室温固相反应法制备CeO_2纳米晶

采用室温固相反应法制备了CeO_2纳米晶。XRD分析表明,所合成的CeO_2纳米晶属于立方晶系。TEM分析表明,CeO_2纳米粒子呈球形,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明,样品的热失重主要受温度的影响,而焙烧时间的影响不大。相对密度分析表明,随CeO_2纳米晶粒度的增大,粉末的密度略有增加。

室温固相反应法制备Ni0.66Mn2.34-xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)负温度系数热敏电阻

以Mn(CH3COO)2·4H2O,Ni(CH3COO)2·4H2O,Co(CH3COO)2·4H2O和H2C2O4·2H2O为原料,采用室温固相反应法制备出镍锰钴草酸盐前驱体,将该前驱体在850℃煅烧2 h得到尖晶石相Ni0 66Mn2.34xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)超细粉体.用XRD,TGA,SEM,沉降式粒度分析仪和热膨胀仪对镍锰钴草酸盐前驱体与Ni0.66Mn2.34-xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)超细粉体进行了表征.结果表明,由室温固相反应法得到的草酸盐前驱体是单相的镍锰钴复合草酸盐:在850℃煅烧2 h得到镍锰钴氧化物为纯尖晶石相,粉体颗粒为球形,团聚较少,粒径均匀,平均粒径约为0.2μm,有较好的烧结活性,是制备热敏陶瓷材料的理想粉体.

Keggin结构多金属氧酸盐纳米微粒的室温固相合成与表征

采用室温固相反应法合成了钨磷酸铵、钼磷酸铵两种多金属氧酸盐纳米微粒,用元素分析确定其分子组成,它们的结构、性质、颗粒大小、表面形状分别用红外光谱、X-射线粉末衍射、透射电镜和热分析等手段进行了研究.结果表明:两种多金属氧酸盐都为Keggin结构,晶粒大小分别在32nm和34nm左右,形成纳米微粒后,两种杂多阴离子的热稳定性均明显降低.

Co(OH)_2/MWCNTs复合物的室温固相合成及其电容性能

采用室温固相反应法制备了Co(OH)2/MWCNTs复合物。借助XRD、FT-IR以及SEM对产物的晶形、组成及形貌进行了表征。结果表明,所得复合物中β-Co(OH)2颗粒较好地覆盖于MWCNTs的表面。电化学测试结果表明,复合物的比容量和循环性能均得到有效改善,MWCNTs的质量分数为10%时,充放电至200次时其比容量可达385 F/g并逐趋恒定,1 000次后其比容量增加了8%,达到415 F/g,表现出良好的循环稳定性。