胺碘酮联合美托洛尔治疗急诊室性心律失常的临床效果与安全性

目的 观察胺碘酮联合美托洛尔治疗急诊室性心律失常的临床效果与安全性。方法 选取2022年1月—2023年12月长沙市中心医院收治的室性心律失常患者70例,采用摸球法分为观察组和对照组,各35例。对照组予酒石酸美托洛尔片,观察组在对照组基础上加用盐酸胺碘酮注射液,2组治疗6周后比较效果差异,治疗前后生命体征(收缩压、舒张压和心率),临床指标(室性期前收缩次数、心动过速发作次数以及最小QT),心功能(左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、射血分数)变化,以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.14%,高于对照组的82.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.968,P=0.046);治疗6周后,2组收缩压、舒张压和心率均较治疗前下降,室性期前收缩次数、心动过速发作次数均较治疗前减少,最小QT间期延长,左室收缩末期容积、左室舒张末期容积均较治疗前缩小,射血分数增加,且观察组诸项变化大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(8.57%vs.5.71%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.215,P=0.643)。结论 胺碘酮联合美托洛尔治疗急诊室性心律失常的临床效果肯定,能够稳定患者生命体征,改善临床指标,促进心功能恢复,且不会增加不良反应发生风险。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的治疗效果评价

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的治疗效果。方法 选取我院冠心病合并室性心律失常患者30例(2023年1月至12月),随机分为美托洛尔治疗的对照组与联合稳心颗粒治疗的观察组。结果 与对照组相比,观察组心功能改善好,心律失常发作次数及持续时间短,中医症候积分低,心律失常指标改善好,临床相关指标改善好,P<0.05。结论 给予冠心病合并室性心律失常患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗效果较好,值得借鉴。

胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常临床效果

探讨胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床效果。方法 共对50例急性心肌梗死后室性心律失常的患者进行研究,分为参照组和研究组,各25例。对照组采用常规用药,研究组在常规用药基础上加用胺碘酮。比较两组病人治疗前、后心功能相关指标(LVEF、LVEDD、LVESD)、室性心律失常的发生率和持续时间,并比较不同的心电图指标(心率、QTc、QTd)。结果 治疗后研究组左心室射血分数、LVEDD、LVESD、室性心律失常、心律失常持续时间及QTd明显好于对照组(P<0.05)。结论 胺碘酮可明显提高AMI后室性心律失常的心脏功能,减少心律失常的发生率及时长,是一种值得推广的药物。

炙甘草汤联合西药治疗气阴两虚型冠心病合并室性心律失常患者的效果

目的探讨炙甘草汤联合西药治疗气阴两虚型冠心病合并室性心律失常(VA)的临床效果。方法选取济南市第三人民医院2022年1月—2023年10月收治的56例冠心病合并VA患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组28例。对照组采用西药治疗,观察组在此基础上采用炙甘草汤治疗,均持续6周。比较两组患者的临床疗效、心电图指标、中医证候积分及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为92.86%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,观察组的室性期前收缩数、短阵室速数分别为(2824.63±225.31)次/24 h、(1.82±0.23)次/24 h,均少于对照组的(3025.59±234.16)次/24 h、(2.89±0.35)次/24 h,QT间期为(458.63±45.32)ms,长于对照组的(419.63±44.25)ms,QT离散度为(37.12±3.25)ms,短于对照组的(42.65±4.18)ms,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的心悸胸闷、气短乏力、头晕眼花、失眠健忘积分分别为(0.76±0.13)分、(0.65±0.11)分、(0.59±0.11)分、(0.62±0.13)分,均低于对照组的(0.89±0.15)分、(0.84±0.13)分、(0.78±0.13)分、(0.81±0.14)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论炙甘草汤联合西药可提高冠心病合并VA患者的治疗效果,改善其心电图指标,降低中医证候积分,且安全性良好。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果。方法:选取2022年4月—2023年8月单县中心医院收治的冠心病合并室性心律失常患者124例为研究对象,以随机数字表法分为参照组和试验组,各62例。参照组采用美托洛尔治疗,试验组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗。比较两组心功能、炎性因子、中医证候积分、不良反应发生率。结果:治疗前,两组左心室舒张末期直径(LVESD)、左心室收缩末期直径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVESD、LVEDD水平降低,LVEF水平升高,试验组LVESD、LVEDD水平低于参照组,LVEF水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组hs-CRP、IL-6水平及中医证候积分降低,试验组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常效果较好,能够改善患者的心功能,控制炎性反应,改善临床症状,安全性好。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

胺碘酮联合美托洛尔治疗心衰伴室性心律失常疗效及对心电图HR、QTc的改善效果

目的探讨慢性心功能不全伴室性心律失常采用胺碘酮、美托洛尔联合治疗的效果,以及对患者心电图HR、QTc的改善效果。方法从新疆伊犁哈萨克自治州奎屯医院2019年6月1日-2022年6月1日治疗的慢性心功能不全伴室性心律失常患者中选取68例纳入本次研究,根据双盲法将患者分为2小组,2小组分别接受美托洛尔治疗(对照组,n=34)、胺碘酮联合美托洛尔治疗(实验组,n=34),对患者的治疗效果进行比较,同时对比2组心电图HR、QTc指标情况以及不良反应发生情况。结果对比2组疗效,实验组治疗总有效(94.12%)明显更高,2组差异显著(P<0.05);对比对照组,实验组HR、EF、QTC等指标明显更优,2组差异显著(P<0.05);对比2组不良反应,实验组不良反应发生率(2.94%)明显更低,2组差异显著(P<0.05)。结论在慢性心功能不全伴室性心律失常治疗中,应用胺碘酮、美托洛尔联合治疗,可提升疗效,对患者心功能的改善作用显著,且副作用小,安全性高。

预防性补充钾、镁离子对急性心肌梗死患者PCI术后室性心律失常的预防效果

目的探讨预防性补充钾、镁离子对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后室性心律失常的预防效果。方法290例行PCI治疗的AMI患者根据术后治疗措施的不同分为两组,对照组术后给予常规治疗,观察组术后在对照组基础上给予门冬氨酸钾镁注射液治疗,比较两组的室性心律失常发生率、不良预后发生情况。结果治疗1周、1个月、2个月后,观察组的室性心律失常发生率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,两组的心力衰竭、复发性心绞痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的再梗死发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论AMI患者PCI术后预防性补充钾、镁离子可明显降低其室性心律失常发生风险,减少再梗死的发生。

卡维地洛联合缬沙坦治疗高血压伴室性心律失常患者的效果

目的:观察卡维地洛联合缬沙坦治疗高血压伴室性心律失常患者的效果。方法:选取2021年6月至2023年6月该院收治的80例高血压伴室性心律失常患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例。对照组采用缬沙坦治疗,研究组在对照组基础上联合卡维地洛治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平和心率变异性指标[全部窦性RR间期均值的标准差(SDANN)、相邻窦性RR间期差值的均方根(RMSSD)、全部窦性RR间期的标准差(SDNN)]水平。结果:研究组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PCT、CRP和WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVEF水平高于对照组,LVESD和LVEDD水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组ET-1、Hcy水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组SDANN、RMSSD和SDNN均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛联合缬沙坦治疗高血压伴室性心律失常患者可提高治疗总有效率,改善心率变异性指标和心功能指标水平,降低炎性指标和血管内皮功能指标水平,效果优于单纯缬沙坦治疗。

美托洛尔联用小剂量胺碘酮治疗AMI 伴室性心律失常的效果分析

目的探讨联合方案(小剂量胺碘酮、美托洛尔)在急性心肌梗死(AMI)伴室性心律失常中的作用。方法以随机对照原则将2021年1月至2022年12月河南省周口市西华县人民医院收治的90例AMI伴室性心律失常患者分为对照组与研究组,各45例。对照组给予美托洛尔治疗,研究组给予美托洛尔联用小剂量胺碘酮治疗,两组均治疗3个月。对比两组临床疗效、心电图监测结果[心率(HR)、QRS波群时限、QTc间期、P-R间期]、心功能指标、心肌损伤指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)]及不良反应发生率。结果研究组治疗3个月后临床总有效率比对照组高(P<0.05);研究组治疗3个月后心功能指标均优于对照组(P<0.05);研究组治疗3个月后HR、QRS波群时限、QTc间期、P-R间期均较对照组低(P<0.05);研究组治疗3个月后CK-MB、CK、cTnⅠ水平均较对照组低(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合小剂量胺碘酮可减轻AMI伴室性心律失常患者心肌损伤,提升疗效,改善心电图监测结果与心功能,安全性较高。

环磷腺苷葡胺联合美托洛尔治疗室性心律失常患者的效果

目的:探讨环磷腺苷葡胺联合美托洛尔治疗室性心律失常患者的效果。方法:选取2021年5月至2023年1月该院收治的80例室性心律失常患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组各40例。对照组采用酒石酸美托洛尔缓释片治疗,研究组在对照组基础上联用注射用环磷腺苷葡胺治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室舒张期末内径LVEDD]水平、心肌损伤标志物[肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)]水平、心率变异性指标[窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、窦性心搏RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVEF、SDNN、SDANN和RMSSD值均高于对照组,LVESD、LVEDD值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清ET-1、Hcy、cTnI、CK-MB及BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为10.00%(4/40),低于对照组的32.50%(13/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环磷腺苷葡胺联合美托洛尔治疗室性心律失常患者能改善其心功能和心率变异性,抑制心室重构,促进心律恢复正常,还能减轻血管内皮功能、心肌组织损伤程度,降低不良反应发生率,效果优于单用美托洛尔治疗。

通心络胶囊联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常患者的效果

目的:观察通心络胶囊联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常患者的效果。方法:回顾性分析2021年5月至2022年3月该院收治的88例室性心律失常患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各44例。两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组予以门冬氨酸钾镁治疗,观察组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前后心率变异性指标[相邻两个窦性RR间期差值>50 ms的心搏数占全部心搏数的百分比(PNN50)、全部相邻窦性RR间期差值的均方根(RMSSD)、全部窦性RR间期标准差(SDNN)、每5 min窦性RR间期均值标准差(SDANN)]水平、炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、核因子-κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性CD40配体(sCD40L)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的81.82%(36/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PNN50、RMSSD、SDNN、SDANN水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、NF-κB、MMP-9、sCD40L水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通心络胶囊联合门冬氨酸钾镁治疗室性心律失常患者可提高治疗总有效率和心率变异性指标水平,降低炎性指标水平,效果优于单纯门冬氨酸钾镁治疗。

炙甘草汤治疗气虚血瘀型冠心病合并室性心律失常的效果研究

对治疗气虚血瘀型冠心病伴发室性心律失常的患者,应用炙甘草汤的效果进行观察。方法 精选86例,在2021年7月~2023年7月中的患者,随机方法分组,比较疗效。结果 对比结果发现,研究组更优,差异存在,具备统计学意义(P<0.05)。结论 在对气虚血瘀证和室性心律失常进行治疗时,选择炙甘草汤作为主要药物能够显著缓解病情,同时减少病人体内的炎性因子。这种药物不仅能保证病人的疗效,还能减少副作用,确保病人的用药安全。因此,炙甘草汤具有广阔的应用前景。

老年高血压室性心律失常患者的卡维地洛与美托洛尔治疗效果观察

研究老年高血压室性心律失常的治疗方案,并分析卡维地洛与美托洛尔在治疗方面所发挥的作用和优势。方法 在2020年2月-2023年12月抽取病例,病情为老年高血压室性心律失常,共计100例,通过随机分组法分组。治疗方案为单纯应用美托洛尔者为对照组(50例),治疗方案为卡维地洛联合美托洛尔者为治疗组(50例)。结果 治疗后复发率、心功能、血压、心率、C反应蛋白、脑钠肽、总有效率等指标,在数据方面的表现,以治疗组更佳,且组间P<0.05;药物不良反应率虽略有升高,但P>0.05。结论 老年高血压室性心律失常治疗期间,以卡维地洛联合美托洛尔为用药方案,可更好控制心率、血压、C反应蛋白,改善心功能,防止病情复发,提高总有效率的同时,不会使不良反应率明显升高。

心梗后室性心律失常应用琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果分析

本研究的目标在于探索在心梗后室性心律失常患者服用阿司匹林的同时,加入琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。研究时间跨越2022年1月至2023年5月,共有77名心梗后室性心律失常患者被随机分为探究组(39例)和对照组(38例)。对照组仅使用阿司匹林进行治疗,而探究组在使用阿司匹林的同时,添加琥珀酸美托洛尔缓释片。结果 与对照组相比,接受探究的个体的心率校正QT离散度和T间期离散度明显降低(P<0.05)。具体而言,探究组的QT间期离散度为(42.29±6.08)ms,而对照组为(62.15±7.53)ms;探究组的心率校正QT离散度为(47.73±6.34)ms,对照组为(68.19±7.26)ms。此外,接受探究的个体的心率和血压也相对较低(P<0.05)。探究组的舒张压为(76.83±10.25)mmHg,对照组为(89.31±12.34)mmHg;探究组的收缩压为(104.25±12.63)mmHg,对照组为(128.76±13.81)mmHg。此外,探究组的心率为(75.12±11.06)次/min,而对照组为(98.67±12.18)次/min。值得注意的是,接受探究的个体不良反应发生率较低(P<0.05)。探究组的不良反应发生率为7.69%,而对照组为28.95%。以上研究结果表明,本研究对组心率校正QT离散度与T间期离散度以及其他生理指标之间的关系做出了重要的贡献。结论 心梗后室性心律失常患者在使用阿司匹林的同时,可以选择琥珀酸美托洛尔缓释片作为辅助药物治疗。这种联合用药方案有助于有效调节心率,减少QT离散度和QT间期离散度的异常现象,并能够降低心率和血压水平,从而减少不良反应的发生。这种药物组合的治疗方式能够优化患者的心脏功能,提高其生活质量,值得在临床治疗中广泛推荐应用。

胺碘酮与利多卡因治疗急性心机梗死合并室性心律失常的效果分析

分析胺碘酮与利多卡因在急性心梗伴室性心律失常中的作用。方法 选取2022年1月~2022年12月,70例急性思维梗死伴发室性心律不齐的病人作为研究对象,将其分为两组进行对比研究。对照组以利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮治疗,比较两组患者心率恢复正常时间,胸痛消失时间,心电图恢复正常时间,住院天数,患者心脏功能,生活质量,总有效率,副反应等。结果 观察组患者心率恢复正常时间,胸闷消失时间,心电图恢复正常时间,住院时间明显对于对照组,心功能改善明显,生存质量明显好于对照组(P<0.05)。总有效率高于对照组,P<0.05。观察组的副作用比对照组明显减少, P<0.05。结论 胺碘酮与利多卡因治疗急性心机梗死合并室性心律失常的效果比较,胺碘酮的效果更好,可更好改善患者心功能和生活质量,缩短恢复时间且具,有一定的安全性。

门冬氨酸钾镁联合卡维地洛治疗冠心病室性心律失常的效果探讨

目的:探究在卡维地洛治疗冠心病室性心律失常患者的基础上,增加门冬氨酸钾镁治疗对其血管内皮功能和左室重构的影响。方法:选取2020年2月至2020年11月安阳市第三人民医院心血管内科收治的120例冠心病室性心律失常患者纳入此项研究,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者进行卡维地洛治疗,观察组患者进行门冬氨酸钾镁联合卡维地洛治疗,治疗周期为12周。比较两组患者治疗效果以及治疗前后血管内皮功能、血液流变学、左心室重构指标。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组患者血清血管性血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)水平更低,血清一氧化氮(NO)水平更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组患者红细胞比容(HCT)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组患者左心室质量指数(LVMI)、左心室后壁厚度(LVPWT)、室间隔收缩末期厚度(IVSS)更低,左心室内径缩短率(LVFS)更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在卡维地洛治疗冠心病室性心律失常患者的基础上,增加门冬氨酸钾镁治疗可使治疗有效率升高,受损的血管内皮功能、血液流变学指标得到改善,抑制心室重构,进而改善心功能。

室性心律失常治疗中小剂量倍他乐克联用胺碘酮的临床效果分析

探析小剂量倍他乐克和胺碘酮对室性心律失常共同治疗价值。方法 我院自2022年3月~2023年10月共收治室性心律失常患者56例,采取随机数字表法分组,28例/组,参照组室性心律失常治疗中口服小剂量倍他乐克,实验组室性心律失常治疗中口服同样小剂量倍他乐克后,配合服用胺碘酮,对比两组临床用药疗效率、血清炎性介质水平、细胞因子水平、心功能改善情况及用药不良反应率。结果 实验组用药后总有效96.43%(27/28)比参照组71.43%(20/28)较高(P<0.05)。两组用药前血清炎性介质[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]指标水平和细胞因子指标[核因子κB(NF-κB)、CD40配体重组蛋白(CD40L)]水平对比无较大差别(P>0.05);实验组用药后血清炎性介质和细胞因子指标水平比参照组较低(P<0.05)。两组用药前心功能指标(心动过速发作频率、心室率、左室射血分数及最小QT间隔)水平对比无较大差别(P>0.05);实验组用药后心动过速发作频率、心室率比参照组较高,且左室射血分数、最小QT间隔比参照组较低(P<0.05)。实验组用药后总不良反应21.43%(6/28)和参照组14.29%(4/28对比无较大差异(P>0.05)。结论 剂量倍他乐克联用胺碘酮用药效果较高,能调整炎性介质和细胞因子水平,促使患者心功能得以改善,且有一定安全性。

胺碘酮联合美托洛尔在慢性心力衰竭合并室性心律失常中的治疗效果

探究胺碘酮联合美托洛尔在慢性心力衰竭合并室性心律失常中的应用效果。方法 研究纳入蠡县医院2021年10月至2023年10月收治的慢性心力衰竭合并室性心律失常患者,共计92例,以双色球法分为单用胺碘酮治疗的单药组(46例)及于此基础上增加美托洛尔治疗的复合组(46例)。比较两组疗效、心肌损伤指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素-1(ET-1)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)]及心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)],记录不良反应。结果 复合组治疗3个月后,总有效率为95.65%,显著高于单药组的80.43%(x2=5.059,P=0.024);复合组MMP-9、ET-1与NT-proBNP表达低于单药组(P<0.05);复合组LVEF、LVEDV高于单药组,LVESV则低于单药组(P<0.05);不良反应比较,复合组、单药组差异无统计学意义(10.87%vs6.52%,x2=0.137,P=0.771)。结论 对慢性心力衰竭合并室性心律失常患者采用美托洛尔、胺碘酮的复合用药方案可取得理想效果,以减轻其心肌损伤,促进心功能优化,且无额外用药风险,可作为该疾病优选方案。

动态心电图诊断恶性室性心律失常的效果分析

探讨急性心肌梗死患者恶性室性心律失常诊断中24 h动态心电图参数的应用效果。方法 回顾性分析100例急性心肌梗死患者的临床资料,均行动态心电图检查,根据恶性室性心律失常发生情况分组。结果 恶性室性心律失常组24h平均心率更高,SDNN、24 hQTV、SDNN-index、SDANN-index明显更低,联合应用24 h动态心电图参数的诊断灵敏度为88.85%,特异度为92.30%。结论 动态心电图可有效诊断急性心肌梗死患者恶性室性心律失常。