药品稳定性实验研究进展

阐述药品稳定性实验的研究进展。采用插入法和矩阵法设计稳定性实验可减少实验样本数,通过建立方程可预测稳定性实验中药品的含水量。稳定性实验不仅可以为获得批准文号后的各种变更提供依据,同时可减少相关变更的时间和成本。

用乳状液稳定性实验考察化学驱中油滴聚并

用乳状液稳定性实验考察了碱 -表面活性剂 -聚合物三元复合化学驱中油滴聚并规律。结果表明 ,乳状液中油滴上浮、絮集、聚并过程受水相组成变化的影响较大。原油中石油酸与碱的反应和碱的强弱、浓度有关。高浓度强碱体系油水混合后易形成 W/O型乳状液 ,低浓度弱碱体系油水混合后易形成 O/W型乳状液。

牛膝多糖的急性毒性及其制剂的稳定性实验

目的探讨牛膝多糖的安全性及其制剂的稳定性.方法通过毒性作用实验和半数致死量(LD50)的测定确定其安全性.以经典恒温实验法考察牛膝多糖制剂(牛膝合剂)的稳定性.结果牛膝多糖对小鼠的LD50为18.87～13.27 g·kg-1,其制剂的有效期限为2.2 a.结论该实验测得的半数致死量数据可靠,牛膝合剂的有效期可确定为2 a.

激光图像挠度测量系统稳定性实验研究

本文介绍了适用于大型桥梁的激光图像挠度测量法的测量原理 ,在实验室构建出整个测量系统 ,并进行了室外和室内稳定性实验。实验结果表明该测量系统在室内具有较好的稳定性和可行性 。

药物制剂稳定性实验教学改革

药物制剂稳定性实验是药剂学实验课的重要内容之一,为了解决以维生素C或青霉素G钾盐作为模型药物而存在的实验时间过长、青霉素过敏等问题,作者进行了稳定性实验教学改革,在预实验的基础上,选择替莫唑胺作为实验的模型药物,并对整个实验进行了整体设计安排,通过本科生的课堂实践,收到了良好的效果,作为本次实验改革的教师,对本次教改实验谈一下体会。

汽液两相流不稳定性实验研究

针对蒸汽在过冷水中凝结时发生凝结振动，通过实验考察了汽地的振动限及影响动频率的有关因素。

盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性实验

目的 对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验。方法 通过影响因素和加速试验 ,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量 ,并观察外观性状变化。结果 盐酸左氧氟沙星注射液 ,室温、光照、高温条件包装情况下稳定性好。实验数据经统计学处理 ,推算其室温下有效期为 1.9年。结论 本方法测定快速、简便、准确 ,表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好 ,室温下有效期为 1.9年。

中理脂康颗粒剂稳定性实验研究

目的 :以中理脂康颗粒剂中大黄酚含量为指标考察其稳定性。方法 :采用恒温加速实验测定稳定性 ;大黄酚测定用高效液相色谱 (HPL C)法。结果与结论 :实验数据经统计学处理 ,推算其室温下有效期为

药剂学药物制剂稳定性实验教学的改革

药物制剂稳定性实验是药剂学实验课的重要教学内容之一,对于帮助学生理解药物制剂稳定性及化学动力学的相关知识具有重要的作用。青霉素作为本实验的经典模型药物在国内各相关院校使用已数十年,其中青霉素的含量测定方法至今仍普遍采用氧化还原滴定法,但该方法在灵敏度、准确度、实验效率等方面存在一定的缺点。随着HPLC色谱仪在高校实验教学中的逐渐普及,使得该实验采用HPLC法代替滴定法进行青霉素的含量测定成为可能。笔者根据相关文献和预实验,将滴定法改为HPLC法并连续4年在本科实验教学中进行实践,结果表明HPLC法可明显提高实验结果的准确度和实验效率,教学效果明显,适合在具备实验条件的高校进行推广。

扑尔敏霜含量测定方法改进及稳定性实验

目的 改进扑尔敏霜剂含量测定方法 ,研究扑尔敏霜剂的稳定性 ,并预测其室温储存期。方法 紫外分光光度法测定扑尔敏的含量 ,简化样品处理方法 ,以初匀速法预测有效期。结果 扑尔敏霜剂在室温下密闭保存 ,有效期为 3 96年。结论 扑尔敏霜剂在室温下密闭保存稳定 ,该方法简便、快速。

软水机软化功能稳定性实验研究与测定

目的建立检测软水机产品的软化功能稳定性的方法,对产品质量进行检测和监督。方法采用浓度为总硬度(以碳酸钙计)450mg/L的自来水作为通水原水,按照再生周期净水量,4段5次采样,分别测定总硬度、pH值,按照产品中实际使用交换树脂类型测定钾或钠的含量。结果通过对软水机在全程使用过程中4段的总硬度、pH值、钾或钠的含量测定,全面有效地反映了产品软化情况。结论此实验设计合理、可行,对现行的《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》(2001版)是有效的补充和修订。

氨氮标准使用溶液的稳定性实验

目的探讨氨氮标准使用溶液的稳定性实验。方法对中国计量科学研究院研制的氨氮标准溶液,配制成标准使用溶液后进行了稳定性实验,通过比较不同时间测得的两条标准曲线的剩余标准偏差,斜率和截距有无显著性差异来判断氨氮标准使用溶液的稳定性。结果氨氮标准使用溶液在配制1个月内可保持良好的稳定状态。结论该研究为在连续监测工作中降低测定成本,提供了科学依据。

紫参血康片的稳定性实验研究

By the chemical dynamics principle, the stability of the Zishen xuekang tablet was observed. The initial uniform rate method was used to observe the content change of the sample, the content of Tanshione IIA was determined by high pressure liquid chromatogram method and predicted the shelf life of Zishen xuekang tablet under the room temperature. Within the range of temperature between 26～95℃,the contents of Tanshione IIA in sample were 188±14～243±10 μg·g -1 , the time that 90% content of sample decomposed is 0.93 year ( t 0.9 = 0.93 a). The shelf life under the room temperature is about one year, which can be satisfied to the need of the medicines storage.

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究──Ⅵ．乳链球菌重组质粒pLF稳定性的实验观察

本研究从分析乳链球菌转化子ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中质粒的稳定性入手，了解所用质粒载体对克隆基因表达的影响。质粒稳定性实验结果发现在含有５μｇ／ｍｌ红霉素培养环境下，未出现失去红霉素抗性的红霉素敏感菌株；在红霉素缺失的条件下仅有１％～２％菌落失去抗性，成为红霉素敏感菌株。提示质粒稳定地存在于重组乳链球菌ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中，ｒＰＡｃ的低产生水平与在红霉素培养条件下质粒的丧失无关。基因表达的影响因素有待于今后不断深入分析研究。

帕珠沙星注射液在果糖注射液中配伍的稳定性实验

帕珠沙星（Pazufloxacin）是第四代喹诺酮抗菌药、主要用于呼吸道、泌尿道和皮肤组织感染，特别是对复杂性感染、重度感染和对一般抗感染药有耐药性的细菌有较好的疗效。果糖是一种左旋六碳糖．为葡萄糖的同分异构体．其作用和用途与葡萄糖基本相似，但因其代谢不依赖胰岛素，可在无胰岛素的情况下转换为糖原，故可有效降低血糖波动，用于糖尿病患者作为糖的代用品。根据临床需要，为防治细菌感染的糖尿病患者用药方便，

马齿苋固体饮料产品质量检查及稳定性实验研究

马齿苋固体饮料是吉林省科委1994年—1995年度“长白山资源功能食品研究开发——山野菜保健饮料科研项目之马齿苋专项研究课题.马齿苋(Portulacaoleracea L.)是卫生部规定的即是食品,又是良药的69种动植物之一.

甲烷稳定性实验反常现象的排除

现行高中化学课本第二册P60的[实验4—2],是验证甲烷稳定性的演示实验。但是在演示中,却经常出现高锰酸钾酸性溶液褪色并伴有褐色沉淀的反常现象,干扰了对实验的正常观察。

鸦胆子油口服液稳定性实验

目的:探讨鸦胆子油口服液在室温下保存的期限。方法:采用恒温加速实验法,取不同温度的样品,用中和法测定乳剂中的油酸含量。结果:鸦胆子油口服液在室温(25℃)下的贮存期,计算结果得含量下降15%的贮存期为2.2年。结论:这一结果为临床和药品质量监督提供了有效数据。

榄香烯乳注射液的含量测定及稳定性实验

目的:建立榄香烯乳注射液有效成分含量测定方法,并考察其制剂的稳定性。方法:气相色谱方法测定有效成分含量,色谱柱为10%SE-30石英玻璃填充柱;使用经典恒温加速实验法,室温留样观察法考查制剂的稳定性。结果:建立了有效成分含量测定的气相色谱法。稳定性考察,结果没有显著的变化。结论:含量测定方法可行,制剂稳定性较好,预测的贮存期与留样观察的结果相一致。