动力学室温磷光法研究外磁场效应对不同脂肪醇/α-溴代萘/β-环糊精包络物生成速度的影响

用动力学室温磷光法考察了外加磁场效应（MFEs）对不同脂肪醇、α-溴代萘（α－BrNp）、β-环糊精（β-CD）包络物生成速度的影响．结果表明：MFEs使正构醇、α-溴代萘、β-CD包络物的生成速度增加，而异构醇则相反．

隐丹参酮和丹参酮IIA滤纸基质室温磷光法的研究

考察了隐丹参酮和丹参酮 IIA的滤纸基质室温磷光法 ( PS- RTP)特性。选择Cd( Ac) 2 作为重原子微扰剂 ,对影响这两种丹参酮类化合物发光强度的各种因素进行了详细研究。同时建立了隐丹参酮和丹参酮 IIA的 PS-

以滤纸为基质室温磷光法测定痕量多环芳烃的研究

The study of room temperature phosphorescence (RTP) of several polyaromatic hydrocarbons has been conducted.The results showed that naphthalene,acenaphthene and chrysene absorbed on filter paper can produce strong RTP by using TlNO 3 as the heavy atom.

中草药有效成分山姜素的固体表面室温磷光法研究

本文选择滤纸作基质，以ＬｉＡｃ作重原子微扰剂，建立了测定中草药中痕量有效成分山姜素的滤纸表面室温磷光法。该法取样量少（２μＬ），线性范围宽（２．９～５８０ｎｇ／斑），灵敏度高（检出限０．４０ｎｇ／斑），操作简便、快速。

无保护流体室温磷光法测定1-萘胺的研究

研究了 1 -萘胺 ( NNA)的无保护流体室温磷光 ( NP- RTP)测定条件及共存物影响。在以 KI为重原子微扰剂、Na2 SO3为除氧剂及 λex/λem=31 7/5 1 8nm的最佳组合条件下 ,测定 NNA的线性范围及检出限分别为 1 .4× 1 0 - 7～ 2 .5× 1 0 - 5mol/L及1 .2× 1 0 - 8mol/L。方法已用于江水及井水样品中 NNA的测定 ,回收率 98.2 %～1 0 1 .9%,相对标准偏差 1 .2 %～ 1 .3%。

用支持物衬底室温磷光法测定工业废水中的2-萘酚

本文研究了影响支持物衬底室温磷光法的几种因素,并用该法测定了工业废水中2-萘酚的含量。该法的相对标准偏差为1.84％,检测下限为1.44×10^(-6)mol/l,检测线性范围为1.44×10^(-6)—7.5×10^(-6)mol/l。

动力学室温磷光法的初步研究

室温磷光（ＲＴＰ）法作为一种新的测定痕量有机物和生化物质的高灵敏度和高选择性的测试手段，在生命科学、环境科学等方面有着广阔的应用前景．近十年来，该方法在我国倍受关注，得到迅速发展［１］．然而，动力学ＲＴＰ法不论是作为分析方法，还是作为研究手段，国内外...

多环芳烃的滤纸基质室温磷光法研究

本文以芘为模型化合物，对滤纸基质室温磷光法的重原子进行选择，并研究了影响磷光强度的因素．在通氮气情况下，以十二烷基硫酸铊为重原子，测定了芘、芴、萘三种多环芳烃的室温磷光．实验结果表明：芘、萘、芴的最低检测限分别为１５ｎｇ、３０ｎｇ和３０ｎｇ，相关系数均大于０９９５，相对标准偏差均小于５％．

滤纸基质室温磷光法在饮茶科学中的应用研究

本文利用滤纸基质室温磷光法和高锰酸钾滴定法研究了饮茶过程中的冲泡温度、冲泡时间、冲泡次数以及水质等对咖啡因及茶多酚溶解速率等的影响,从而对人们日常正确合理地饮茶提供了科学的依据。

流体室温磷光法测定痕量钛(IV)

基于曲拉通X-100和HAc-NaAc(pH=5．9)存在，不除氧条件下，曲拉通X-100能增敏钛(Ⅳ)-4，5-二溴苯基荧光酮流体室温磷光信号的增强效应，建立了曲拉通X-100增敏4，5-二溴苯基荧光酮的超高灵敏度流体室温磷光增强法测定痕量钛(Ⅳ)的新方法。钛(Ⅳ)量为3．2-6．4pg／mL与△Ip值成线性关系，其工作曲线的回归方程△Ip=-31．12+147．2CTi+(pg／mL)，r=0．9997，检出限为1．38pg／mL。该方法用于人发和茶叶中钛含量的测定，结果满意。

溴代环乙烷作重原子微扰剂测定痕量四种多环芳烃──化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用

首次采用亚硫酸钠化学除氧技术于澳代环乙烷作重原子微扰剂的β－环糊精诱导室温磷光（β－CD－RTP）体系，并建立了测定二氧苊、芴、菲、7，8－苯并喹啉的新方法．

离子缔合物固体基质室温磷光法测定痕量汞

在HAC介质中,Hg2+能灵敏催化a,a-联吡啶(bipy)取代[Fe(CN)6]4-中的CN-配位基的反应形成[Fe(bipy)3]2+络阳离子,而该[Fe(bipy)3]2+络阳离子和四溴荧光素阴离子(FinBr-4)作用形成的[Fe(bipy)3]2+.[(FinBr4)2]2-离子缔合物可在滤纸固体基质上发射室温磷光,据此建立了[Fe(bipy)3]2+.[(FinBr4)2]2-离子缔合物固体基质室温磷光测定痕量汞的新方法。其线性范围为1.6-16(fg/斑)(0.4bμL/斑,对应浓度0.004-0.04ng/mL),工作曲线的回归方程为△Ip=1.058+7.671CHg2+fig/斑),n=7,相关系数r=0.999,检出限:0.18fg/斑。所建方法用于人发、香烟样品中痕量汞(Ⅱ)的测定,结果满意。本文同时探讨了离子缔合物固体基质室温磷光测汞的反应机理。

催化K_2S_2O_8氧化靛红固体基质室温磷光法测定痕量Se(Ⅴ)

基于痕量Se4+催化K2S2O8氧化靛红(Isa)的灵敏反应而导致体系的磷光剧烈猝灭的学术思想,建立了一种高灵敏(检出限(LD)为0.015 pg/mL)催化固体基质室温磷光法(SS RTP)测定痕量Se(Ⅳ)的新方法.方法的线性范围为4.00×10–8～4.00×10–6μg/mL.工作曲线的回归方程为△IP=2.948+63.24 CSe(Ⅳ)(pg/mL),n=7.相关系数(r)为0.9997.方法已成功用于水样中痕量Se(Ⅳ)的测定,结果与紫外分光光度法相吻合,并探讨了测定痕量Se(Ⅳ)的反应机理.

固体基质室温磷光法测定痕量卡维地洛

提出一种简便、灵敏、选择测定卡维地洛(CV)的固体基质室温磷光法(SS-RTP)。所发展的方法是基于十二烷基苯磺酸钠(SDBS)增敏CV活化NaClO氧化苋菜红(A)反应而导致体系的室温磷光(RTP)的剧烈猝灭。与无SDBS时比较,体系的磷光增强度(ΔIp)增大17.5倍,并且CV含量在0.200-40.0 pg/mL范围内与ΔIp值成线性关系,相关系数(r)为0.9976,检出限为5.1×10 14g/mL(取样量为0.40μL),具有很高的灵敏度。此外,此灵敏的方法用于测定人血清中残留CV含量的测定,结果与同步荧光法.相吻合。该反应的活化能(E)与速率常数(k)为69.04 Kj/mol与3.580×10 4/s。

催化K_2S_2O_8氧化亚甲基蓝固体基质室温磷光法测定痕量Bi(Ⅲ)

基于Bi(Ⅲ)能催化K2S2O8氧化亚甲基蓝(MB)的反应,使MB的室温磷光(RTP)强度剧烈猝灭,且Bi(Ⅲ)的含量与体系的△IP成线性关系,据此可建立Bi(Ⅲ)催化K2S2O8氧化R固体基质室温磷光法(SS RTP)测定痕量Bi(Ⅲ)的新方法.方法的线性范围为0.040～1.0×10–15g/mL,工作曲线的回归方程△IP=2.336+27.26×10–15CBi3+(g/mL),n=6,相关系数r=0.9980,检出限(LD)为1.9×10–15g/mL,RSD为2.1%.方法灵敏、简便、快速、选择性与重现性好,用于水样品中痕量Bi(Ⅲ)的测定,结果满意.同时,讨论了催化K2S2O8氧化MB SSRTP测定痕量Bi(Ⅲ)的反应机理.

亲和吸附固体基质室温磷光法测定痕量糖与疾病测报

在外重原子微扰剂LiAc存在下,3.5代树枝状分子-卟啉(3.5G-D-P)分子中3.5代树枝状分子(3.5G-D)与卟啉(P)在聚酰胺膜(PAM)上能发射强而稳定的室温磷光,Tween-80对3.5G-D与P的磷光信号有显著的增敏作用,而且Tween-80-3.5G-D-P标记麦胚凝集素(WGA)的产物(Tween-80-3.5G-D-P-WGA)能与糖(G)发生特异性的亲和吸附(AA)反应,其亲和吸附反应产物保持了3.5G-D与P双发光分子RTP的优良特性,且?Ip值与G的含量呈现线性关系,据此建立了Tween-80-3.5G-D-P双发光分子标记WGA亲和吸附固体基质室温磷光法(AA-SS-RTP)测定痕量G的新方法.本法的检出限为0.13 fg spot-1(1.7×10-12 mol l-1,3.5G-D)和0.14 fg spot-1(2.2×10-12 mol l-1,P).无论用3.5G-D或P的激发/发射波长测定血清中G的含量,结果都与酶联免疫法(ELISA)相吻合.

镉-3.5代树枝状分子配合物催化固体基质室温磷光法测定痕量镉

研究发现Ag+为离子微扰剂时3.5代树枝状分子(3.5-G-D)在滤纸固体基质上能发射稳定的室温磷光(RTP).在70℃、15min条件下,基于Cd-3.5-G-D配合物能催化KBrO3氧化3.5-G-D的反应,导致3.5-G-D的RTP信号剧烈猝灭,且△Ip与Cd2+含量成线性关系,据此建立了Cd-3.5-G-D配合物催化KBrO3氧化3.5-G-D固体基质室温磷光法(SS-RTP)测定痕量镉的新方法.该方法灵敏(检出限(LD)为1.2 ag spot–1)、准确、选择性好,适用于生物样品中痕量镉的测定.同时探讨了Cd-3.5-G-D配合物催化SS-RTP测定痕量镉机理.本研究揭开3.5-G-D新的应用领域,发展了新的SS-RTP.

固体基质室温磷光法测定布美他尼与人体疾病预报

本研究根据布美他尼(BMTN)抑制Fe3+与桑色素(R)生成络合物[Fe-morin]3+([FeR]3+)而导致体系的室温磷光信号显著猝灭进行的.依据抑制[Fe-桑色素]3+络合物形成效应、BMTN含量与△Ip的线性关系、发展了一种新的测定BMTN的抑制络合反应固体基质室温磷光法(SS-RTP).本方法的检出限为5.0 ag spot-1(对应浓度1.2×10-14 g ml-1),线性范围为0.040-4.0 pg ml-1,显示了高的灵敏度与宽的线性范围,用于人体尿液中BMTN的测定,结果与UV相吻合.同时,用摩尔比法、等摩尔比连续变化法和红外光谱确定络合物的组成为[FeR]3+。

4.0代树枝状分子-卟啉标记伴刀豆凝集素亲和吸附固体基质室温磷光法测定人血清中甲胎蛋白异质体

提出一种4.0代树枝状分子(4.0G-D)-卟啉(P)双发光分子新的磷光标记试剂(4.0G-D-P).基于4.0G-D-P标记伴刀豆凝集素(Con A)的产物(4.0G-D-P-Con A)能在聚酰胺素膜(PAM)上发射强而稳定的室温磷光(RTP),而且该标记产物能与甲胎蛋白异质体(AFP-V)发生特异性的亲和吸附(AA)反应,其反应产物保持了4.0G-D-P双发光分子RTP的优良特性,且ΔIp值与AFP-V的含量呈线性关系,加入Tween-80可以提高ΔIp值,据此建立了Tween-80-4.0G-D-P双发光分子标记Con A亲和吸附固体基质室温磷光法(AA-SS-RTP)测定人血清中AFP-V的新方法.直接法的检出限为0.31 pg/mL(4.0G-D)和0.43 pg/mL(P),灵敏度较高.无论用4.0G-D或P的激发/发射波长测定人血清中AFP-V的含量,结果与酶联免疫法(ELISA)相吻合.

基于Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测盐酸巴马汀

本文以3-巯基丙酸(3-Mercaptopropionic Acid,MPA)为稳定剂,采用水相合成法制备了Mn掺杂ZnS量子点(Mn∶ZnS QDs),基于Mn∶ZnS QDs的室温磷光性质,盐酸巴马汀(Palmatine Hydrochloride,PaH)可与Mn∶ZnS QDs发生静电作用,使得Mn∶ZnS QDs发生室温磷光猝灭效应,从而发展了一种高效、快速检测人体体液中痕量PaH的新方法。实验结果表明,当PaH的浓度在0.75~30μmol/L范围时,其浓度与室温磷光猝灭强度(ΔIRTP)呈良好的线性关系,相关系数为0.996,检出限为0.35μmol/L,加标回收率为94.0%~103.3%。