:川芎提取物各剂量组对实验性痛经动物均有明显镇痛作用,可明显减少受试动物的扭体次数,延长潜伏期,镇痛作用有明显的剂量依赖关系;可使痛经大鼠血浆PGE2含量显著上升(P<0.01),PGF2α含量显著性下降(P<0.01),PGF2α/PGE2比值减小;TXB2含量显著性下降(P<0.01),TXB2/6-Keto-PGF1α比值减小(P<0.01)。结论:川芎提取物对实验性痛经动物有明显的镇痛作用,其镇痛机制与其对血浆PGE2,PGF2α,TXB2,6-Keto-PGF1α水平的调节作用相关。