目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定宫瘤清颗粒中大黄素、大黄酚的含量。方法采用色谱柱为Kromasil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为286 nm,进样量20μL,样品用甲醇加热...目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定宫瘤清颗粒中大黄素、大黄酚的含量。方法采用色谱柱为Kromasil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为286 nm,进样量20μL,样品用甲醇加热回流提取后,提取液蒸干,残渣加盐酸溶液(1︰10)溶解后加热回流,再用乙醚提取,提取液浓缩至干,残渣加甲醇溶解后作为供试品溶液。结果大黄素的量在2.40~19.22μg/m L范围内(r=0.9996),大黄酚的量在5.48~43.80μg/m L范围内(r=0.9992)峰面积积分值与含量呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.4%、98.1%。结论该方法精密度好,结果准确、可靠,灵敏度高,可用于宫瘤清颗粒中大黄素、大黄酚含量的同时测定。展开更多
文摘目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定宫瘤清颗粒中大黄素、大黄酚的含量。方法采用色谱柱为Kromasil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为286 nm,进样量20μL,样品用甲醇加热回流提取后,提取液蒸干,残渣加盐酸溶液(1︰10)溶解后加热回流,再用乙醚提取,提取液浓缩至干,残渣加甲醇溶解后作为供试品溶液。结果大黄素的量在2.40~19.22μg/m L范围内(r=0.9996),大黄酚的量在5.48~43.80μg/m L范围内(r=0.9992)峰面积积分值与含量呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.4%、98.1%。结论该方法精密度好,结果准确、可靠,灵敏度高,可用于宫瘤清颗粒中大黄素、大黄酚含量的同时测定。