透明柔韧性环氧树脂室温固化剂的合成与性能

通过己二胺氨基上的部分活泼氢与改性剂反应，同时在主分子链上引入内增塑（侧链）基团，可赋予环氧树脂固化物透明性、柔韧性和室温固化等特点。浇注在印刷品表面可使其有极好的透明度、优美的层次感和立体感。

医用聚氨酯新型室温固化剂的研制及其作为MOCA替代物的研究

以三乙醇胺为反应物 ,研制出了不含苯环的医用聚氨酯新型室温固化剂 ,对其固化过程进行了初步研究 ,并对产物的硬度、弹性、稳定性等进行了研究 ,发现与MOCA作交联剂的反应产物的性能相近 ,说明该固化剂作为低毒性的MOCA替代物是可行的 .

环氧树脂室温固化剂间苯二甲胺缩聚物的研制

本文介绍了环氧树脂室温固化剂间苯二甲胺缩聚物的缩合反应原理、缩合工艺和固化产物的主要性能,以及骨架镍催化剂的制备.

两种DOPO阻燃环氧树脂固化剂的室温合成及性能

无卤反应型多元素协同是环氧树脂阻燃研究的热点,室温合成了上述功能的活性DOPO衍生物DOPO-M和DOPOT。它们作为固化剂,分别与4,4'-二氨基二苯甲烷混合,再与等当量环氧树脂E51固化得到阻燃元素含量可控的环氧体系。使用NMR证明了DOPO衍生物结构,使用红外跟踪其固化过程,继而使用DMTA、TGA和LOI测试分别研究了DOPO衍生物引入量、结构区别对环氧树脂热力学性能、耐热性能及阻燃性能的控制趋势。结果表明:(1)阻燃环氧体系都为均相体系;(2)阻燃环氧体系的耐热性能及阻燃性能均得到显著提升;(3)DOPO-M比DOPO-T在提升阻燃环氧体系的耐热性能及阻燃性能上更有优势。

一种新型室温固化、耐高温环氧树脂体系及其性能

采用1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([C6mim]FeCl_4)与混合胺复配室温(20℃)固化双酚A型环氧树脂E-51,并与其它脂肪胺类室温固化E-51体系在力学性能、热性能、耐老化性能方面的数据进行了比较,同时分析了[C6mim]FeCl_4不同添加量对固化体系性能的影响,结果显示:[C6mim]FeCl_4/混合胺复配室温固化E-51体系的室温拉伸强度可达90 MPa,高温(120℃)下也保持了良好的力学性能,热失重(5%)分解温度为310℃,200℃老化7 d后,拉伸强度为28 MPa,是一种可在高温下使用的新型环氧树脂室温固化体系。

室温固化环氧树脂结构胶的研制及性能研究

采用硫脲与1,6-己二胺化学反应,合成了一种高活性环氧树脂固化剂,制备了可室温快速固化的环氧树脂结构胶,并分析了其预热温度对凝胶时间、预热时间和固化温度对钢-钢剪切拉伸强度的影响。实验结果表明:环氧树脂胶液在预热温度为23～27℃时,出现凝胶状态的时间较短(为14～18min),此状态下的胶体所粘接的试样在室温下固化均可达到较高的钢-钢剪切拉伸强度,并且固化温度越高,钢-钢剪切拉伸强度越大,当固化温度为40℃时,钢-钢剪切拉伸强度可达105.8MPa。

室温固化高强结构胶粘剂

黑龙江省科学院石油化学研究院在航空航天用室温固化高强度胶粘剂J-133的基础上，采用丙烯酸增韧环氧树脂为主体树脂，改性聚醚胺作为室温固化剂，辅以适量的偶联剂、促进剂、触变剂等，研制出适宜工业化使用的J-133B（AE）室温固化结构胶粘剂。根据固化和使用工艺分为3个型号：

含芳环脂肪胺的固化反应性研究

含芳环脂肪胺兼具脂肪胺和芳香胺的优点 ,在高性能室温固化环氧树脂体系中受到极大的重视。对 3种新型含芳环脂肪胺的固化反应性进行了初步研究 ,并与A - 5 0 (间苯二甲胺丙烯腈改性物 )的相应性能作了比较。

呋喃改性胺固化环氧树脂的耐强碱性研究

制备了一种新型的环氧树脂室温固化剂-呋喃改性胺,并用该固化剂固化E-51环氧树脂,研究了其浇铸体经108℃、25%的NaOH水溶液处理后,力学性能和电性能随碱煮时间的变化关系,并且采用扫描电镜表征了碱煮前后其复合材料拉伸断面形貌。结果表明,改性胺用量为24phr时,浇铸体的力学性能最优。碱煮150min以后,树脂固化物的力学性能变化比较小,拉伸强度、拉伸弹性模量和冲击强度的保留率分别为93.6%、87.1%和86.5%,绝缘性能有所下降,介电常数和介质损耗出现起伏性变化。