HPLC测定宫衣净酊中葛根素含量

为了建立宫衣净酊中葛根素的高效液相色谱(HPLC)测定方法,应用色谱柱为安捷伦Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果表明,在此色谱条件下,葛根素的线性范围为18.25μg/mL^584.00μg/mL(r=0.999 9,n=6),平均回收率为108.83%(RSD=1.03%)。说明本方法简便、准确、重现性好,可以作为宫衣净酊的质量控制方法。

宫衣净酊急性毒性研究

研究了小鼠口服宫衣净酊的急性毒性,并评价其安全性,为临床安全用药提供依据。采用最大给药量法,将40只小鼠随机分为2组,每组20只,雌、雄各半,分别为给药组和对照组,给药组按每千克体重40 g宫衣净酊灌胃,对照组按每千克体重80 mL生理盐水灌胃,分2次灌服,给药后连续观察7 d,测定其1日最大给药量,确定宫衣净酊的急性毒性。结果表明小鼠口服宫衣净酊的日最大给药量为40 g/kg,相当于临床奶牛日用量的100倍,表明宫衣净酊较为安全。

薄层色谱法对宫衣净酊成分的定性鉴别

[目的]建立治疗奶牛胎衣不下的中兽药宫衣净酊的质量标准。[方法]采用薄层色谱(TLC)法对该酊剂中的中药材进行定性鉴别,确定该酊剂中葛根、红花、急性子和川牛膝的薄层鉴别方法。[结果]在选定的色谱条件下,色谱斑点分离较好,该鉴别方法能够有效鉴别葛根、红花和急性子。[结论]该试验中所建立的TLC方法简单、易操作、专一性强、重复性好,可为宫衣酊剂的质量控制提供依据。

正交试验法优选宫衣净酊渗漉提取工艺研究

为了优选宫衣净酊的渗漉提取工艺条件,以主药红花有效成分羟基红花黄色素A(HSYA)含量和渗漉浸膏得率为考察指标,选择乙醇体积分数、溶媒用量、渗漉速度和浸渍时间为考察因素,采用L9(34)正交实验法对宫衣净酊渗漉提取工艺进行优化筛选。结果表明,宫衣净酊优选工艺为加入10倍量70%乙醇,浸渍24 h,以2 mL/(min·kg)进行渗漉提取。优选的工艺条件稳定、可行、有效成分浸出率高。

宫衣净酊中盐酸水苏碱HPLC-ELSD测定方法的建立

为了建立宫衣净酊中盐酸水苏碱的HPLC测定方法,采用的色谱条件为色谱柱为赛分Sepax polar-propylamide(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-2 mL/L的冰醋酸(65∶35),流速为0.5mL/min,进样量10μL,柱温为30℃。检测器参数为飘逸管温度为105℃,雾化室的温度为60℃,载气体积流量为1.0 mL/min。结果表明,在此色谱条件下,盐酸水苏碱的线性范围0.155 mg/mL^248.00mg/mL(R^2=0.999 9,n=6),平均回收率为95.46%(RSD=1.08%)。说明本方法简便、准确、重现性好,可以作为宫衣净酊的质量控制方法。