枕三经排刺联合宣通汤治疗前庭性偏头痛临床研究

目的:观察枕三经排刺联合宣通汤治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法:选择前庭性偏头痛患者80例,根据随机数字表法分为2组各40例。西医组给予常规西医治疗,联合组在西医组治疗的基础上给予宣通汤、枕三经排刺治疗。比较2组治疗前后降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、5-羟色胺(5-HT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、P物质(SP)水平,视动试验、自发性眼震试验、冷热试验、扫视试验异常率及中医证候评分、眩晕障碍量表(DHI)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、头痛影响测试(HIT-6)评分、欧洲五维健康量表(EQ-5D)评分。比较2组临床疗效。结果:治疗后,2组CGRP、SP水平均较治疗前降低(P<0.05),联合组低于西医组(P<0.05);2组5-HT水平较治疗前升高(P<0.05),联合组高于西医组(P<0.05)。治疗后,2组NO、ET-1、MMP-9水平均较治疗前降低(P<0.05),联合组低于西医组(P<0.05)。治疗后,联合组视动试验、自发性眼震试验异常率均较治疗前降低(P<0.05),且低于西医组(P<0.05);2组冷热试验、扫视试验异常率均较治疗前降低(P<0.05),但2组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),联合组低于西医组(P<0.05)。治疗后,2组眩晕发作频率较治疗前降低(P<0.05),且联合组低于西医组(P<0.05);2组每次眩晕持续时间均较治疗前缩短(P<0.05),且联合组短于西医组(P<0.05)。治疗后,2组DHI、HIT-6、EQ-5D评分均较治疗前降低(P<0.05),联合组低于西医组(P<0.05);2组BBS评分均较治疗前升高(P<0.05),联合组高于西医组(P<0.05)。总有效率联合组97.50%,高于西医组80.00%(P<0.05)。结论:枕三经排刺联合宣通汤治疗前庭性偏头痛患者,可改善CGRP、SP、5-HT、NO、ET-1、MMP-9水平,缓解眩晕、头痛症状,改善眼球震颤、平衡障碍,提升生活质量及临床疗效。

宣通汤配合穴位按摩为主治疗儿童上气道咳嗽综合征39例

上气道咳嗽综合征是指各种鼻炎、鼻窦炎、慢性咽炎、慢性扁桃体炎、鼻息肉、腺样体肥大等上气道疾病所引起的慢性咳嗽。笔者对自2010年5月至2011年5月采用自拟宣通汤配合穴位按摩治疗儿童上气道咳嗽综合征,效果良好。现报道如下。

宣通汤加减配合头皮针治疗偏头痛60例临床观察及血清降钙素原水平的变化

目的观察宣通汤对偏头痛患者的临床疗效及血清降钙素原水平变化的研究。方法将60例偏头痛患者随机分为治疗组(采用宣通汤联合头皮针)和对照组(头皮针)治疗各30例。连续治疗30天后,观察比较两组疗效、不良发应及血清降钙素原水平的变化与近期预后的关系。两组均参照《实用神经病学》第四版[7]及2011年《中国偏头痛诊断治疗指南》[8]。两组均进行头皮针治疗,治疗组均加用宣通汤(配方),30mL/d,开水分2次冲服。记录治疗前后偏头痛发作天数、头痛发作次数、头痛程度及不良反应、血清降钙素原水平的变化,从而探讨血清降钙素原水平的变化与近期预后的关系。结果经有序资料Ridit资料分析,治疗后两组偏头痛发作天数、头痛发作次数、头痛程度均较治疗前缓解,血清降钙素原水平明显降低,治疗组采用的宣通汤配合头皮针疗效优于对照组的头皮针治疗(P<0.01),差异有统计学意义(P<0.05)。结论宣通汤(配方)在偏头痛的治疗中效果明显,安全性高,能有效降低复发率和相关并发症发生率,进一步证实了偏头痛的发生与炎症反应有关,降钙素原水平的升高是偏头痛发病的潜在机制之一。

宣通汤联合阿昔洛韦治疗面神经炎的临床效果

目的:观察宣通汤联合阿昔洛韦治疗面神经炎的临床效果。方法:选取2020年1月—2021年4月我院收治的40例面神经炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为参照组和宣通汤组,每组20例。参照组采用阿昔洛韦治疗,宣通汤组则采用宣通汤联合阿昔洛韦,观察对比两组的临床治疗效果。结果:宣通汤组的总有效率(95.00%,19/20)高于参照组(70.00%,14/20),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上采用宣通汤联合阿昔洛韦治疗面神经炎,有利于促进康复,提高临床治疗效果。

宣通汤联合阿司匹林片治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗急性脑梗死患者的临床疗效及其对血液相关指标的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分为两组各60例,两组均予脑梗死急性期基础治疗,其中对照组阿司匹林片100 mg口服,每日1次,治疗组阿司匹林片100 mg口服,口服中药汤剂,两组均连续治疗15天。结果治疗组基本治愈18例,显效20例,进步13例,无效8例,总有效率为98.3%;对照组基本治愈16例,显著进步18例,进步20例,无变化6例,恶化3例,总有效率为85%。治疗组总有效率优于对照组,两组疗效有统计学差异(P<0.01),无特殊不良反应。结论宣通汤与阿司匹林片联合治疗能提高临床疗效,优于单纯西药治疗。

宣通汤联合阿昔洛韦治疗面神经炎临床观察

目的观察宣通汤联合阿昔洛韦治疗面神经炎的临床疗效。方法采用前瞻性随机试验方法选择2019年6月至2020年6月郑州市中医院接收的58例面神经炎患者,采用随机数字表分为两组,各29例。对照组在常规治疗基础上口服阿昔洛韦,观察组在对照组基础上内服宣通汤,均治疗1个月。比较两组治疗前、治疗1个月的面部残疾指数[躯干功能量表(facial disability index of physical function,FDIP)和社会生活功能量表(facial disability index of social function,FDIS)]及血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)水平,随访3个月,比较两组后遗症发生率。结果治疗1个月,两组FDIP评分高于治疗前,且观察组高于对照组,两组FDIS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组GDNF、NGF水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月,观察组后遗症发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论宣通汤联合阿昔洛韦治疗面神经炎可减轻患者面部残疾,改善患者面神经功能,可在一定程度上减少后遗症。

宣通汤配合高压氧治疗卒中后抑郁效果及对神经功能、心理状态的影响

目的:观察宣通汤配合高压氧治疗卒中后抑郁的疗效及对患者神经功能、心理状态的影响。方法:前瞻性纳入2021年2月至2023年2月期间在本院确诊并接受治疗的82例卒中后抑郁患者,分为对照组和观察组,各41例。对照组患者接受高压氧治疗,观察组患者在对照组基础上加用宣通汤治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及经颅多普勒超声参数、血清C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果:两组患者治疗后NIHSS评分、HAMD评分以及血清CRP、Hcy和LDL-C水平显著低于治疗前,病灶侧椎动脉(VA)、基底动脉(BA)位置血流速度明显高于治疗前(P<0.05)。观察组患者治疗后NIHSS评分、HAMD评分以及血清CRP、Hcy和LDL-C水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后病灶侧VA和BA位置血流速度显著高于对照组(P<0.05)。结论:宣通汤配合高压氧能够显著改善卒中后抑郁患者神经功能损伤,缓解抑郁程度,这可能与脑血流速度恢复以及血管内皮损伤因子水平降低有关。

宣通玄府汤联合舌丛刺运动针法治疗中风后失语临床研究

目的:观察宣通玄府汤联合舌丛刺运动针法对中风后失语患者表达能力、远隔损害及中枢损伤修复的作用。方法:选择90例中风后失语症患者,按随机数字表法分为针刺组和研究组各45例。2组均给予基础治疗,针刺组在基础治疗同时给予舌丛刺运动针法治疗,研究组在针刺组治疗基础上给予宣通玄府汤治疗。评价2组临床疗效,采用功能性语言沟通能力量表(CFCP)、中国康复研究中心失语症检查表(CRRCAE)评价患者语言表达能力,统计中医证候评分,比较2组治疗前后S100钙结合蛋白B (S100B)、降钙素基因相关肽(CCRP)、神经生长因子(NGF)、血沉方程K指数、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积水平,检测2组梗死灶、双侧大脑脚各向异性分数(FA)值的变化。结果:研究组总有效率为97.78%,高于针刺组82.22%(P<0.05)。治疗后,2组CFCP、CRRCAE评分较治疗前升高(P<0.05);且研究组CFCP、CRRCAE评分高于针刺组(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);且研究组各项中医证候评分低于针刺组(P<0.05)。治疗后,2组S100B水平较治疗前降低,研究组S100B水平低于针刺组(P<0.05);2组CCRP、NGF水平较治疗前升高,研究组CCRP、NGF水平高于针刺组(P<0.05)。治疗后,2组血沉方程K指数、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积较治疗前降低(P<0.05);且研究组血沉方程K指数、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积低于针刺组(P<0.05)。治疗后,2组梗死灶FA值、梗死灶同侧大脑脚FA值较治疗前降低(P<0.05);但研究组梗死灶FA值、梗死灶同侧大脑脚FA值高于针刺组(P<0.05)。结论:宣通玄府汤联合舌丛刺运动针法治疗中风后失语症患者,可促进中枢损伤修复,改善血液流变学,减少远隔损害,改善患者失语表达能力,提升临床疗效。

自拟温宣通络汤联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛(阳虚血瘀证)的临床观察

目的:观察温宣通络汤配合西药治疗阳虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:对120例阳虚血瘀证冠心病稳定性心绞痛患者,采用简单随机化的方法按1∶1比例分为治疗组和对照组。对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加服温宣通络汤。治疗4周后进行心绞痛疗效、心电图疗效和主要症状疗效评定。结果:治疗组患者心绞痛疗效总有效率、心电图疗效总有效率分别为88.0%、79.3%,优于对照组的78.0%、64.3%(P(0.05)。在缓解畏寒、腰膝酸软、耳鸣健忘、少寐多梦等症状方面,治疗组优于对照组(P(0.01),并能改善胸痛、胸闷等症状。结论:温宣通络汤治疗阳虚血瘀证冠心病稳定性心绞痛疗效确切,可抑制病情发展。

宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响

目的:观察宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症候积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率。结果:观察组治疗有效率92.00%明显高于对照组76.00%(P<0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均<0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P<0.05);治疗后观察组FEV1(2.36±0.35)v/L、PEF(97.26±1.54)%较对照组高(P<0.05);观察组EOS(0.20±0.03)×107/L、IgE(182.75±16.36)IU/m L对照组比较明显较低(P<0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00%明显低于对照组14.00%(P<0.05)。结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用。

宣通益养汤治疗习惯性便秘96例

宣通益养汤治疗习惯性便秘９６例山西省中医药研究院（０３００１２）徐仁莲关键词宣通益养汤，便秘笔者自１９９０年以来，运用自拟宣通益养汤治疗习惯性便秘９６例，效果满意，现报告如下。１临床资料本组患者共９６例，其中男性５４例，女性４２例；年龄１４～７６岁，...

蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者多伦多评分及神经电生理分析

目的:观察蒋氏宣通汤治疗周围神经病变风热湿痹证患者的临床疗效,掌握临床常用评价指标及电生理的变化情况,验证其有效性和安全性。方法:将120例患者随机分为宣通汤治疗组(60例)和甲钴胺对照组(60例),通过观察蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者治疗前后多伦多评分系统(TCSS)评分、中医证候积分、中医证候疗效判定、肌电图电生理数值及安全性指标的变化,确定蒋氏宣通汤在周围神经病变中的临床疗效及安全性。结果:治疗前患者各项指标比较不存在差异性,差异无统计学意义。与本组治疗前比较,治疗后两组患者的中医证候疗效评分,TCSS评分,肌电图电生理数值均明显审稿,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的各项评价指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);经治疗后发现治疗组的各项评价指标随时间延长而递增,增长幅度高于对照组;两组患者均无明显不良反应,差异无统计学意义。结论:蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者不论是临床症状、专科评分亦或是电生理结果均明显优于对照组,更明显高于治疗前,临床疗效确切,能有效并快速改善周围神经功能,提高病患的生活质量,缓解患者的不良情绪,运用安全可靠。蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者具有良好的治疗效果,进可为周围神经病变患者的临床治疗提供新的治疗方法,值得临床进一步推广。

宣通三焦汤治疗终末期糖尿病肾病临床研究

目的:观察宣通三焦汤对终末期糖尿病肾病的临床疗效。方法:82例确诊患者随机分为治疗组40例和对照组42例,均予相同的西医常规治疗,治疗组加用宣通三焦汤加减。结果:治疗组在改善中医症状方面治疗前后存在显著性差异(P<0.01),中医证候积分治疗前后有显著性差异(P<0.05),糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿白蛋白(Alb)排泄率指标较对照组有明显改善,具有显著性差异(P<0.05)。结论:加用宣通三焦汤较常规西医治疗能显著改善晚期糖尿病肾病的中医临床症状,且能明显改善患者的HbA1c、BUN、SCr、24 h尿Alb排泄率等指标,疗效显著优于对照组。

宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响

目的:探讨宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规中医药治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症候积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率。结果:观察组治疗有效率92.00%明显高于对照组76.00%(P<0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均<0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P<0.05);治疗后观察组FEV1(2.36±0.35)v/L、PEF(97.26±1.54)%较对照组高(P<0.05);观察组EOS(0.20±0.03)×10~7/L、IgE(182.75±16.36)IU/mL对照组比较明显较低(P<0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00%明显低于对照组14.00%(P<0.05)。结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用。

宣通温肺汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果及机制分析

目的:研究宣通温肺汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:168例咳嗽变异性哮喘患者,随机平均分为对照组和治疗组,对照组给予必可酮和舒氟美治疗,治疗组给予宣通温肺汤治疗。比较两组患者证候变化,气道反应性及治疗效果。结果:治疗组咳嗽、咽痒、咯痰均比对照组改善显著(P<0.05);Dmin上升(P<0.05),s Grs下降(P<0.05),且两组差异显著(P<0.05);治疗组总有效率94.05%,对照组80.95%,两组差异显著(P<0.05)。结论:宣通温肺汤治疗CVA,效果显著,值得临床推广应用。

宣通理肺汤治疗咳喘证举隅

本文主要介绍通过临床抓住咳喘证的特点,采用自拟宣通理肺汤随证化裁治疗痰阻肺络咳嗽、风邪恋肺久咳、气虚肺寒咳嗽、风温肺热咳喘、痰浊壅肺哮喘等急慢性咳喘患者,取得良效。

宣通温肺汤加减联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及免疫功能的影响

目的探讨宣通温肺汤加减联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及免疫功能的影响.方法选取2020年3月—2021年10月我院收治的88例CVA患儿,按随机数字表法分为对照组44例、观察组44例.在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予宣通温肺汤治疗,持续用药15 d.比较两组临床疗效、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)、免疫蛋白球E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率93.18%高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组FVC、FEV1、MVV、IgE、EOS水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗15 d后,观察组FVC、FEV1、MVV均高于对照组,IgE、EOS水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05).结论宣通温肺汤加减联合布地奈德治疗CVA疗效确切,能改善患儿肺功能及免疫功能,且安全性高.

宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及中医症候积分的影响

目的探讨宣通温肺汤加减在咳嗽变异性哮喘(CVA)患者中的应用效果.方法选择2020年5月—2021年4月我院收治的92例CVA患者,按随机数字表法将患者分为两组.对照组46例行常规西医治疗,观察组46例在对照组基础上加用宣通温肺汤加减治疗,两组均持续治疗14 d.对比两组临床疗效、肺功能、中医症候积分及不良反应.结果观察组临床总有效率为95.65%(44/46),高于对照组的82.61%(38/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量(2.82±0.37)L、第1秒用力呼气容积(1.54±0.25)L、最大呼气流速(2.49±0.43)L/s均高于对照组的(2.33±0.35)L、(1.33±0.22)L、(2.18±0.40)L/s,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后咳嗽积分(1.43±0.22)分、咽痒积分(1.05±0.20)分、哮鸣音积分(1.20±0.15)分及鼻塞积分(1.50±0.28)分均低于对照组的(2.52±0.29)分、(2.03±0.33)分、(2.48±0.22)分、(2.02±0.33)分,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论宣通温肺汤加减在CVA患者中的疗效确切,能够有效减轻临床症状,改善肺功能,且安全性高.