HPLC法测定宫炎康颗粒中菊苣酸的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定宫炎康颗粒中菊苣酸的含量。方法 以Agilent 5 TC-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(含0.1%三乙胺)(梯度洗脱),检测波长为328 nm,流速为1 ml/min,柱温35℃,进样量10μl。结果 菊苣酸在2.09~104.49μg/ml浓度范围内线性关系良好(R^(2)=0.9992),平均加样回收率为103.84%,精密度、重复性、稳定性的RSD<2.0%。24批样品菊苣酸的含量范围为66.76~364.85μg/g。结论 所建方法能有效测定宫炎康颗粒中菊苣酸的含量,可为完善该制剂的质量标准提供借鉴。

宫炎康胶囊联合头孢他啶对慢性盆腔炎患者疼痛程度及炎症因子水平的影响

目的分析宫炎康胶囊联合头孢他啶对慢性盆腔炎患者疼痛程度及炎症因子水平的影响。方法选择2020年1月至12月收治的90例慢性盆腔炎患者作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各45例。常规组给予头孢他啶治疗,观察组给予宫炎康胶囊联合头孢他啶治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后7、14 d,观察组的视觉模拟评分法(VAS)评分低于常规组(P<0.05);随访1年后,观察组的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平低于常规组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的1年内复发率低于常规组(P<0.05)。结论宫炎康胶囊联合头孢他啶治疗慢性盆腔炎患者可快速缓解疼痛症状,提高生活质量,降低炎症因子水平及复发率。

头孢他啶联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎患者的临床效果

目的:探讨头孢他啶联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎患者的临床效果。方法::选取2018年11月至2021年11月本院的76例慢性盆腔炎患者,随机分成两组。对照组单用头孢他啶治疗,观察组采取头孢他啶联合宫炎康胶囊治疗。结果:观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组的血清IL-10、TNF-α、IL-8和IL-6水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组慢性盆腔炎患者的血清IL-10水平均明显升高(P<0.05),血清TNF-α、IL-8和IL-6水平均明显降低(P<0.05),且观察组的血清IL-10水平明显高于对照组(P<0.05),血清TNF-α、IL-8和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的带下量多、下腹疼痛、带下色黄、腰骶胀痛和带下气臭症状评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的带下量多、下腹疼痛、带下色黄、腰骶胀痛和带下气臭症状评分均明显降低(P<0.05),且观察组的带下量多、下腹疼痛、带下色黄、腰骶胀痛和带下气臭症状评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:头孢他啶联合宫炎康胶囊能明显提高慢性盆腔炎患者的治疗效果。

腾药热敷联合宫炎康颗粒治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的:探讨腾药热敷联合宫炎康颗粒治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性。方法:选取2015年7月-2016年6月我院门诊收治的慢性盆腔炎患者141例,按照随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(76例)。对照组患者口服宫炎康颗粒9 g,bid;观察组患者在对照组基础上加用腾药热敷下腹部30 min,至凉为止,每日1次。两组患者均从月经期结束后第3天开始用药,连续治疗20 d。比较两组患者治疗前后的中医证候评分及局部体征评分及临床疗效,并记录两组患者的不良反应及复发情况。结果:治疗前,两组患者中医证候评分及局部体征评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者中医证候评分、局部体征评分均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床总有效率为92.11%,显著高于对照组的70.77%;观察组患者复发率为2.99%,显著低于对照组的15.79%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:腾药热敷联合宫炎康颗粒治疗慢性盆腔炎疗效显著,能明显改善患者中医症候和局部症状,降低复发率,且安全性较好。

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC)测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量。方法 :采用HPLC法 ,VYDAC2 18TP5 4柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;乙腈 0 .1%磷酸溶液 (15∶85 )为流动相 ;检测波长 2 43nm。 结果 :芍药苷在0 .0 982～ 0 .785 6μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9997,回收率 10 3 .7% ,RSD =2 .6%。 结论 :该方法方便、准确、可控 ,可作为该产品的定量控制方法。

HPLC测定宫炎康颗粒中阿魏酸的含量

目的建立宫炎康颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kro-masilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-水(H3PO4调PH至2.5)(20∶80)为流动相,流速:0.8ml/min;检测波长为313nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在20.4～183.6ng具有良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.65%,RSD为1.00%(n=5)。结论本方法供试品溶液中杂质少,阿魏酸分离效果好,可作为该制剂质量控制方法。

宫炎康混悬剂配合抗生素药物治疗奶牛子宫内膜炎的疗效观察

对129头患有子宫内膜炎的中国荷斯坦奶牛应用宫炎康混悬剂配合抗生素药物进行治疗,收到较好的效果。

宫炎康胶囊与头孢西丁钠联用对慢性盆腔炎患者52例短期随访的临床疗效评价

目的:评价宫炎康胶囊与头孢西丁钠联用对慢性盆腔炎患者52例短期随访的临床疗效。方法:选取2016年5月—2018年1月间收治的慢性盆腔炎患者103例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组患者(n=52)和对照组(n=51);对照组患者给予头孢西丁钠、甲硝唑片常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用宫炎康胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率与不良反应的发生率差异,以及治疗前后盆腔炎包块的改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率(92.31%)高于对照组(76.47%()P<0.05);治疗后两组患者的盆腔炎包块面积均不同程度缩小,但观察组患者治疗后的缩小程度优于对照组(P<0.05),观察组患者用药期间不良反应发生率(3.85%)低于对照组(15.69%()P<0.05)。结论:采用宫炎康胶囊与注射用头孢西丁钠联用治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效较为确切,有效缩小包块,且安全性高。

宫炎康颗粒联合抗生素治疗慢性盆腔炎90例临床效果分析

目的观察宫炎康颗粒联合敏感抗生素治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法我院2016年1月—2018年1月就诊的90例慢性盆腔炎患者,均给予宫炎康颗粒口服20 d,每日2次,每次18 g;静滴抗生素7 d,1个月为1个疗程。结果 90例慢性盆腔炎患者经过中西医结合治疗后,治愈76例,治愈率为84.44%;有效12例,有效率为13.33%;无效2例,占2.22%,总有效率97.78%。结论利用宫炎康颗粒联合敏感抗生素治疗慢性盆腔炎能够有效提高治疗效果,同时降低复发率和不良反应发生率,值得临床应用和推广。

宫炎康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的评价宫炎康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的疗效。方法将71例慢性盆腔炎患者随机分成两组,治疗组静滴左氧氟沙星、替硝唑及口服宫炎康胶囊,对照组仅静滴左氧氟沙星、替硝唑,观察比较两组疗效。结果对照组有效率77.1%,治疗组有效率94.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫炎康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎有较好疗效。

宫炎康的研制与应用

临床试验结果表明：该药抗菌范围广、不产生耐药性、疗效高，对８０６头感染性子宫内膜炎的病牛治愈率达８４．２４％，较常规抗生素药物提高１６．８６％，且使用方便、价格便宜。

宫炎康治疗慢性盆腔炎疗效观察及对免疫功能的影响

目的:观察宫炎康治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将慢性盆腔炎患者88例随机分为观察组和对照组各44例,对照组给予氧氟沙星注射液治疗,观察组给予宫炎康胶囊治疗,比较2组患者治疗后临床疗效、不良反应发生率、小腹坠痛缓解时间、宫颈举痛缓解时间,以及患者免疫功能的变化。结果:治疗后,观察组小腹坠痛缓解时间、宫颈举痛缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为97.78%,对照组为84.10%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组上述指标改善优于对照组(P<0.05)。观察组月经提前、头晕、皮疹等不良发应率及总发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:宫炎康治疗慢性盆腔炎疗效显著,不良反应发生率低,并且能够有效改善患者免疫功能,值得临床推广应用。

抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床分析

目的:探讨抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取2010年2月-2011年2月来笔者所在医院进行诊治的慢性盆腔炎患者81例,随机分为对照组和观察组。对照组40例,根据患者的细菌感染病情不同给予相应的抗生素进行治疗,观察组41例,在对照组治疗基础上,指导患者饭后服用相应剂量的宫炎康胶囊进行辅佐治疗,6个月后随访,根据指标进行疗效评价。结果:对照组复发率为16.66%,总有效率75.00%;观察组复发率为11.76%,总有效率92.68%,两组间总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗生素联合宫炎康胶囊有效率高,复发率小,明显优于单用抗生素。

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定宫炎康颗粒中有效成分芍药苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法测定.以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50℃.结果芍药苷在0.664～6.44μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为98.94%(RSD=2.65%,n=5).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于宫炎康粒的质量控制.

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的:测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,提高宫炎康颗粒质量标准。方法:采用高效液相色谱法进行测定。结果:宫炎康颗粒中芍药苷的含量均在5.4mg/g以上。结论:高效液相色谱法能够快速、方便、准确地测定出宫炎康颗粒中芍药苷的含量,可用于评估宫炎康颗粒的质量标准。

HPLC测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的 建立宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，检测波长230衄。结果 通过方法学考察，芍药苷进样量在0．0998-0．9980μg与峰面积良好的线性关系，γ=0．9998，回收率99．95%（RSD=1．3％n=5）。结论 本法可用于宫炎康颗粒的质量控制。

宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎及对超敏C反应蛋白影响的临床观察

目的:探讨宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效,并观察治疗前、后血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化,以积累经验,指导临床工作。方法:收集132例确诊为慢性盆腔炎的患者,依入院顺序分为观察组(66例)与对照组(66例),对照组应用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用宫炎康胶囊,治疗4周后观察两组治疗的疗效及治疗前、治疗后患者血清中hs-CRP的改变。结果:观察组患者的疗效明显优于对照组,两组患者治疗后血清中hs-CRP的表达均下降,但观察组hs-CRP的下降值明显高于对照组(P<0.05)。结论:慢性盆腔炎患者应用宫炎康辅助治疗,临床效果理想,且能对血清中hs-CRP有重要调节作用,进而改善微循环,临床治疗中可以积极开展应用。

基于延胡索投料情况研究宫炎康颗粒质量现状

目的对延胡索投料情况进行全面分析,以进一步反映宫炎康颗粒质量现状。方法参照2015年版《中国药典》通则相关方法及要求,首先建立异性有机物法,其次优化统一延胡索薄层色谱法、金胺O染色检查法,再采用HPLC法测定延胡索乙素含有量。结果显微鉴别可快速检视成药中延胡索及非原粉投料药材中相应植物的组织特征。TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰,可快速鉴别延胡索,筛查金胺O染色情况。延胡索乙素在23.26~2 325.68 ng范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为95.4%,RSD为3.6%。金胺O检查法分离效果好,阴性无干扰。结论该方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可从安全性、有效性、可控性等多方面综合控制宫炎康颗粒质量。

宫炎康颗粒质量标准的研究

目的对宫炎康颗粒的质量标准进行修订。方法增加当归、川芎、柴胡、延胡索的TLC法鉴别,采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法简便,重现性好。结论该标准可有效控制宫炎康颗粒的质量。

抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的:探讨抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取本院2012年7月-2013年6月收治的64例慢性盆腔炎患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号分为治疗组(32例)和对照组(32例),比较两组患者治疗效果。结果:治疗组总有效率为96.88%,对照组为78.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未发现不良反应;治疗组复发率(3.13%)低于对照组(9.38%)。结论:抗生素联合宫炎康胶囊治疗慢性盆腔炎疾病效果显著,且复发率较低,值得推广应用。