催化固体基质室温磷光法残留检测技术测定痕量盐酸克伦特罗

发现盐酸克伦特罗(Clenbuterol hydrochloride,CLB)对NaIO4氧化曙红Y(R)有显著的催化效应,首次建立了超灵敏催化固体基质室温磷光法(SS-RTP)测定痕量CLB的新方法.该法具有很高的灵敏度(检出限为0.021 zg spot-1,对应浓度为5.2×10-20 g ml-1)与好的选择性(相对误差为±5℅时,共存离子(物)不干扰),用于猪毛样品中CLB残留量的测定,回收率为98.6-104%.

锰掺杂硫化锌量子点室温磷光检测镉离子

作为一类理想的磷光探针,量子点近年来在环境污染物定性定量分析方面应用广泛。量子点是半径小于或接近于激子玻尔半径的一类半导体纳米晶。以巯基丙酸(MPA)为表面修饰剂制备了稳定的水溶性掺杂型Zn S∶Mn2+量子点并应用于金属Cd2+的检测。在p H 7.0的PBS缓冲介质中,Cd2+可使Zn S∶Mn2+体系磷光猝灭,强度变化与Cd2+浓度呈良好线性关系,其线性范围为8×10-8~8×10-6mol/L,方法检测下限为3.86×10-8mol/L;利用荧光光谱、紫外可见吸收光谱研究了Zn S:Mn2+纳米晶结构及其光谱特性,探讨了识别Cd2+的可能机理。该方法应用于汾河水中Cd2+的检测,回收率为93.2%~97.1%。

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光检测盐酸异丙嗪

以三巯基丙酸（MPA）为表面修饰剂,采用水相合成法制备了稳定且具有良好光学性质的Mn掺杂Zn S量子点。在p H 7.4的磷酸缓冲液中,盐酸异丙嗪的加入使MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光发生明显猝灭,据此建立了一种检测盐酸异丙嗪的新方法。磷光猝灭强度（ΔRTP）与盐酸异丙嗪浓度呈良好线性,其线性范围为3.2~32μmol/L与32~160μmol/L,相关系数分别为0.998与0.999,检出限为0.553μmol/L。将该方法用于人血清与尿液中盐酸异丙嗪的检测,加标回收率为96.4%~103.1%,结果满意。

量子点室温磷光探针检测生物体液中的头孢哌酮钠舒巴坦钠

以水相合成的3-巯基丙酸包覆的Mn掺杂Zn S量子点（MPA-Mn/Zn S QDs）作为室温磷光探针,基于头孢哌酮钠舒巴坦钠（CPZ-SBT）作为一种电子受体,可通过电子转移有效猝灭Mn/Zn S QDs的室温磷光效应,构建了一种测定痕量CPZ-SBT的方法.当CPZ-SBT浓度为0.7~84μg/L时,其与MPA-Mn/Zn S QDs的磷光强度之间呈良好线性关系,相关系数为0.99,该方法的检出限为0.14μg/L.

基于Mn掺杂ZnS量子点室温磷光检测头孢克肟

在室温下,利用巯基丙酸(MPA)包裹Mn掺杂ZnS量子点的磷光信号,建立一种检测头孢克肟(CEF)的新方法。在最佳条件下(0.4 mg/L量子点溶液和pH=7.4磷酸缓冲液),CEF的加入使MPA包裹的Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光发生猝灭,磷光强度(ΔRTP)与CEF呈现良好的线性关系,其线性范围1.2~24μmol/L,最低检出限0.49μmol/L,相关系数0.993,实际样品的检测回收率为93.7%~101.3%。该方法简便快速、成本低、选择性好等,能够用于人体液中CEF含量的分析。

纯有机室温磷光材料的应用

室温磷光材料由于其独特的三线态发光机理而具有Stokes位移大、激发态寿命长等特点。然而传统的室温磷光材料多含重金属原子,随之产生的生物毒性问题和环境污染问题限制了其应用。相比之下,纯有机室温磷光材料生产成本低、毒性小,可通过分子工程对有机结构进行灵活的设计和修饰,使其具有更丰富的发光特性,在防伪加密、有机电致发光、生物成像、传感检测等方面具有良好的应用前景。总结了近年来纯有机室温磷光材料在防伪与信息加密及储存、有机电致发光、生物成像、传感检测及其他应用方面的研究进展,并对纯有机室温磷光材料应用尚待解决的问题与未来可能的发展方向进行了简要总结和展望。

基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16~232μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。

基于Mn掺杂ZnS室温磷光量子点检测盐酸洛美沙星方法的研究

利用水相合成法制备了三巯基丙酸包裹的Mn掺杂ZnS量子点(MPA-Mn/ZnSQDs),基于该量子点的室温磷光性质,构建了一种定量检测盐酸洛美沙星(LFLX)的新方法。在最优实验条件下(pH7.4,反应时间10min),LFLX浓度在0.002~1.4μg/mL范围内与MPA-Mn/ZnSQDs的磷光猝灭强度呈良好的线性关系(r=0.993),方法检出限为0.7×10-3μg/mL。该方法相对无共存物质的干扰,并适用于LFLX眼药水及人体尿样中LFLX的快速检测。

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光检测吡柔比星

以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂采用水相合成法合成Mn掺杂Zn S量子点,基于MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光性质,建立了一种高效、灵敏的检测蒽醌类抗癌药物吡柔比星(Pirarubicin,THP)的新方法。在p H=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,THP通过光诱导电子转移可以猝灭Mn掺杂Zn S QDs在波长590 nm处的磷光,且在一定范围内THP的浓度与磷光猝灭强度呈正比例关系,线性范围为0.3~16.2μg/m L,相关系数为0.992,方法检出限为0.072μg/m L。

1-溴萘—β-环糊精—阴离子表面活性剂三元包合物的室温磷光

在β-环糊精(β-CD)溶液中,加入阴离子表面活性剂(AS)可诱导1-溴萘(1-BrN)发射强的室温磷光(RTP).组成测定表明溶液中形成了稳定的1:1:1/1-BrN:β-CD:AS三元包合物.光谱和溶液表面张力分析显示阴离子表面活性剂的疏水性烷基链有一部分被包合在β-CD空腔内,未被包合部分则绕曲在β-CD腔口处从而为空腔内1-BrN分子的磷光提供了有效保护.因该三元包合物带有阴离子极性头基,其沉淀可均匀分散在溶液中,形成了稳定的乳状液.得到了稳定的RTP.

2-溴甲基萘荧光和室温磷光性质研究

研究了２－溴甲基萘 （２－ＢｒＭＮ） 的荧光及磷光性质。２－溴甲基萘是一种优良的荧光试剂，λｅｘ ／λｅｍ ＝２７４／３３４ ｎｍ ，其浓度在１．０×１０－ ６ ～１．２×１０－ ４ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １范围内与荧光强度呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９， 最低检测限为４．７×１０－ ８ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １。以β－环糊精（β－ＣＤ）作保护剂和１，２－二溴丙烷（ＤＢＰ） 为重原子微扰剂的２－ＢｒＭＮ／β－ＣＤ／ＤＢＰ体系能产生具有分析意义ＣＤ－ＲＴＰ信号， λｅｘ ／λｅｍ ＝ ２７１／４９３，５２１ ｎｍ ，２－ＢｒＭＮ浓度参１．０×１０－ ５～１．２×１０－ ４ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ 范围内与室温磷光 （ＲＴＰ） 强度呈良好线性关系， 相关系数ｒ ＝０．９９７， 最低检测限为２．７×１０－ ６ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ 。

α-萘氧乙酸无保护流体室温磷光的重原子效应及有机溶剂的影响

萘氧乙酸（ＮＯＡ）是一类植物生长调节剂．对ＮＯＡ在β－环糊精（β－ＣＤ）保护下的室温磷光（ＲＴＰ）性质［１］和荧光性质［２］研究已有报道，但无保护性介质存在下的ＲＴＰ性质研究尚未见报道．我们在研究丹磺酰氯及其衍生物的无保护流体室温磷光（ＮＰ－ＲＴＰ）...

β-溴代萘的无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下，β－溴代萘（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂，经仪器光源适当照射，即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号．不同种类和用量的有机溶剂存在时，ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同．含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射，β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０－８～１．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度呈良好线性关系，检出限４．

基于Mn∶ZnS量子点-Cu^(2+)体系室温磷光猝灭-恢复方法测定水体中焦磷酸根离子

以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,成功合成了高性能的水溶性Mn∶ZnS量子点(Quantum dots,QDs).Mn∶ZnS QDs表面的羧基能与Cu^(2+)结合从而有效引发QDs电子转移,致使Mn∶ZnS QDs室温磷光显著猝灭.当体系中加入焦磷酸(PPi)时,由于Cu^(2+)与PPi的结合能力强于Mn∶ZnS QDs表面的羧基,Mn∶ZnS QDs磷光强度又逐渐恢复.据此建立一种基于Mn∶ZnS QDs-Cu^(2+)体系的室温磷光探针测定焦磷酸根离子的新方法.该方法灵敏、简单,线性范围为5.0×10^(-8)—1.0×10^(-4)mol·L^(-1),检测限为1.0×10^(-8)mol·L^(-1).经过干扰实验及添加回收率实验证实,该方法具有良好的选择性,满足于实际样品水体中焦磷酸的检测分析.

动力学室温磷光法的初步研究

室温磷光（ＲＴＰ）法作为一种新的测定痕量有机物和生化物质的高灵敏度和高选择性的测试手段，在生命科学、环境科学等方面有着广阔的应用前景．近十年来，该方法在我国倍受关注，得到迅速发展［１］．然而，动力学ＲＴＰ法不论是作为分析方法，还是作为研究手段，国内外...

黄芩素室温磷光传感器的构建及应用

黄芩素可通过电子转移效应猝灭聚乙烯亚胺(PEI)包覆的锰(Mn)掺杂硫化锌(Zn S)量子点(PEIMn/Zn S QDs)的室温磷光。基于上述原理,建立了一种简单、快速测定黄芩素含量的室温磷光检测方法,PEI-Mn/Zn S QDs以水相共沉淀法获得。结果表明:当pH=8.0,反应时间为10 min时,量子点的磷光猝灭程度与黄芩素浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.07~0.60 mg·L^(-1),方法检出限为0.039 mg·L^(-1),相关系数(r)为0.997,相对标准偏差为4.1%,实际样品的检测回收率为96.0%~100.7%。所建立的方法可有效避免常见离子和氨基酸等的干扰,适用于黄芩饮片及血清中黄芩素含量的快速测定,有望应用于医药行业中黄芩素含量的测定分析,也为其他药物基于量子点电子转移机制的检测提供了技术依据。

纯有机室温磷光材料研究现状与策略

纯有机室温磷光材料因其成本低廉和性能易调控等优点,成为目前功能材料领域研究的热点。本文详细介绍了近年来纯有机室温磷光材料的发展,系统归纳了纯有机小分子晶体、聚合物和智能响应的室温磷光材料进展,并总结了在室温大气环境下实现有机室温磷光的有效策略。

胺类对α-溴代萘/β-环糊精体系流体室温燐光的影响

首次研究了不同的胺对α-溴代萘(α-BrNp)/β-环糊精(β-CD)体系RTP发射的影响.发现胺能显著增强α-BrNp/β-CD体系的RTP,发射,RTP强度随着胺的烷基链的增长和支链的增加而增加,且当胺的用量是β-CD用量的一倍时,RTP强度最大.由此认为、胺的影响主要应归因于胺分别从β-CD的二端接近,胺的-NH_2基与β-CD的-OH基形成氢键,而其烷基从CD二端折向空腔,封住了CD的上、下端口.这不仅提高了CD腔内的疏水性,增大了发光体与CD间的包结常数,同时,对外部氧向CD腔内的扩散起着隔离作用,显著减小了三线态氧对腔内发光体激发态的猝灭作用.从而可在不除氧的条件下观察到发光体强的RTP,发射,且体系清澈透明.胺的作用属于超分子化学中的分子调控作用.

不除氧条件下喹啉的环糊精诱导室温燐光性质

不除氧条件下，在含２０μＬ二溴烷（ＤＢＥ）的１０ｍＬ体系中，喹啉就能产生强而稳定的环糊精诱导室温燐光（ＣＤ－ＲＴＰ）信号，最大λｅｘ／λｅｍ＝２７６／４９６ｎｍ，喹啉浓度在２．０×１０－６～４．０×０１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与ＲＴＰ信号呈良好的线性关系，检测限２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。由于所用重原子微扰剂ＤＢＥ的量很少，本发光体系仅均匀地呈轻微的雾状，而无明显沉淀，使测量精度明显改善。实验还发现，Ｎａ２ＳＯ３化学除氧可使体系ＲＴＰ强度稍有增加，而通氮除氧反而因ＤＢＥ的挥发损失使体系的ＲＴＰ强度明显降低。

不除氧条件下4-溴联苯的透明环糊精诱导室温燐光体系

利用４－溴联苯内含重原子的特性，通过外加有机溶剂对４－溴联苯的增溶作用和γ－ＣＤ腔的保护性作用，在不除氧条件下首次获得有分析意义的透明ＣＤ－ＲＴＰ体系，该体系对４－溴联苯的检测限为３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。