宫颈拭子混合标本PCR法在检测淋球菌和衣原体感染中的应用

背景 : 多聚酶链反应在衣原体和淋球菌感染的检测中 ,具有高敏感性和特异性的特点 ,但价格相对比较昂贵 ,在检测大宗筛查标本时较为费力。目的 : 确定混合标本法在对宫颈拭子标本衣原体和淋球菌检测中的可用性。方法 : 对人工流产妇女宫颈标本采用混合标本PCR法检测衣原体和淋球菌。结果 : 在 2 0 2 0份宫颈拭子标本中 ,衣原体检出率 4 .8% ,淋球菌检出率为 0 .4 % ,与单个标本检测相比 ,混合标本法可节约经费 6 2 % ,且明显减少了工作量。结论 : 在妇女衣原体和淋球菌筛查中 ,混合标本PCR法不仅可用于尿液标本 。

三种方法检测沙眼衣原体感染宫颈标本的比较研究

采用ＤＩＧ标记的沙眼衣原体ＤＮＡ探针斑点杂交、细胞培养和免疫荧光三种方法对５４０例高危人群宫颈标本沙眼衣原体感染进行了检测，其阳性率分别为３０．０％、２９．６２％和３０．３７％。并发现ＤＩＧ标记的ＤＮＡ探针检测标本与细胞培养法具有相似的敏感性和特异性，高于免疫荧光法。因而可作为一种简单、快速、准确的沙眼衣原体检测方法。

Taqman MGB荧光PCR检测生殖支原体

目的参照文献建立一种快速、灵敏、准确的生殖支原体（Mg）的检测方法，并应用该方法调查生殖支原体在广西贺州暗娼中的流行情况。方法参考文献中以生殖支原体Pa基因为靶基因设计的引物和Taqman MGB探针进行实时定量PCR，以生殖支原体标准菌株G37制备标准品，对广西贺州暗娼人群的宫颈拭子标本进行生殖支原体的检测。结果建立的Taqman MGB实时定量PCR方法检测的线性范围好（1×10—10^6拷贝／μl，R^2=0．993，重复性好，（批内变异系数=0．7％，批间变异系数：1．09％），敏感性高，检测限（LOD）为10拷贝／μl，定量限（LOQ）为50拷贝／μl。采用该方法检测404份拭子标本，生殖支原体的检出率为12．1％。结论针对生殖支原体Pa基因的TaqmanMGB实时PCR可以快速、灵敏地对生殖支原体进行定性及定量的检测。

连接酶链反应检测性病患者沙眼衣原体感染

目的评价连接酶链反应(LCR)诊断性病患者尿道/宫颈中沙眼衣原体(Ct)的意义。方法STD门诊尿道(宫颈)炎患者276例,取尿道/宫颈拭子,以LCR分析法检测Ct。采用每4份标本相混合的方法分别以LCR分析法检测尿道/宫颈拭子标本中的Ct,其中56例患者同时进行尿道/宫颈拭子Ct细胞培养。差异性结果由PCR法扩增Ct的主要外膜蛋白基因来进行确认,确定LCR分析法检测Ct的敏感性、特异性。结果LCR分析法检测尿道/宫颈拭子Ct的敏感性、特异性分别为96.7%和100%。采用每4份标本相混合的方法分别以LCR分析法检测尿道/宫颈拭子标本中的Ct,与单独用每份标本逐一进行LCR检测比较,结果完全一致,符合率为100%。结论以尿道/宫颈拭子为标本,LCR分析法检测Ct的敏感性、特异性高。适用于诊断泌尿生殖道Ct感染。用标本相混合的方法LCR分析检测尿道/宫颈拭子标本中的Ct,适用于Ct感染的普查。