反应型凝胶剂2,4-二烷脲基甲苯衍生物及有机溶剂的室温凝胶化研究

通常制备有机分子凝胶是在高温下溶解凝胶剂,凝胶剂分子在冷却过程中进行自组装并使有机溶剂凝胶化.该方法限制了某些低沸点溶剂的凝胶化.利用甲苯二异氰酸酯与烷基胺的高反应活性,制备了3种反应型凝胶剂.这种反应型凝胶剂能以较低的浓度在室温下使某些芳香族和卤代烃溶剂形成热可逆的有机分子凝胶.场发射扫描电镜表明这种反应型凝胶剂在有机溶剂中自组装形成纤维状三维网络结构.随着烷基胺中的烷基链长度不同,形成的纤维状聚集体的形态也不同.FT-IR和1HNMR研究表明分子间氢键作用是反应型凝胶剂自组装的驱动力.通过XRD和分子模拟推测了其聚集体的结构形态.

用于含芳烃废水处理的室温凝胶剂及其机理研究

随着工业废水泄漏造成的水污染事件频繁发生,针对有毒有机溶剂的相选择性凝胶化的研究已经成为热点.然而目前已报道的相选择凝胶剂大多都需要使用毒性大的助溶剂来实现相选择性凝胶.通过对2,4-(3,4-二氯苯亚甲基)-D-葡萄糖酸酰十六胺的自组装条件进行调控,制备了一种粉末型相选择凝胶剂,该凝胶剂能在室温下凝胶氯苯、甲苯等芳烃溶剂.通过红外光谱、X射线衍射实验、扫描电子显微镜及理论计算证明了分子间的自组装驱动力为氢键、π-π堆积和范德华作用力.对自组装条件进行调控,可以降低凝胶剂的结晶性,减小组装体之间的范德华作用力.室温下,粉末纤维很容易在溶剂中快速的分散和组装,从而具有出色的室温凝胶能力.对该凝胶剂进行了芳烃的回收实验,结果表明该凝胶剂可从芳烃/水两相混合物中选择性的凝胶芳烃,形成的芳烃凝胶可回收利用.

基于胆固醇的新型小分子胶凝剂的合成与胶凝行为

设计合成了3种以丙二胺为连接臂（L）、苯环为A单元的A（LS）2型双胆固醇（S）类小分子胶凝剂： 化合物1（邻位）, 化合物2（间位）和化合物3（对位）, 考察了其在30种溶剂中的胶凝行为. 结果表明, 苯环取代位置的不同对化合物的胶凝性质有决定性影响. 就胶凝溶剂的数量来讲, 对位取代的化合物3的胶凝能力明显高于邻位和间位取代的化合物1和2. 此外, 化合物2和3可以形成5个室温胶凝体系, 且化合物3/二甲苯凝胶透明、柔韧,以至于可以形成超分子薄膜. 傅里叶变换红外（FTIR）光谱和核磁共振氢谱（1H NMR）研究表明, 胶凝剂分子之间的氢键和π-π堆积作用在凝胶形成过程中发挥了一定的作用. X射线衍射（XRD）研究表明在化合物1/苯凝胶中, 胶凝剂分子聚集为六方堆积结构, 进而形成贯穿整个凝胶体系的网络结构.

改善大型空心电抗器线圈固化流胶的研究

大型空心电抗器线圈在绕制和固化过程中发生流胶,造成树脂分布不均匀,从而影响产品质量和外观,这是实际生产中比较常见的一个问题。通过选择适当的固化促进剂,测定树脂的凝胶时间及粘度,与常用DMP-30固化促进剂进行对比。结果表明,A促进剂用量在0.4%-0.5%时,新型树脂粘度变化合适,固化条件为：50℃/24h＋100℃/2 h＋130℃/1h＋150℃/8 h;与现用树脂相比,新型树脂室温凝胶时间缩短,树脂均匀性得到改善,固化物力学性能明显提高。