中药保肝解毒汤对欧鳗(Anguilla anguilla)实验性肝病保护作用的酶学机理研究

研究了由茵陈、龙胆、甘草、大黄及栀子组成的中药制剂保肝解毒汤对实验性肝病欧鳗血清转氨酶、肝脏抗氧化酶活性的影响。健康组欧鳗养于清水中,4个处理组先暴露于0.12 mg/L Cu2+溶液4 d,其中一组作为阳性空白对照组不治疗,其余3组为中药治疗组,即保肝解毒汤治疗低剂量组(200 mg/L)、保肝解毒汤治疗高剂量组(400mg/L)和降酶灵(所含成分为五味子)治疗对照组(100 mg/L),分别在水和相应药液中处理4 d。结果显示:阳性空白对照组欧鳗与健康组相比,血清转氨酶AST、ALT活性极显著升高(P<0.01),肝脏抗氧化酶CAT、GSH-Px活性受抑制(P<0.01),SOD活性受诱导(P<0.05)。各治疗组与阳性空白对照组相比,AST、ALT活性回落明显(P<0.01);CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.01),并接近或超过健康组水平;SOD活性则在已有明显升高的基础上,得到进一步增强,其中以治疗低剂量组和治疗对照组最为显著(P<0.01)。本研究表明该中药制剂具有良好的抗肝损伤及恢复肝功能作用,可用于治疗欧鳗的中毒性肝病。

中药对欧鳗实验性肝病保护作用的超微结构观察

目的探讨由丹参、五味子及甘草组成的中药煎剂对实验性肝病欧鳗肝组织超微结构的影响。方法将健康组欧鳗养于清水中,三个处理组先暴露于0.12 mg/L Cu2+溶液4 d,后4 d其中一组作为肝病未治疗组不予治疗,其余两组为肝病中药治疗组,即中药煎剂治疗低剂量组(200 mg/L)和中药煎剂治疗高剂量组(400 mg/L),实验结束时,剖检并取肝脏样本,进行电镜观察。结果与健康组相比,肝病未治疗组欧鳗肝细胞线粒体肿胀,嵴断裂、减少或结构模糊,有的消失呈空泡状;粗面内质网扩张、脱粒或出现扭曲现象;滑面内质网增生、扩张呈囊泡化;池内隔离体增多,自噬体及空泡多见;部分肝细胞核皱缩,染色质边集。各治疗实验组与肝病未治疗组相比,肝组织超微结构修复非常显著。结论研究表明该中药煎剂可显著促进铜离子中毒致肝损伤欧鳗病变肝细胞结构的修复,具有良好的抗肝损伤及修复肝损伤作用。

超声检测在非酒精性脂肪性肝病动物模型中的应用

目前非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)在全球的高发病率不容忽视,其疾病谱涵盖广、早期不易被发现的特点对合适的诊断方法提出了迫切的需求。在临床上超声诊断NAFLD因其花费低、辐射小、依从性好等特点而被广泛应用。在动物模型的研究中,近年来也有多种超声检测方法可用于无创检测动物NAFLD的病变程度。本文从定性检测和半定量检测两个方面概述了不同超声检测方法检测动物NAFLD的原理,探讨了不同检测方法在NAFLD各阶段动物模型中的应用,以期在不同阶段NAFLD动物模型中选择最合适的超声诊断方法,从而提高动物模型病变程度和药物治疗效果评价的便捷性、准确性及可靠性。

Impact of antithrombin Ⅲ on hepatic and intestinal microcirculation in experimental liver cirrhosis and bowel inflammation: An in vivo analysis

AIM： To analyze the hepatic and intestinal microcirculation in an animal model of liver cirrhosis and inflammatory bowel disease （IBD） and to characterize bhe anti-inflammatory action of antithrombin Ⅲ （ATⅢ） on leukocyte kinetics and liver damage. METHODS： Hepatic and intestinal microcirculation was investigated by intravital videomicroscopy. Standardized models of experimental chronic liver cirrhosis and bowel inflammation were employed. Animals were divided into four groups （n = 6/group）： controls, animals with cirrhosis, animals with cirrhosis and IBD, animals with cirrhosis and IBD treated with ATIII. RESULTS： Cirrhosis facilitated leukocyte rolling and sticking in hepatic sinusoids （1.91±0.28 sticker/μm vs 0.5±0.5 sticker/μm in controls, P〈0.05）. The effect enhanced in animals with cirrhosis and IBD （5.4±1.65 sticker/μm）, but reversed after ATIII application （3.97±1.04 sticker/μm, P〈0.05）. Mucosal blood flow showed no differences in cirrhotic animals and controls （5.3±0.31 nL/min vs5.4±0.25 nL/min） and was attenuated in animals wibh cirrhosis and IBD significantly （3.49±0.6 nL/min）. This effect was normalized in the treatment group （5.13±0.4 nL/min, P〈0.05）. Enzyme values rose during development of cirrhosis and bowel inflammation, and reduced after ATIII application （P〈0.05）. CONCLUSION： Liver cirrhosis in the presence of IBD leads to a significant reduction in mucosal blood flow and an increase in hepatic leukocyte adherence with consecutive liver injury, which can be prevented by administration of ATⅢ.