治疗自身免疫性心肌炎药物实验研究进展

自身免疫性心肌炎进展快,复发率高,可导致严重心律失常、心源性休克和充血性心力衰竭等。临床上还没有确切有效的药物,主要以对症处理为主。近年来国内外从不同的角度开展了大量关于治疗该病药物的实验研究,如抑制炎症因子或共刺激分子的基因靶向治疗、调节氧化还原反应药物、调节Th1/Th2炎症因子分泌药物、抑制心肌重构药物的探索与开发等。现就治疗该病药物实验研究进展予以综述,以指导药物临床试验与应用,并为未来该领域进一步研究提供参考。

实验性自体免疫性葡萄膜炎的治疗研究进展

葡萄膜炎是眼科的一种常见致盲性眼病,目前治疗主要以皮质类固醇激素为主,但激素具有副作用大等缺点。自成功建立实验性自体免疫性葡萄膜炎模型以来,多种新型药物以及治疗方法均已得到实验应用,为临床治疗提供了可靠的依据。本文对近年来实验性自体免疫性葡萄膜炎的治疗研究进展进行了综述。

克矽灵治疗家犬实验性矽肺的病理报告

矽肺是严重危害工人身体健康的一种职业病,因此寻求最佳有效的防治矽肺药物仍是当今的重要课题。多年来人们对矽肺的预防和治疗进行了大量的药物筛选工作,我们在克矽灵药理毒理学、临床矽肺病人治疗性用药的基础上,进行了克矽灵对家犬预防和治疗实验性矽肺的给药,经24个月的病理组织学观察,现将结果报告于后。

百应胶囊治疗豚鼠实验性白癜风疗效研究

白癜风是一种常见的后天性脱色素疾病，其主要表现为皮肤黑色素减少，呈不规则或对称性自斑。白癜风的直接发病原因是患部黑色素细胞减少或消失。目前．由于导致黑色素细胞破坏的细胞和分子水平方面的机制尚未阐明，因此对自癜风的治疗仍很困难，治愈率低，易复发潮。为了寻求治疗自癜风的有效药物，我们采用化学脱色法制备白癜风动物模型．观察百应胶囊的药物疗效。

单克隆抗体治疗家兔实验性单纯疱疹性角膜炎

单纯疱疹性角膜炎(HSK)是感染性角膜炎中最主要的致盲性眼病，病程迁延，患者痛苦。该病多由单纯疱疹病毒1型(HSV-1)引起，药物局部治疗是目前治疗该病的主要方法。常用药物有疱疹净，无环鸟苷等抗代谢药，但疗效不够显著，并有细胞毒性等副作用。本文将抗HSV糖蛋白单克隆抗体(MeAb)应用于家兔实验性单纯疱疹性角膜炎的治疗，现将初步结果报告如下。

可避免前列腺手术的实验性药物

一种实验性药物的早期试验证实,能有效地缩小前列腺体积,增加尿流量,将来可能使许多男性患者避免前列腺手术。 Marck. Sharp和Dohme实验室的临床研究主任Elizabeth Stoner报告,用Proscar治疗之后,受试病人前列腺体积平均减少28％。

冷冻联合rhTNF-α治疗C6大鼠脑胶质瘤的实验研究

目的探讨冷冻联合rhTNF-α治疗C6大鼠脑胶质瘤的可行性。方法借助于立体定位技术,将C6胶质瘤细胞接种于40只雄性Wister大鼠脑S1区,待肿瘤长至第15天,直径约6mm时,随机将荷瘤鼠分为四组:G1、G2、G3、G4分别为盐水对照组、冷冻治疗组、rhTNF-α治疗组及联合治疗组,每组10只,同时分别行相应的治疗。治疗后第15天,行核磁共振(MRI)检查,测量肿瘤体积和抑瘤率。动态观察各组荷瘤鼠生存期和rhTNF-α对荷瘤鼠的毒副作用。结果联合治疗组肿瘤体积和生存期与其它各组相比差异有显著性,且该组对肿瘤生长的抑制率(89.5%)明显大于冷冻组(66.3%)和rhTNF-α治疗组(49.0%),且大于理论抑瘤率(82.8%)。同时观察到rhT-NF-α对实验动物有一定毒副作用。结论冷冻和rhTNF-α联合应用,具有协同抗肿瘤作用,为进一步临床研究提供了实验依据。

温敏药物缓释栓塞剂行兔肝动脉栓塞的实验研究

目的探讨温敏药物缓释栓塞剂行肝动脉栓塞治疗的可行性与疗效。方法选用新西兰大白兔15只,以自组包载＂碘海醇＂温敏缓释剂泊洛沙姆407（Pluronic~F-127）行肝动脉栓塞术,术后随访4周,定期复查肝功能、DSA、CT及动物处死后组织病理检查。结果术后丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）一过性增高,2周后恢复正常。术后即刻行肝动脉DSA造影,见栓塞区段以下分支完全性闭塞;4周复查造影显示栓塞小动脉未显示再通;术后1～2周CT复查可见栓塞区出现肝实质液化性梗死灶,4周仍见斑点状坏死灶。栓塞区高密度对比剂CT值随时间逐渐下降,持续时间达4周,并从中心区向边缘扩散。术后即刻行肝、肺病理检查见栓塞区肝动脉段一下分支被栓塞剂完全充填,肝窦内及门静脉肝静脉内未见栓塞剂,双肺动脉各级分支内未见栓塞剂;术后3 d,1、2、4周见窦前小动脉有条絮状栓塞剂和血栓混合物;肝小叶结构完全消失,周围见纤维结缔组织增生。结论温敏药物缓释栓塞剂在体温下快速形成固态,达到末梢动脉栓塞的效果,同时药物缓释持续时间达4周,是一种较为安全、理想的栓塞剂。

磁靶纳米化疗药物治疗胆管癌移植瘤的对比研究

目的比较纳米磁靶向性药囊与其他化疗药物治疗裸鼠人胆管癌移植瘤的效果并探讨其机制。方法以在体外培养的人胆管癌细胞QBC939接种裸鼠。20d后将裸鼠随机分为4组(每组8只)生理盐水对照组(A组),5-FU治疗组(B组),纳米磁靶向性药囊+内磁化支架治疗组(C组),健择治疗组(D组)。记录各组各时段肿瘤体积变化和抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线。于治疗后35d处死裸鼠,取肿瘤组织观察超微结构改变。结果A,B,C,D组于治疗后35d肿瘤体积分别为(2256.1±267.1)mm3,(2096.5±237.9)mm3,(1392.2±189)mm3,(1534.9±115)mm3,其中C,D组与A,B组之间的肿瘤体积比较有明显差异(P<0.05)。B,C,D组抑瘤率为7.4%,39.6%和33%。电境观察C组和D组均有凋亡细胞出现。结论同等剂量下,纳米磁靶向性药囊治疗效果优于5-FU,但与健择无明显差异。

磺胺嘧啶锌对实验性烧伤的作用

本实验按 Fox 法使大鼠和小鼠造成烧伤,然后分别用磺胺嘧啶银(SD-Ag)磺胺嘧啶锌(SD-Zn)进行治疗,结果表明:与对照组相比磺胺嘧啶锌有明显地促进伤口愈合(P<0.01)和抗绿脓杆菌的感染作用(P<0.05),且以4～5%软膏剂为最好。磺胺嘧啶银虽有抗绿脓杆菌感染的作用(P<0.05)但促进伤口愈合不明显(P>0.05)。

培哚普利对实验性肝纤维化大鼠TGF-β1及其Smad3、7的影响

目的:探讨培哚普利抗大鼠肝纤维化的疗效及作用机制。方法:用培哚普利治疗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型。免疫组化技术检测TGF-β1、Smad3及Smad7在肝内的表达及定位,常规生化方法检测肝功能,放射免疫方法检测透明质酸(HA),肝组织VanGiseonr染色、HE染色。结果:经培哚普利治疗后大鼠肝组织内TGF-β1及Smad3表达降低,而Smad7的表达增加。TGF-β1及Smad3的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆,Smad7则主要在肝细胞浆表达。血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、HA显著减低,肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄。结论:培哚普利能有效地减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,与其抑制肝内TGF-β1及Smad3,促进Smad7表达有关。

沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠H22肝癌移植瘤的实验研究

目的 探讨沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠 H22肝癌移植瘤的疗效。方法 培养 H22肿瘤细胞，制造皮下移植瘤小鼠模型60只。按照不同治疗方法将小鼠模型分成三组，每组20只，其中A组小鼠采用沙利度胺联合表阿霉素治疗；B组小鼠仅采用表阿霉素治疗；C组采用生理盐水对照，在治疗d7、d14、d21和d30测量各组小鼠肿瘤直径，统计治疗后12个月内三组小鼠死亡率。结果 A组小鼠d14肿瘤直径为（11．37 ± 1．03） mm ，显著短于同期B组（19．32 ± 1．12） mm和C组（28．39 ± 1．19） mm ；A组小鼠d30肿瘤直径为（9．23 ± 1．08）mm ，显著低于B组（12．23 ± 1．04 mm）和C组（29．29 ± 1．03 mm）。A组死亡率10％（2／20）显著低于B组45％（9／20）和C组80％（16／20）。结论 沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠 H22肝癌移植瘤疗效满意。

三氧化二砷应用于肝癌治疗的实验研究进展

三氧化二砷(arsenictrioxide, As2O3)是中药砒霜的主要成分,有剧毒,但 近年来人们研究发现其具有显著的抗肿瘤作 用。综述其在肝癌治疗方面的实验研究进 展,阐明As2O3的抗肿瘤机制主要为通过调 控多种基因选择性诱导肝癌细胞凋亡、选择 性细胞毒作用、抗肿瘤血管形成作用、改变肝 癌细胞核基质蛋白成分及抑制肝癌细胞增殖 细胞抗原(PCNA)的表达等;细胞周期分析 显示As2O3可以阻滞肝癌细胞于S+G2/M 期;与ADM、DDP等化疗药物联合应用可明 显提高对肝癌细胞的杀伤率,丁硫氨酸亚矾 氨(BSO)可增加肝癌细胞对As2O3敏感性。

放射性微球技术检测实验性股骨头坏死血流量

为探讨在使用激素过程中如何预防股骨头坏死，本研究在建立激素性股骨头坏死动物模型的过程中，给予相关药物行预防治疗，并采用放射性微球技术测量股骨头血流量，以判断治疗效果。

胃灵片的药效学研究——抗实验性胃溃疡作用

目的 :研究胃灵片对大鼠实验性胃溃疡与胃分泌的影响。方法 :给大鼠连续灌服胃灵片 (0 5～ 2 .0g/kg·d) 7天 ,观察胃灵片对大鼠结扎幽门型溃疡的影响 ,对无水乙醇性胃粘膜损伤的保护作用 ,对胃酸分泌的影响 ,对大白鼠胃蛋白酶活性的影响。结果 :能显著抑制结扎幽门型溃疡 ,抑制率为 6 9 2～ 82 2 % ;对无水乙醇性胃粘膜损伤的保护作用 ;能促进胃酸的分泌和抑制胃蛋白酶活性。结论 :胃灵片有抗胃溃疡的作用 ,这一作用可能与抑制胃蛋白酶活性有关。