实验性脾虚证大鼠血浆胃泌素和胃动素含量变化及四君子汤对其调整作用

通过大鼠肌肉注射利血平的方法复制了脾虚证动物模型 ,并应用四君子汤治疗以反证 ,研究了脾虚证大鼠血浆胃泌素 ( GAS)和胃动素 ( MOT)的含量变化。结果表明 ,脾虚证大鼠血浆 GAS和 MOT含量显著降低 ,与对照组和四君子汤治疗组比较差异极显著 ( P<0 .0 1 ) ,对照组与四君子汤治疗组之间 GAS和 MOT的变化无明显差异 ( P>0 .0 5) ;脾虚时的消化吸收机能障碍和胃肠动力学的改变与 GAS和 MOT的分泌减少密切相关 ;四君子汤能够提高血浆 GAS和 MOT含量 ,有效地改善脾虚证的胃肠功能。

大鼠实验性脾虚证胰腺组织化学研究

用成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只，分为（１）正常对照组，喂饲自来水。（２）脾虚组，用苦降破气中药和饮食失节法致成脾虚模型。（３）自然恢复组，动物致虚后，喂饲自来水。（４）中药治疗组。取四组动物胰腺进行ＲＮＡ，琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ），乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），三磷酸腺苷酶（ＡＴＰａｓｅ），葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ－６－Ｐａｓｅ）和硫胺素焦磷酸酶（ＴＰＰａｓｅ）组织化学反应和观察，并对ＳＤＨ，ＬＤＨ，ＲＮＡ进行了显微分光光度计定量测定。本研究结果表明，脾虚组胰腺泡细胞的ＲＮＡ，ＳＤＨ，ＡＴＰａｓｅ，Ｇ－６－Ｐａｓｅ，ＴＰＰａｓｅ含量和活性都低于对照组，而ＬＤＨ活性高于对照组。治疗组与自然恢复组相比，治疗组胰腺泡细胞以上指标接近对照组。定量测定与定性的结果一致。本研究表明，脾虚证时胰腺泡细胞上述几种酶活性和ＲＮＡ明显下降，可能在脾虚证发病中起主要作用。

实验性脾虚证胃肠动力学与胃肠肽关系的研究

目的:观察实验性脾虚证与胃肠肽之间的关系。方法:采用银球三电极和高灵敏度应变片传感器分别记录实验性脾虚证(以厚朴、枳实、大黄煎剂造模)大鼠胃窦、十二指肠、空肠电和机械活动;采用放射免疫分析方法分析了上述部位免疫反应(immunoreactive,ir)胃肠肽(ir-SP、ir-VIP、ir-CGRP)含量的变化。结果:脾虚组大鼠各部位运动节律均低于对照组和治疗组(P<0.05),其电活动的最小振幅均低于对照组和治疗组(P<0.05)。运动节律与运动总振幅指数的相关性因部位不同而异。脾虚大鼠十二指肠运动亢进,幅值增高,小肠运动一个移行性综合运动(MMC)周期缩短。脾虚大鼠胃窦ir-SP、ir-VIP 含量明显低于对照组(P<0.05)。脾虚组十二指肠 ir-SP 和 ir-VIP 含量均明显高于对照组(P<0.05),而空肠只有 ir-SP 含量高于对照组(P<0.05)。脾虚组十二指肠 ir-SP 含量明显低于治疗组(P<0.05)。各部位 ir-CGRP 含量比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:脾虚大鼠胃及小肠上段 ir-SP、ir-VIP 含量的改变可能与脾虚证胃肠动力失调、吸收不良、泄泻及津液涸竭等症状有一定关系,加味四君子汤对大鼠实验性脾虚证胃肠肽分泌异常及胃肠电——机械活动的修复均有一定调理作用。

大鼠实验性脾虚证胃粘膜内分泌细胞变化的免疫组织化学研究

用正常成年雄性Wistar大鼠53只,体重100～150g,分为正常对照组、实验性脾虚组、自然恢复组和四君子汤治疗组。取胃,固定于Bouin液。制成石蜡切片,进行(1)HE染色;(2)免疫组织化学染色,按Sternberger PAP法显示胃泌素细胞(G细胞)、生长抑素细胞(D细胞)和5-HT细胞。根据细胞的免疫反应程度,将细胞分为强阳性、中等阳性和弱阳性三级,每例动物计数三种细胞各1,000个,并计算各级细胞占的百分比;(3)从正常对照组,脾虚组随机选择各5例动物,对D细胞和G细胞进行显微分光光度计的定量测定;(4)由四组动物随机选择各5例,进行G细胞和D细胞密度及G/D细胞比值的测定。本文的观察表明:(1)脾虚组胃粘膜未见明显的组织学变化;(2)内分泌细胞:与对照组相比,脾虚组G细胞和5-HT细胞中,弱阳性细胞增多,表明分泌活动增强;D细胞弱阳性和中等阳性细胞减少,强阳性细胞增多,表明分泌释放减弱,合成增强。与自然恢复组比较,治疗组G细胞和D细胞的分泌活动接近于对照组;5-HT细胞无明显的恢复;(3)显微分光光度计的测定结果与光镜观察一致,脾虚组G细胞胃泌素反应物的含量低于对照组,D细胞内生长抑素反应物的含量高于对照组;(4)脾虚组G细胞密度低于对照组(P<0.01),D细胞密度略高于对照组,G/D细胞比值也低于对照组(P<0.01)。本文结果提示,脾虚证这些内分泌细胞的分泌活动出现异常,可能是导致消化功能紊乱的原因之一。经四君子汤治疗后,内分泌细胞的分泌活动接近于对照组,说明此药对脾虚证有一定的治疗作用。

实验性脾虚证雄性大鼠生殖系统形态与细胞化学改变的研究

目的:观察脾虚证雄性大鼠生殖系统形态与细胞化学的改变。方法:成年雄性 Wistar 大鼠,分对照组和实验性脾虚组。脾虚组用大黄浓煎荆灌服致脾虚。对两组大鼠的睾丸和附睾进行组织学与细胞化学的对比观察。结果:脾虚组雄性大鼠生殖系统出现以下变化:(1)精母细胞减少;(2)各级生精细胞均出现 ACP 和 ATPase 活性的变化;(3)睾丸间质细胞3-β HSDH 活性轻度增强;(4)附睾管头段细胞游离面纤毛呈杂乱状;(5)附睾管各段细胞 SDH活性有明显变化;(6)附睾管尾段3-β HSDH 活性减弱。结论:脾虚证不仅表现为消化系统功能低下,生殖系统也有病理改变。

实验性脾虚证大鼠结肠和盲肠组织化学、免疫组织化学研究

成年雄性Wistar大鼠60只,分正常对照组;脾虚组;自然恢复组和四君子汤治疗组。四组动物取结肠和盲肠分别进行H-E;酶组织化学和5-羟色胺细胞PAP免疫组织化学观察。结果表明,脾虚组结肠和盲肠粘膜上皮的杯状细胞较对照组明显增多,淋巴细胞及淋巴集结也增多。固有层毛细血管充血并有炎症细胞的增多。上皮细胞和腺细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)减弱,乳酸脱氢酶(LDH)增强;结肠上皮细胞和腺细胞碱性磷酸酶(AIP)和三磷酸腺苷酶(ATPase)增强,而盲肠上皮细胞和腺细胞AIP和ATPase减弱。结肠和盲肠5-HT细胞免疫组化反应减弱。这些结果表明肠上皮细胞酶的变化和5-HT细胞分泌活性的变化与脾虚证的发生密切相关,可能是导致脾虚证原因之一。经四君子汤治疗后以上各项指标均比自然恢复组更接近于正常对照组,说明此药对消化道粘膜上皮酶活性和5-HT细胞分泌活性恢复正常有明显效果,从而起治疗作用。

大鼠实验性脾虚证小肠电和小肠运动的观察

采用银球三电极和高灵敏度应变片传感器分别记录小肠电和小肠运动。与正常对照组比较,实验性脾虚动物小肠电慢波节律无明显改变(脾虚组:13.33±1.03次/3min 和正常对照组:13.80±0.84次/3min;P>0.05),慢波振幅明显减小(0.14±0.04mV和0.28±0.08mV;P<0.01),快波亦减小。自然恢复组小肠电振幅仅有轻度恢复(自然恢复组:0.93±0.06mV 和正常对照组:2.36±0.48mV;P<0.001)。经四君子汤加味治疗后的大鼠小肠电和小肠运动恢复接近正常对照水平(P>0.05),但是脾虚组小肠运动明显减弱。自然恢复组小肠运动有一定改善,各项参数与脾虚组比较并无显著差异(P>0.05)。研究表明,实验性脾虚证动物的小肠电和小肠运动有明显变化,某些中药能够明显改善实验性脾虚证动物的小肠电和小肠运动。

实验性脾虚证大鼠内分泌腺形态学与细胞化学研究

成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠２０只，分对照组和实验组。实验组用大黄煎剂灌服４２天致实验性脾虚证。对两组睾丸，肾上腺和甲状腺进行常规形态学与细胞化学观察。形态学显示：睾丸，肾上腺和甲状腺的组织和细胞均有不同程度的损伤。细胞化学显示：各内分泌腺均表现酸性磷酸酶（ＡＣＰ）减弱，个别内分泌腺细胞显示琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ），三磷酸腺苷酶（ＡＴＰａｓｅ）和ＰＡＳ反应的变化。结果证明脾虚证不仅消化系统功能低下。

实验性脾虚证大白鼠酶组织化学研究

将 4 5只大白鼠随机分成 3组 ,即实验组、治疗组及对照组 ,每组 1 5只。以利血平致大白鼠脾虚证模型 ,分阶段捕杀动物 ,取肝脏、胃、十二指肠 ,用酶组织化学方法测定酸性磷酸酶 (ACP)、碱性磷酸酶 (AL P)、葡萄糖- 6 -磷酸酶 (G- 6 - Pase)活性的变化。结果表明 :实验组、治疗组、正常对照组各酶活性均发生了变化 ,在第 7天、第 1 4天时组内各酶存在着动态学上的变化。治疗组各酶活性接近正常对照组 。

实验性脾虚大鼠红细胞的MDA含量变化

目的 为了探讨实验性脾虚证的发病机理以及四君子汤加味对脾虚的治疗作用。方法 我们检测了各组大鼠红细胞中丙二醛 (MDA)的含量 ,并对其进行了比较。结果 发现脾虚大鼠红细胞中的MDA含量较正常对照组显著升高 ,四君子汤加味治疗后MDA的含量可基本恢复正常水平。结论 实验性脾虚大鼠可引起细胞脂质过氧化物的异常改变 。

抗结核散对实验性脾虚小鼠的肠道正常菌群及免疫功能影响

本实验用大黄水煎液造成小鼠实验性脾虚模型,引起小鼠肠道内菌群失调,再用中药9O3给小鼠灌胃,结果中药903Ⅰ号、Ⅱ号及促菌生均能使厌氧菌增加,对体内菌群失调具有调节作用。

实验性脾虚证大鼠肝细胞ATP酶的组织化学研究

用Ｗｉｓｔａｒ雄性成年大鼠２８只，分为对照组、脾虚组、自然恢复组和中药治疗组，每组７只。每组各取５只，麻醉处死后取肝右叶小块组织，恒冷箱切片，按Ｗａｃｈｓｔｅｉｎ－Ｍｅｉｓｅｌ法显示Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ，光镜观察。每组另２只经心脏灌注多聚甲醛混合固定液固定，取肝右叶小块组织，制振动切片，采用Ｒｏｂｉｎｓｏｎ和Ｋｏｒｎｏｖｓｋｙ法显示Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ，以常规电镜法包埋和切片，透射电镜观察。本文见到，光镜下Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ位于胆小管，电镜下存在于胆小管微绒毛质膜上。脾虚组Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性低于对照组；“自然恢复组”Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性介于对照组与脾虚组之间。中药治疗组酶活性与对照组相近。本文对脾虚证肝细胞Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ变化的意义进行了讨论。

实验性“脾虚”动物胰腺细胞代谢及功能变化的研究

用西宁西大黄水浸煎剂使雄性金黄地鼠泄泻致虚,再用“四君子汤”复健。注射[5-~3H]尿嘧啶核苷或D.L(4,5)~3H亮氨酸分别研究核酸或蛋白的合成功能。表明脾虚动物胰腺合成蛋白质和分泌消化酶功能的下降与脾虚症状的发展相关。“四君子汤”对其有显著改善作用。

壮医药线点灸对去垂体脾虚大鼠β-EP的影响

目的:观察去垂体后壮医药线点灸对实验性脾虚大鼠下丘脑、胃、肠β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)的影响,探讨壮医药线点灸治疗脾虚的机理。方法:用耗气破气加饥饱失常法建立100只实验性脾虚大鼠模型,经耳摘除脑垂体。放射免疫分析法检测壮医药线点灸治疗前后下丘脑、血、胃、肠组织中β-EP的含量,并设立空线点灸对照,中药四君子汤治疗对照、模型假手术对照、模型自然恢复对照及正常健康对照,对比分析各组的变化。结果:脾虚大鼠去脑垂体后,下丘脑、胃、肠组织中的β-EP含量明显高于同期正常健康对照和垂体保留模型对照,P<0.01;血中的β-EP含量低于同期正常健康对照和垂体保留模型对照,P<0.01。壮医药线点灸治疗后,除血中的β-EP含量略有上升外,下丘脑、胃、肠组织中的β-EP含量变化不明显,治疗后与去垂体模型组比较无显著性差异,P>0.05;中药组与去垂体模型比较有显著性差异,P<0.01。结论:脾虚大鼠去垂体后,壮医药线点灸对下丘脑、胃、肠、血β-EP调整作用不明显,推论壮医药线点灸调节β-EP的效应机制与垂体有关。

劳倦和饥饱引起大鼠“脾虚证”模型胃肠粘膜变化的扫描电镜观察

本文根据中医“饮食损胃,劳倦伤脾,脾胃虚”的理论设计实验,以求用现代科学方法说明古代医学家临床经验的总结。实验用Wistar大白鼠,按体重不同分为2批。采用劳倦与饥饱的方法致成“脾虚”,用扫描电镜技术观察胃肠粘膜上皮的变化。结果表明,对照组胃肠粘膜上皮结构正常。实验组出现糜烂现象,体重大者其糜烂程度较重,体重小者较轻。

中兽医学

20030296 祛瘀活血及其应用体会/代明娟(黑龙江省呼玛县畜牧局 165100)//黑龙江畜牧兽医.-2002,(4).-59～60祛瘀活血法是属于理血疗法,它适用于一切血行不畅、瘀血内阴的症状。应用祛瘀活血法治疗马瘀血性腹痛症、牛恶露症等家畜疾病,收到了很好的效果。20030297