保妇康栓治疗宫颈炎合并HVP感染的临床效果研究

研究保妇康栓治疗宫颈炎合并HVP感染的临床效果。方法:本文在2019年全年进入本院接受宫颈炎合并HVP感染疾病治疗的患者120例,分两组其中实验组采用传统常用的药物进行治疗,对照组选用保妇康栓进行治疗,对两组患者治疗宫颈炎以及合HVP的总有效率进行比较。结果:对照组患者治疗宫颈炎、HVP的总有效率96.67%、98.33%明显高于对照组,p<0.05。结论:治疗该病的时候,可以选用保妇康栓对患者进行治疗,具有显著的效果,该药物更值得在实践中推广运用。

重组人干扰素栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效

本研究旨在评估重组人干扰素栓在治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的疗效。方法 选取2019年2月至2023年5月期间就诊的60位宫颈炎合并HPV感染患者,将其分为观察组和对照组。观察组接受重组人干扰素栓治疗,而对照组接受常规治疗。本研究比较了两组患者的免疫指标、生活质量和治疗有效率等关键指标。结果 观察组在生活质量各项指标上均显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组在免疫球蛋白A(IgA)、CD4+/CD8+比例、外周血淋巴细胞计数和HPV病毒载量等免疫指标上也表现出显著优势(P<0.05)。在宫颈糜烂面改善情况和HPV感染疗效方面,观察组同样显著优于对照组(P<0.05)。结论 重组人干扰素栓在治疗宫颈炎合并HPV感染患者中显示出显著的疗效优势,这提示了其在临床应用中的潜在价值。

循证护理在慢性宫颈炎合并HPV感染患者治疗指导中的应用

目的探究循证护理在慢性宫颈炎合并HPV感染患者治疗指导中的应用。方法对63例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,经循证护理,分别于6个月和12个月追踪HPV清除率。结果 63例经循证护理的慢性宫颈炎合并HPV感染患者,6个月后和12个月后的HPV清除率分别为41.3%(26/63)和58.7%(37/63);42例对照组6个月后和12个月后的HPV清除率分别为28.6%(12/42)和58.7%(17/42)。结论对慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行循证护理,缩短了宫颈炎治愈时间并提高HPV清除率。

聚甲酚磺醛栓剂治疗宫颈炎合并衣原体感染的临床疗效

目的 :了解聚甲酚磺醛栓剂治疗宫颈炎合并衣原体感染的临床疗效。方法 :本院门诊 2 0 0 0年 8月至 2 0 0 2年 8月收治的宫颈炎患者 96例 ,其中合并衣原体感染 6 4例分成A组和C组 ,非衣原体感染 32例为B组。A ,B组予聚甲酚磺醛栓剂治疗 ;C组予聚维酮碘栓剂治疗。疗程结束时进行疗效比较。结果 :A组的治愈率 31% ,显效率 5 6 % ,总有效率 87% ;B组的治愈率 4 0 % ,显效率 5 0 % ,总有效率 90 % ,2组的总有效率比较 ,P >0 0 5。但A组总有效率与C组比较 ,P <0 0 5。结论

龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染的效果及安全性分析

目的分析龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染的效果及安全性。方法选取2018年1月~2019年3月江苏省中西医结合医院门诊就诊的宫颈炎合并HPV感染患者,研究总例数100例,总例数采取抽签分组方式分为两组,观察组50例(实施龙胆泻肝汤加减治疗)、对照组50例(实施常规治疗),将两组HPV-DNA转阴时间、宫颈柱状上皮异位愈合时间、不良反应发生率进行对比。结果观察组宫颈炎合并HPV感染患者HPV-DNA转阴时间(91.25±2.45)d、宫颈柱状上皮异位愈合时间(35.12±1.75)d短于对照组患者(P<0.05)。结论通过对宫颈炎合并HPV感染患者实施龙胆泻肝汤加减治疗,取得显著效果。

研究复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的疗效

研究复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的疗效。方法:抽取我院高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的的研究对象共100例,时间选取在2019年10月到2020年10月,根据抽签法进行分组,对照组和观察组各50例。其中对照组实施重组人干扰素进行治疗,观察组患者采取复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素进行治疗,对比不同治疗方式的临床效果。观察组患者的临床治疗有效率为96.00%,明显高于对照组患者的78.00%(P<0.05)。结论:高危型HPV感染合并慢性宫颈炎实施复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素治疗能够有效的改善患者的临床症状,宫颈炎性增生的治疗达到理想的效果,进一步降低HPV感染的反复发作概率,更加安全有效,值得临床推广。

保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.909、4.468,P<0.05)。结论慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床症状的快速消失,降低炎性因子水平,有效减少血液病毒载量,提高患者HPV转阴率,降低病情复发率。

自拟解毒补气利湿方联合LEEP术治疗慢性宫颈炎并发HVP感染疗效观察

目的观察自拟解毒补气利湿方联合LEEP术治疗慢性宫颈炎并发HVP感染的临床效果。方法选择慢性宫颈炎并发HVP感染患者80例,随机分成研究组和对照组,研究组给予自拟解毒补气利湿方中药剂口服联合LEEP术治疗,对照组予单纯LEEP术治疗,对比组间疗效、HVP转阴率、炎性因子水平、不良反应率差异。结果研究组总有效率、HVP感染转阴率明显高于对照组,不良反应率明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后30 d IL-6及IL-8水平与治疗后15 d和治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后研究组IL-6、IL-8水平均明显高于对照组(P均<0.05)。结论自拟解毒补气利湿方联合LEEP术治疗慢性宫颈炎并发HVP感染,能够明显改善炎症,降低炎性因子水平,提升了HVP感染转阴率,不良反应少,安全性高,整体疗效具有较高的临床使用价值。

观察保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效

目的对保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效进行观察。方法选择108例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,随机将其分为两组,即对照组(54例)和观察组(54例),对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者给予保妇康栓联合微波治疗,对两组患者治疗效果和不良反应发生情况进行比较。结果相较于对照组,观察组治疗有效率和转阴率均明显升高,组间比较差异均有显著性(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(1.9%<11.1%),组间比较差异显著(P<0.05)。结论保妇康栓联合微波应用于慢性宫颈炎合并HPV感染的治疗中疗效显著,可有效改善患者临床症状,并且不良反应发生率低,是一种安全、有效的治疗方法,可在临床上推广使用。

保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析

目的:探究分析保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法:以笔者所在医院慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象进行回归分析,使用随机数表法抽取2016年8月-2017年2月的60例患者,其中30例患者接受保妇康栓联合微波治疗(观察组),余下30例接受保妇康栓治疗(对照组)。比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:经过治疗,观察组患者的治疗总有效率(96.67%)及不良反应发生率(3.33%)明显优于对照组患者的治疗总有效率(80.00%)及不良反应发生率(23.33%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果显著,能够提高治疗效果并降低不良反应情况的发生,使患者的宫颈炎症状况及HPV均得以改善至消除,安全性高,值得推广。

综合性护理干预对重组人α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效的影响

目的探讨综合性护理干预对重组人α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效的影响。方法将2013年1月~2014年1月于我院确诊并接受治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染的患者100例,采用随机数字表法则分为干预组50例与对照组50例,两组均予重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,干预组在此基础上实施综合性护理干预,对照组予以随机对症护理,比较两组患者治疗后的疗效以及两组患者治疗后异常分泌物持续时间及身体功能、心理功能、社会功能、物质生活四个维度的生活质量评分。结果干预组治疗后治愈27例、好转20例、无效3例,总有效率达94.0%;对照组治疗后治愈24例、好转16例、无效10例,总有效率达80.0%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。干预组患者治疗后异常分泌物持续时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。干预前两组的生活质量评分中身体功能、心理功能、社会功能、物质生活四个维度评分组间比较,无统计学意义（P〉0.05）,干预后两组生活质量评分中的身体功能、心理功能、社会功能、物质生活四个维度评分均较干预前显著提高,且干预组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论综合性护理干预可以提高重组人α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效,改善临床症状,提高患者的生活质量。

复方沙棘籽油栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的观察和护理

目的探讨复方沙棘籽油栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效及护理方法。方法对患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者加强护理,观察复方沙棘籽油栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染453例的治疗效果等情况。结果治疗组和对照组的治愈率分别为97.80%和80.09%,经χ2检验,P<0.01,差异有统计学意义;两组的阴道排液量及脱痂期出血时间比较均P<0.01;治疗6个月HPV转阴率治疗组为96.92%,对照组为80.97%,P<0.05,差异有统计学意义。结论复方沙棘籽油栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染在治疗的基础上,加强有效护理,能促进治愈,疗效显著。

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均在非经期给予保妇康栓治疗,观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。

龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染临床效果分析

目的:分析龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染临床效果。方法:选择笔者所在医院2019年1月-2020年1月收治的宫颈炎合并HPV感染患者共70例,数字表随机分两组,每组35例,对照组给予西医治疗,观察组在该基础上增加龙胆泻肝汤加减治疗。比较两组症状消失时间、宫颈柱状上皮异位愈合时间、HPV-DNA转阴时间、治疗前后患者白细胞介素-6、总有效率、不良反应。结果:观察组症状消失时间、宫颈柱状上皮异位愈合时间、HPV-DNA转阴时间均早于对照组,差异均有统计学意义(t=8.214、8.021、7.955,P<0.05)。观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(74.29%),差异有统计学意义(χ^2=5.285,P<0.05)。两组治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=1.043,P>0.05)。结论:西医联合龙胆泻肝汤加减治疗,对于宫颈炎合并HPV感染的治疗效果确切,可更好促进HPV-DNA转阴,降低机体炎症的水平,安全性高,值得推广。

干扰素联合微波治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果观察

目的 观察评价采用干扰素联合微波治疗宫颈炎合并HPV感染的临床治疗效果。方法选取100例宫颈炎合并HPV感染的患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组患者各50例，对照组患者采用微波进行治疗，观察组患者则采用干扰素联合微波治疗，比较分析2组患者的临床治疗效果以及患者的临床症状恢复情况。结果观察组患者的总有效率为96%，高于对照组患者的84%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的阴道排液时间以及术后创口恢复时间都要少于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论宫颈炎合并HPV感染采用干扰素和微波进行联合治疗能够取得更好的治疗效果，帮助患者更快的恢复，值得临床大量推广。

综合性护理干预在重组人α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染中的应用

目的:分析综合性护理干预在重组人α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染中的应用。方法:收集2015年8月至2017年1月江西省宁都县计划生育服务站90例慢性宫颈炎合并HPV感染患者并随机分组。所有患者给予重组人α-2b凝胶治疗,常规干预组实施普通护理干预,综合性干预组实施综合性护理干预。比较两组患者慢性宫颈炎合并HPV感染治疗效果;护理满意度、症状消失时间、HPV转阴时间;治疗前和治疗后患者炎症水平、生活质量的差异。结果:综合性干预组患者慢性宫颈炎合并HPV感染治疗效果高于常规干预组,P<0.05。其中,常规干预组显效有16例,有效21例,无效8例,总有效率为82.22%;综合干预组显效有32例,有效11例,无效2例,总有效率为95.56%。综合性干预组护理满意度、症状消失时间、HPV转阴时间(95.51±3.41)分、(12.51±2.61)d、(13.62±1.21)d优于常规干预组(82.39±2.71)分、(16.39±3.57)d、(17.61±2.59)d,P<0.05。治疗前两组炎症水平、生活质量比较无显著差异,P>0.05;治疗后综合性干预组炎症水平、生活质量改善幅度更大,P<0.05。结论:综合性护理干预在重组人α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染中的应用效果确切,可有效地改善患者临床症状,促进HPV转阴,降低炎症水平,提升患者满意度和生活质量,值得推广。

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的:探讨保妇康栓在临床治疗宫颈炎合并HPV感染的应用效果。方法:从我院2014年8月~2016年8月住院接受治疗的宫颈炎合并HPV感染患者中选取56例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组28例和参考组28例。观察组给予保妇康栓进行治疗,参考组未给予任何药物治疗,对两组临床疗效和HPV检测值进行观察和对比。结果:观察组PCR-反向点杂交转阴率、RLU/CO显著改善率均优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组宫颈炎总有效率明显优于参考组,差异存在统计学意义(P<0.05),同时两组HPV检测值均有所改善且观察组较优,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:针对宫颈炎合并HPV感染临床采取保妇康栓进行治疗,可取得理想的临床疗效,同时具有消炎抗菌作用,能够有效防止HPV感染,安全性较高,在临床值得推广。

重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中的临床价值和体会

目的研究重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中的临床价值和体会。方法选取我院80例慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者(2016年8月至2017年12月)作为本次研究的研究对象,将其依据随机原则分为对照组、观察组2组,分别行复方沙棘籽油和重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对比其两组病变面积改善情况和HPV-DNA转阴情况。结果观察组慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者病变面积改善总有效率97.50%,相比对照组更具有优势(P<0.05)。观察组慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者HPV-DNA转阴情况显著优于对照组,2组间相比较,P<0.05。结论重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中具有较高的应用价值,效果显著,值得研究。

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的：观察和分析保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法选取2012年6月～2014年6月收治的70例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象，根据治疗方法的不同随机分为对照组和观察组，每组35例。其中对照组使用干扰素栓治疗，观察组使用保妇康栓治疗，观察和对比两组的临床疗效。结果宫颈炎治疗效果比较，对照组总有效率为71.43%（10例无效），观察组总有效率为85.71%（5例无效），观察组显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；HPV感染治疗效果比较，对照组总有效率为62.86%（13例无效），观察组总有效率为68.57%（11例无效），两组对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染患者具有显著的临床效果，可以有效预防HPV感染，具有较好的消炎抗菌作用。

不同方法治疗宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的临床疗效分析

目的探究宫颈高危性人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎患者采用不同方法治疗的临床效果对比。方法选取本院2012年5月至2015年5月收治的74例宫颈高危性HPV感染合并慢性宫颈炎患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组患者实施奥平栓治疗,观察组患者实施氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗。并对两组患者的治疗效果、脱痂止血时间、创面愈合时间、阴道排液量、HPVDNA转阴率情况进行对比分析。结果观察组患者总有效率95.45%,对照组患者总有效率80%,对照组患者治疗总有效率低于观察组(P<0.05);观察组患者的脱痂止血时间、创面愈合时间以及阴道排液量明显少于对照组(P<0.05);两组患者治疗后90 d HPV-DNA转阴率的比较(P>0.05);观察组患者治疗后半年与1年HPV-DNA转阴率明显高于对照组(P<0.05)。结论与奥平栓相比,施氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗宫颈高危性HPV感染合并慢性宫颈炎的治疗效果更显著,可使机体免疫功能显著提高,没有显著不良反应,安全性较高。