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参加世界血友病联盟实验室室间质控评价总结
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作者 刘丽 肖萍 《血栓与止血学》 2002年第3期136-139,共4页
室间质控评价(EQA)是实验室质量保证的一个基本成分,并且为各实验室之间提供测定方法学和操作上的比较.在血液实验室,许多凝血试验是诊断和治疗血栓与出血性疾病的特异指标,如:凝血酶原时间测定(PT)、部分凝血活酶时间测定(PATT)、凝血... 室间质控评价(EQA)是实验室质量保证的一个基本成分,并且为各实验室之间提供测定方法学和操作上的比较.在血液实验室,许多凝血试验是诊断和治疗血栓与出血性疾病的特异指标,如:凝血酶原时间测定(PT)、部分凝血活酶时间测定(PATT)、凝血因子Ⅷ活性测定(Ⅷ:C)、凝血因子Ⅸ活性测定(Ⅸ:C)、血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)测定等. 展开更多
关键词 世界血友病联盟 室间质控评价 血友病 血液学检测
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湖州市1999~2006年痰涂片室间质控评价
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作者 李娟 徐德顺 张思潮 《浙江预防医学》 2008年第7期F0003-F0003,共1页
关键词 痰涂片检查 室间质控评价 湖州市 实验 实验内部 量保证系统 痰涂片镜检 结核病
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惠州市2005-2007年临床实验室室间质控结果分析 被引量:2
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作者 杨剑英 吴菊如 陈紫鸾 《中国热带医学》 CAS 2008年第8期1423-1424,共2页
目的加强实验室的质量管理,开展室间质评活动,发现实验室可能存在的误差[1],提高实验室测定结果的准确性[1]。方法乙肝两对半采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法,全血细胞计数采用全自动血细胞分析仪BC3000仪器法。结果根据广东省临床免疫... 目的加强实验室的质量管理,开展室间质评活动,发现实验室可能存在的误差[1],提高实验室测定结果的准确性[1]。方法乙肝两对半采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法,全血细胞计数采用全自动血细胞分析仪BC3000仪器法。结果根据广东省临床免疫室间质评和广东省全血细胞计数室间质评反馈结果;三年中,共参加45批次乙肝两对半质控考核,HBsAg结果符合率为96%,HBsAb结果符合率为93%,HBeAg结果符合率为98%,HBeAb结果符合率为89%,HBcAb-E结果符合率为98%。共参加30批次全血细胞计数质控考核,白细胞计数(WBC)有两批次偏离靶值,红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)全部落在可接受范围。结论对相关人员进行适当的培训,检测仪器定期计量检定与维护,并有详细的运行记录,结果处于临界值时必须进行不确定度的评审。 展开更多
关键词 乙肝两对半 全血细胞计数 室间质控评价
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浅析如何做好微生物实验室质量控制 被引量:2
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作者 周斌 徐雪梅 白雯静 《食品安全导刊》 2018年第33期38-38,46,共2页
质量控制是检验工作中很重要的一项工作,特别在微生物检验中质量控制显得尤为重要。微生物实验室的质量控制主要包括:实验室内部制定质量控制标准,进行人员比对或者购买质控样定期对实验人员进行考核;实验室参加外部组织及专门机构进行... 质量控制是检验工作中很重要的一项工作,特别在微生物检验中质量控制显得尤为重要。微生物实验室的质量控制主要包括:实验室内部制定质量控制标准,进行人员比对或者购买质控样定期对实验人员进行考核;实验室参加外部组织及专门机构进行的室间质控评价与比对。 展开更多
关键词 实验 微生物检验 室间质控评价 制标准 微生物实验 检验工作 实验人员
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运用质量控制提高生化检验质量
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作者 潘桂英 李忠年 王丽丽 《青岛医药卫生》 1996年第12期32-33,共2页
生化质量控制是现代化医学科学管理的重要手段,其作用在于监视测定结果误差的大小及出现规律,分析误差类型和来源,把误差控制在合理的范围之内,逐步提高检验工作的质量。
关键词 运用 生化检验 室间质控评价 生化 检验 靶值 试剂 医学检验
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1989~1998年北京地区部分医院HBV检测室间调查回顾
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作者 刘璐 李佩聚 +1 位作者 史艳昆 靳雅丽 《江西医学检验》 1999年第3期168-169,共2页
关键词 乙型肝炎 HBV 室间质控评价 检测
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国产试剂在ACL-200全自动血凝分析仪上的应用与评价
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作者 郭晓红 《中国社区医师(医学专业)》 2008年第2期101-101,共1页
目的:评价国产试剂在ACL-200全自动血凝分析仪上应用的可行性。方法:对武汉中太血凝试剂进行精密度、偏差评估以及与库尔特原装试剂进行相关性分析。结果:武汉中太试剂批内、批间精密度变异系数(CV)值均小于CLIA88规定的室间质量评价标... 目的:评价国产试剂在ACL-200全自动血凝分析仪上应用的可行性。方法:对武汉中太血凝试剂进行精密度、偏差评估以及与库尔特原装试剂进行相关性分析。结果:武汉中太试剂批内、批间精密度变异系数(CV)值均小于CLIA88规定的室间质量评价标准的1/3。准确度实验显示测定值与靶值的相对误差level1分别为PT:-2.2%,APTT:-1.9%,Fib:2.2%,level2分别为PT:-3.2%,APTT:-3.9%,Fib:3.2%,与库尔特原装配套试剂同时检测临床100份标本,两试剂所测结果基本一致,无显著性差异(P>0.05),相关系数均大于0.98。2006年室间质控评价显示该试剂测试范围较宽,线性较好,其偏倚分别为PT(S)0.00-3.06,APTT(S)-1.67-4.19,Fib(g/L)2.7-5.1。结论:国产武汉中太血凝试剂与库尔特原装配套试剂相比相关性好,偏差小,精密度较高,测试范围较宽,线性较好,可以替代进口原装试剂。 展开更多
关键词 全自动血凝分析仪 国产试剂 变异系数(CV) 室间质控评价 精密度 APTT 评价标准 偏差评估
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