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铁掺杂纳米ZnO室温脱硫剂的硫化及再生研究 被引量:8
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作者 李芬 邵纯红 +2 位作者 闫波 孔祥吉 姜安玺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1564-1569,共6页
为降低纳米ZnO脱硫剂的应用成本及避免对环境产生二次污染,本文对均匀沉淀法制备的铁掺杂纳米ZnO脱硫剂(FZ5.0)进行了硫化和再生循环试验研究,并利用XRD、XPS和TEM等表征手段对FZ5.0的硫化及再生前后的结构进行了分析。结果表明,脱硫剂... 为降低纳米ZnO脱硫剂的应用成本及避免对环境产生二次污染,本文对均匀沉淀法制备的铁掺杂纳米ZnO脱硫剂(FZ5.0)进行了硫化和再生循环试验研究,并利用XRD、XPS和TEM等表征手段对FZ5.0的硫化及再生前后的结构进行了分析。结果表明,脱硫剂表面存在3种脱硫产物,HS、S形成的吸附配合物和ZnS,370℃时可直接通入空气进行连续5次再生。经过第1次再生后纳米脱硫剂结构便趋于稳定,并在后面的循环过程中表现出较稳定的脱硫活性,但与新鲜脱硫剂相比较,其脱硫活性是新鲜脱硫剂的50%左右。再生过程中主要产物为SO2气体,还有少量的硫酸盐生成,再生后样品的晶粒尺寸、形貌变化不大,但比表面积和孔容变化明显,这也是导致脱硫活性下降的主要原因。 展开更多
关键词 铁掺杂 室温 再生
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铈掺杂纳米ZnO结构与室温脱硫性能的相关性研究 被引量:7
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作者 李芬 闫波 +3 位作者 邵纯红 姜安玺 贲岳 闫立龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1895-1898,共4页
Nano-ZnO desulfurizer doped with cerium was prepared by homogeneous precipitation. The bulk and surface structures were characterized by TG-DTA, XRD, XPS and TEM. The desulfurizing performance at ambient temperature w... Nano-ZnO desulfurizer doped with cerium was prepared by homogeneous precipitation. The bulk and surface structures were characterized by TG-DTA, XRD, XPS and TEM. The desulfurizing performance at ambient temperature was studied. The results show that at ambient temperature the desulfurizing activities of nano-Ce-ZnO desulfurizer are closely related to the particle size, the electron density on desulfurizer surface and the quantity of active sites. Compared with nano-ZnO, nano-Ce-ZnO desulfurizer calcined at 270 ℃ showed smaller particle size and higher surface electron density, which favored the adsorption and reaction of H2S, resulting in improved desulfurizing activity at ambient temperature since the quantity of Zn(2-δ)+ became greater by electron gain of zinc ion from cerium ion. The tendency for zinc and cerium to be separated out as individual oxide from Ce-ZnO desulfurizer would increase as the calcination temperature was raised. The enrichment of cerium on the surface of ZnO made decrease the active sites for H2S adsorption, which led to the decrease in desulfurization activity at ambient temperature. 展开更多
关键词 铈掺杂 室温 相关性 氧化锌
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铁掺杂纳米氧化锌室温脱硫剂的结构及效能研究 被引量:1
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作者 张杰 李芬 +4 位作者 闫波 姜蔚 邵纯红 姜安玺 张逢玉 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期141-144,共4页
采用均匀沉淀法制备了铁掺杂纳米氧化锌脱硫剂,利用XRD和BET手段对脱硫剂进行了表征,优化了铁的掺杂量,并探讨了焙烧温度、脱硫温度和氧含量等因素对脱除H2S性能的影响。结果表明,铁的掺杂使脱硫剂的比表面积和孔容增大,当Fe∶Zn的摩尔... 采用均匀沉淀法制备了铁掺杂纳米氧化锌脱硫剂,利用XRD和BET手段对脱硫剂进行了表征,优化了铁的掺杂量,并探讨了焙烧温度、脱硫温度和氧含量等因素对脱除H2S性能的影响。结果表明,铁的掺杂使脱硫剂的比表面积和孔容增大,当Fe∶Zn的摩尔比为5∶100(FZ5.0)时其活性最好。FZ5.0脱硫剂适用于室温脱硫,当样品的焙烧温度为270℃,氧含量为10%,穿透时间达到370 m in时,脱硫性能最佳。 展开更多
关键词 铁掺杂 纳米氧化锌 室温
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纳米氧化铜的制备及其室温脱除H_2S的性能研究 被引量:3
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作者 李芬 雷涛 +3 位作者 杨莹 张彦平 魏进 杨光辉 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1-6,共6页
采用液相沉淀和固相反应法制备纳米氧化铜,借助XRD,XPS,TEM和BET等手段分析纳米氧化铜的结构,并考察结构对H2S脱除性能的影响。结果表明:改变制备工艺参数可获得不同晶粒尺寸的纳米氧化铜,随着晶粒尺寸的增大,材料的脱硫活性明显下降,... 采用液相沉淀和固相反应法制备纳米氧化铜,借助XRD,XPS,TEM和BET等手段分析纳米氧化铜的结构,并考察结构对H2S脱除性能的影响。结果表明:改变制备工艺参数可获得不同晶粒尺寸的纳米氧化铜,随着晶粒尺寸的增大,材料的脱硫活性明显下降,其中晶粒尺寸为9.3nm的CuO的脱硫性能最好,H2S穿透时间可达270min;纳米氧化铜由于晶粒尺寸小导致的少量团聚对脱硫活性未产生明显影响,但其表面氧空位的出现和铜元素周围电子密度的下降有利于提高脱硫性能;纳米氧化铜的比表面积相差较小时,对脱硫活性的影响不显著,但如果颗粒堆积形成的不规则孔分布较窄,且同时存在着开放和收缩两种孔结构时,有利于H2S的脱除。 展开更多
关键词 纳米材料 氧化铜 结构 室温 化氢
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直接沉淀法制备纳米CuO及室温脱除H_2S性能的研究 被引量:1
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作者 李芬 张彦平 +3 位作者 王悦 王艳红 杨胜宇 雷涛 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2533-2536,共4页
考察了纳米CuO直接沉淀法制备工艺对其脱硫活性和晶粒尺寸的影响,并利用XRD和TEM对脱硫剂的结构进行了表征。结果表明,所制备的纳米CuO为单斜晶系结构。原料浓度过低、沉淀剂用量小均不利于生成小尺度的纳米CuO。但加热条件下,前驱体有... 考察了纳米CuO直接沉淀法制备工艺对其脱硫活性和晶粒尺寸的影响,并利用XRD和TEM对脱硫剂的结构进行了表征。结果表明,所制备的纳米CuO为单斜晶系结构。原料浓度过低、沉淀剂用量小均不利于生成小尺度的纳米CuO。但加热条件下,前驱体有分解形成CuO趋势,晶粒尺寸略有增大;当n(OH-)∶n(Cu2+)=2.5∶1,原料浓度0.4mol/L,搅拌温度为25℃,300℃焙烧时获得的纳米CuO脱硫活性最好,其穿透时间可达640min,此时纳米CuO晶粒尺寸为11.8nm,颗粒的分散性较好;纳米CuO的脱硫活性受其晶粒大小的影响,但只有晶粒尺寸相差较大时,两者之间才呈现出明显的相关性。 展开更多
关键词 直接沉淀法 纳米CUO 室温
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正交试验优化制备纳米锌基脱硫剂及脱硫性能研究
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作者 李芬 姜波 +1 位作者 姜安玺 闫波 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期643-646,651,共5页
为提高纳米氧化锌脱硫剂的活性及避免对环境产生二次污染,采用均匀沉淀法制备出三元纳米锌基脱硫剂(CFZ),通过正交试验优化了脱硫剂的组分,利用XRD和TEM等对脱硫剂结构进行了表征,并对其室温脱硫性能及再生性能进行了研究。结果表明,当Z... 为提高纳米氧化锌脱硫剂的活性及避免对环境产生二次污染,采用均匀沉淀法制备出三元纳米锌基脱硫剂(CFZ),通过正交试验优化了脱硫剂的组分,利用XRD和TEM等对脱硫剂结构进行了表征,并对其室温脱硫性能及再生性能进行了研究。结果表明,当Zn、Ce和Fe的原子比为0.7∶0.01∶0.05时,其脱硫效果最佳,硫容为5.2%;由于掺杂物的存在,低温焙烧时,CFZ的粒径增幅不大,当焙烧温度升高到570℃时,其晶粒尺寸增大到46.8nm;硫化过程中氧分压为5%时,脱硫剂使用寿命最长为330min,且该纳米脱硫剂可直接通入空气进行连续5次的硫化/再生过程。 展开更多
关键词 正交试验 纳米脱 室温
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特高压直流换流站支柱绝缘子设计 被引量:16
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作者 郭贤珊 宿志一 乐波 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2007年第24期1-6,共6页
特高压直流换流站的外绝缘设计是特高压直流输电工程的关键技术之一,直接影响工程的安全可靠运行,文章主要讨论特高压换流站支柱绝缘子的选型和设计。首先统计了我国±500 kV换流站外绝缘的运行情况,总结了±500 kV换流站加强... 特高压直流换流站的外绝缘设计是特高压直流输电工程的关键技术之一,直接影响工程的安全可靠运行,文章主要讨论特高压换流站支柱绝缘子的选型和设计。首先统计了我国±500 kV换流站外绝缘的运行情况,总结了±500 kV换流站加强外绝缘和防污闪的主要措施,并分析了室温硫化硅橡胶(room temperature vulcanized silicone rubber,RTV)和长效室温硫化硅橡胶涂料的性能特点。然后根据积污站测试结果对特高压换流站站址的污秽水平进行了预测,根据预测的污秽水平和实验室污耐压试验结果推导出其所需的爬电比距。最后,分析了不同型式支柱绝缘子的经济技术特点,以及国内外厂家的制造能力,推荐瓷涂RTV方案作为特高压直流换流站外绝缘的首选方案,并对瓷涂RTV绝缘子使用过程中的相关问题进行了探讨。 展开更多
关键词 特高压直流换流站 户外直流场 绝缘子 室温硫 化硅橡胶涂料
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纳米Ce/CuO的改性及室温脱硫性能
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作者 李芬 杨光辉 +1 位作者 魏进 李梁 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3218-3222,共5页
采用直接沉淀法制备出铁、钴和锌元素改性的纳米Ce/CuO脱硫剂,在室温常压条件下吸附含H2S恶臭气体,研究其脱硫活性。通过X射线衍射(XRD)仪、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等技术分析了改性元素对纳米Ce/CuO脱硫剂结构的影... 采用直接沉淀法制备出铁、钴和锌元素改性的纳米Ce/CuO脱硫剂,在室温常压条件下吸附含H2S恶臭气体,研究其脱硫活性。通过X射线衍射(XRD)仪、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等技术分析了改性元素对纳米Ce/CuO脱硫剂结构的影响,探讨脱硫剂结构变化与脱硫性能的关系。结果表明,改性元素钴添加到纳米Ce/CuO脱硫剂中具有最好的脱硫活性,钴的添加使纳米Ce/CuO脱硫剂的粒径明显变小,材料中存在Cu^(3+),且Cu^(3+)/Cu^(2+)的摩尔比值要高于纳米CuO和Ce/CuO样品,说明Co/Ce/CuO表面对脱硫反应有利的氧空位增加;当Co添加量为4.9%时,Co/Ce/CuO脱硫剂的穿透时间可达525 min,比Ce/CuO脱硫剂的穿透时间延长了近300 min。 展开更多
关键词 纳米氧化铜 室温 化氢
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Direct construction of sulfenylated pyrazoles catalyzed by I_2 at room temperature 被引量:1
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作者 Shuang‐Hong Hao Li‐Xia Li +1 位作者 Dao‐Qing Dong Zu‐Li Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第10期1664-1667,共4页
An iodine‐catalyzed sulfenylation of pyrazoles at room temperature is described,in which a variety of pyrazoles were well tolerated and the desired products were obtained in good to excellent yields.
关键词 C–S bond IODINE Room temperature DISULFIDES SULFENYLATION
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Effect of cations in ionic liquids on the electrochemical performance of lithium-sulfur batteries 被引量:7
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作者 YAN Yang YIN YaXia +1 位作者 GUO YuGuo WAN Li-Jun 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2014年第11期1564-1569,共6页
Lithium-sulfur(Li-S) battery is a promising choice for the next generation of high-energy rechargeable batteries, but its application is impeded by the high dissolution of the polysulfides in commonly used organic ele... Lithium-sulfur(Li-S) battery is a promising choice for the next generation of high-energy rechargeable batteries, but its application is impeded by the high dissolution of the polysulfides in commonly used organic electrolyte. Room temperature ionic liquids(RTILs) have been considered as appealing candidates for the electrolytes in Li-S batteries. We investigated the effect of cations in RTILs on the electrochemical performance for Li-S batteries. Ex situ investigation of lithium anode for Li-S batteries indicates that during the discharge/charge process the RTIL with N-methyl-N-propylpyrrolidine cations(P13) can effectively suppress the dissolution of the polysulfides, whereas the RTIL with 1-methyl-3-propyl imidazolium cation(PMIM) barely alleviates the shuttling problem. With 0.5 mol L-1 LiTFSI/P13 TFSI as the electrolyte of Li-S battery, the ketjen black/ sulfur cathode material exhibits high capacity and remarkable cycling stability, which promise the application of the P13-based RTILs in Li-S batteries. 展开更多
关键词 lithium-sulfur batteries electrolyte P13TFSI PMIMTFSI POLYSULFIDES
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Gaseous Nitrogen Losses from Coastal Acid Sulfate Soils:A Short-Term Study 被引量:1
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作者 B.C.T.MACDONALD O.T.DENMEAD +1 位作者 I.WHITE G.BYRANT 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期197-206,共10页
NOx and N2O emissions from coastal acid sulfate soils (CASS) cultivated for sugarcane production were investigated on the coastal lowlands of northern New South Wales, Australia. Two series of short-term measurement... NOx and N2O emissions from coastal acid sulfate soils (CASS) cultivated for sugarcane production were investigated on the coastal lowlands of northern New South Wales, Australia. Two series of short-term measurements were made using chambers and micrometeorological techniques. Series i occurred during the wet season, the water-filled pore space (WFPS) was between 60%-80% and the site flooded during the measurements. Measurements were made directly after the harvest of soybean crop, which fixed an estimated 100 kg N ha-1, and the emission amounted to 3.2 kg NOx-N ha-1 (12 d) and 1.8 kg N20-N ha-1 (5 d). Series 2 was made towards the end of the dry season when the WFPS was less than 60%. In Series 2-1 after an application of 50 kg N ha-1, emissions were markedly less, amounting to 0.9 kg N ha 1 over 10 d. During both series when the soil was moist, emissions of NOx were larger than those of N2O. The emission of NOx appeared to be haphazard, with little time dependence, but there was a clear diurnal cycle for N2O, emphasising the need for continuous measurement procedures for both gases. These results suggest that agricultural production on CASS could be important sources of greenhouse gases and nitrogen practices will need to be optimised to reduce the offsite effects of atmospheric warming, acidification or nitrification. Many questions still remain unanswered such as the emissions during the soybean bean filling stage and crop residue decomposition, the longer-term losses following the fertiliser application and emissions from CASS under different land uses. 展开更多
关键词 DENITRIFICATION greenhouse gases NITRIFICATION nitrogen oxides nitrous oxide
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