87株伤寒杆菌实验药敏与临床疗效分析

我们于1991年8月至10月对伊宁市郊区伤寒暴发流行中就地隔离和住院诊断为伤寒796例患者的血及骨髓进行培养,共分离得伤寒杆菌87株,细胞培养阳性率为10.93%,均分别与14种药物进行药敏实验,现将药敏结果与临床疗效分析如下.材料与方法一、菌株来源:全部菌株均系我院检验科细胞室从1991年8月至10月间住院患者血液及骨髓培养获得,均按常规方法培养,进行生化反应及血清学鉴定.二、药敏试验方法:敏感试验琼脂平板由本院细菌室配制,药敏纸片由卫生部上海生物制品研究所购进,经用标准菌株测试合格(药敏纸片制备按WHO的标准剂量),按杆菌大小判定敏感程度.三、临床疗效判定标准:体温正常、临床症状消失无并发症、白细胞分类中嗜酸性粒细胞出现、大便致病菌培养未阴转者为近愈.体温正常2周以上。

243株痢疾杆菌实验药敏与临床疗效关系

我们对本院1987年1～12月间住院诊断为成人急性细菌性痢疾(简称成人急性菌痢)579例患者粪便进行培养,共分离得痢疾杆菌243株,其中福氏菌242株,宋内菌1株,均分别以11种抗菌药物进行了药敏试验。现将药敏结果与临床疗效关系分析报道如下。材料和方法一、菌株来源全部菌株均系由我院微生物研究室从1987年1月至12月间本院收治的驻京部队干部、战士及部分家属病例粪便中分离所得。按照常规方法,用SS琼脂培养基培养,根据肠系杆菌的检定程序。

临床前药代动力学实验室的风险评估及安全管理

文章针对综合性实验室情况相对复杂、风险评估不准确等问题,结合临床前药代动力学实验室的具体情况,依据研究的候选药物、体外实验模型构建、体外实验操作过程、体内评价模型动物运输、饲养及实验中的生物安全等实验室风险进行评估,并对实验室建立与安全管理体系建设进行分类系统介绍,为高校或其他科研单位实验室建立及安全管理提供重要的参考。

阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体的制备及体内释药实验

为研制阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体 ,并研究分析其体内药物释放特性 ,按Urist等的方法制备异体脱钙骨基质骨粒 ,通过冻干、真空吸附等处理 ,将阿霉素载入其中并与骨水泥按 1∶1比例复合 ,制得阿霉素异体脱钙骨基质骨粒骨水泥缓释体 ,植入家兔股骨粗隆部进行体内药物释放实验。该缓释体可使阿霉素在局部骨组织中缓慢释放达 12周以上 ,4周内维持相对稳定的水平。骨组织中最高浓度是静注相同剂量阿霉素时的 2 9倍 ,但血浆峰值浓度仅为静注组的 1/ 10 ;局部骨组织早期浓度高 ,以后为稳定的低浓度释放。提示该缓释体具有良好的缓释功能 ,能较好地满足骨肿瘤保肢术后局部化疗的要求。

护肝中药“五田保肝液”急性毒性实验研究

[目的]明确护肝中药"五田保肝液"的用药安全剂量范围,为临床用药安全提供实验依据。[方法]依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,观察小鼠急性毒性反应,并记录其死亡情况,确定急性毒性实验中五田保肝液半数致死量(LD50)或最大给药量。[结果]半数致死量实验中未测得LD50,最大给药量实验获得小鼠最大给药量折合生药228 g/(kg·d),相当于成人临床用药量的120倍。[结论]护肝中药"五田保肝液"急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。

长效恩诺沙星注射液体外释药实验及在山羊体内的药动学研究

本文比较了恩诺沙星注射剂和长效恩诺沙星注射液体外释药动力学和在山羊体内的药动学特征。采用紫外分光光度法测定了体外释放率;选用8头健康山羊进行肌注长效恩诺沙星注射液和恩诺沙星注射液的药物动力学研究,以反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星的浓度。恩诺沙星普通注射液1h体外累计释药百分率达83 22%,而长效恩诺沙星注射液10h释药仅80 56%。肌注长效恩诺沙星注射液和恩诺沙星注射液的药时数据符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为:T1/2Ka1 76±0 12hand0 34±0 04h(P<0 01);T2/1Ke7 50±0 39hand1 15±0 10h(P<0 01);Tmax4 81±0 26hand0 85±0 09h(P<0 01)。两者的体外释药率和药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期分别为后者的5 2、5 7和6 5倍。说明恩诺沙星注射液肌注后吸收缓慢、消除半衰期延长,具有缓释特征,能起到长效的作用。

血药浓度法测定乙酰氨基酚片生物利用度的实验教学改革

对乙酰氨基酚片生物利用度等药动参数的测定是药学专业主干专业课——生物药剂学与药物动力学的重要实验之一,对于学生理解并掌握通过血药浓度的测定来获取药物的药动参数具有重要的指导意义。我校药学院开设的该实验是用紫外分光光度测定血药浓度,实验中由于血清蛋白未除尽而导致学生实验结果普遍不好,笔者根据相关文献和实验修改了实验方法,确定了新的血清除蛋白方法,操作简便,实验结果重现性及稳定性好,适合学生教学实验。

在药学专业药代动力学实验中引入3P87程序的实践

在药学专业本科生的药理学实验中引入3P87程序,结合药物的药代动力学实验中的数据处理,旨在提高学生进行科研活动的能力和意识,并对这一实践进行分析和比较。

提高药剂学与药物动力学实验教学质量的体会

药剂学与药物动力学实验是一门重要的药学实验课程,具有综合性、创造性、实用性的特点,能够加深学员对药剂学、生物药剂学与药物动力学基本理论和基本知识的认识与理解,提高学员的动手操作能力、独立观察和发现问题的能力以及创造性思维的能力。围绕实验内容及其设计,总结以往教学工作经验,为进一步提高教学质量提供借鉴。

基于岗位需求与创业导向的兽药实验室检验课程改革

兽药实验室检验课程的教学内容与方式以岗位需求和创业导向为切入点,以突出学生专业知识和专业技能培养、提高其创新创业教育为落脚点,针对实训内容、改革教学手段及考核方式等项目展开探索,有效提高了学生的实践操作能力和"双创"能力。

体内药物分析学生实验中药物血样测定方法的优选与比较

本文优选了药学本科生中有关体内药物分析的具体实例,探讨了实验方法的可行性,并对测定方法进行优化与比较。采用蛋白沉淀法进行样品前处理;紫外检测器与荧光检测器同时定量测定,比较两种不同检测方法的抗干扰能力与信号响应强度的差异,优化实验条件。与原先设计的实验相比,本实验可操作性强,血药浓度方法简单、准确。而且可以使学生在复杂样品测定方法选择时有更好的感性认识、提高实验教学效果,强化所学基础知识的实际应用。为适应今后工作打下坚实的基础。

实验教学改进:血药浓度法估算家兔口服对乙酰氨基酚药动学参数

血药浓度法估算口服对乙酰氨基酚药动学参数是我校药学专业生物药剂学与药物动力学课程主要的实验内容之一。本文就给药后取血、样品前处理及血药浓度测定方法对原实验进行了改进。结果表明,相对于原实验方法,改进后的实验操作简便、取血顺利;利用差示分光光度法测定血药浓度可提高分析方法灵敏度,减少干扰因素。改进后的实验方法操作行强,具有较好稳定性和重现性,适合实验教学。

药代动力学实验室液相色谱串联质谱仪期间核查方法的建立

建立符合ISO17025认可要求的药代动力学实验室中液相色谱串联质谱仪的期间核查方法。采用仪器状态及性能核查、仪器比对及全国室间质评等手段,对液相色谱质谱联用仪检测结果的有效性及准确性进行评价。结果为仪器状态及性能核查指标全部合格;仪器比对采用API 3200QTrap与API 4000的测试数据进行比较,结果两组间精密度(ρ=0.072,P>0.05)及均值(ρ=0.380,P>0.05)均无差异;全国室间质评5组盲样的测试浓度均在允许范围内,全部合格通过。2019年度液相色谱质谱联用仪期间核查结果为满意。期间核查可系统评价液相色谱质谱联用仪的性能,提高检测质量,以满足CNAS CL-01:2018对药代动力学实验室仪器的要求。

药物分析实验中的现代分析技术的应用

在有限的课时里,选择好的实验教学内容,可以帮助学生进一步理解掌握相关理论知识,熟悉、掌握药典所规定的各种分析方法与手段,实验编排上遵循系统性、实用性原则,结合本学科的新理论、新技术,将药典中规范标准方法与新近发展的新技术相结合,使学生在循序渐进、举一反三的实验中掌握药分实验的基本技能、基本操作和基本方法。

民族班药剂学实验技能训练初探

药荆学为药学专业的主干课,其实验技能占理论课的50%,这足以说明实验技能在教学中的重要地位.为使我校民族药剂专业的学生熟练地掌握药剂学的基本操作技能,加强动手能力的培养与训练,对1999级、2000级中专民族药剂班的学生进行了系统全面的药剂操作技能模式的探索,经过考核取得了较为满意的结果.……

药生类实验室安全与环保措施探究

对中南民族大学药生类实验室安全环保方面存在的主要问题进行分析和实验,从以下三方面提出改进建议:回收有毒有害易挥发有机溶剂(含多种混合溶剂),加以重复利用;优化实验内容和方法,减少或更换有毒有害试剂的使用,达到减少有毒物质的排放,降低环境污染,提高实验室安全的功效;借鉴HACCP(危害分析和关键控制点)法,建立安全与环保风险的实验室管理规则。经实践证明,改进能有效解决药生类实验室安全与环保问题。

对药代动力学实验的两点改进

通过具体的实验数据,讨论在药代动力学实验中如何加入曲线下面积(AUC)的计算,以帮助学生理解并掌握这一概念;在实验室设置不同剂量组,给药后比较剂量与浓度是否呈等比例关系,以此加深学生对于一级动力学消除及其临床意义的理解。

浙、闽、粤地区鸭疫里默氏杆菌分离鉴定与药敏实验

对浙、闽、粤三个地区疑似感染鸭疫里默氏杆菌的患病家禽进行细菌分离鉴定,通过16s RNA PCR技术分离获得90株鸭疫里默氏杆菌。对分离菌株进行K-B纸片法药敏实验检测菌株耐药性。结果表明:该菌对头孢类药物、氟苯尼考较为敏感,对氨基糖苷类药物普遍产生了耐药性。