抗HPV16E6核酶对宫颈癌细胞恶性表型的影响

目的 :研究特异性抗HPV16E6核酶对宫颈癌细胞恶性表型的影响。方法 :以脂质体法将抗HPV16E6核酶、空载体质粒分别导入CaSKi细胞 ,命名为CaSKi R ,CaSKi P细胞。测定CaSKi,CaSKi R ,CaSKi P 3种细胞的生长曲线和软琼脂克隆形成率 ,流式细胞仪检测 3种细胞中HPV16E6,PCNA ,C erbB 2蛋白的表达。将裸鼠分为 3组 ,分别在皮下接种CaSKi,CaSKi R ,CaSKi P细胞 ,检测细胞在裸鼠体内的成瘤能力 ;另取一组裸鼠 ,每只在右侧接种CaSKi细胞 ,左侧接种CaSKi R细胞 ,对比这两种细胞的致瘤性。分析特异性抗HPV16E6核酶对宫颈癌细胞恶性表型的影响。结果 :CaSKi P ,CaSKi细胞生长速率相近 ,CaSKi R细胞的生长速度明显降低。CaSKi R细胞的软琼脂克隆形成率明显低于CaSKi和CaSKi P细胞。与CaSKi细胞相比 ,CaSKi R细胞表达HPV16E6,PCNA ,C erbB 2蛋白明显减少 ,而CaSKi P细胞无此改变。CaSKi和CaSKi P在裸鼠体内的致瘤性无显著差异 ,而CaSKi R的成瘤性显著低于CaSKi。结论 :抗HPV16E6核酶的导入能部分逆转宫颈癌CaSKi细胞株的恶性表型 ,其原因可能在于病毒癌基因E6表达的降低 ,以及由此而引起的PCNA ,C erbB