期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
宫颈粘液腺癌25例临床分析
被引量:
1
1
作者
冯艳玲
刘富元
+2 位作者
李艳芳
王孝忠
李玉洁
《河南肿瘤学杂志》
2003年第2期108-109,共2页
目的 探讨宫颈粘液腺癌诊断、治疗及影响预后的有关因素。方法 回顾分析 2 5例宫颈粘液腺癌的临床资料。结果 6例曾出现 3~ 6个月的误诊。Ⅰ期、Ⅱ期病例以手术治疗为主 ;Ⅲ期、Ⅳ期病例以放射治疗为主。全组 5年生存率 32 %。手...
目的 探讨宫颈粘液腺癌诊断、治疗及影响预后的有关因素。方法 回顾分析 2 5例宫颈粘液腺癌的临床资料。结果 6例曾出现 3~ 6个月的误诊。Ⅰ期、Ⅱ期病例以手术治疗为主 ;Ⅲ期、Ⅳ期病例以放射治疗为主。全组 5年生存率 32 %。手术治疗 5年生存率为 5 3% ,盆腔淋巴结阳性 5年生存率 2 5 % ,阴性 78% (P <0 0 5 ) ;放射治疗 5年生存率为 14 %。治疗后复发部位主要在盆腔和阴道。结论 对临床可疑病例可行宫颈多部位及较深部组织活检或切取活检 ,以提高阳性率。宫颈粘液腺癌预后较差。早期病例应采用以手术为主的综合治疗。早期诊断和采用综合治疗可望提高
展开更多
关键词
宫颈粘液腺癌
诊断
治疗
预后
下载PDF
职称材料
Peutz-Jeghers综合征伴子宫恶性肿瘤家系报道并文献回顾
2
作者
邢洁
杨悦
+1 位作者
郑爱文
黄晶晶
《浙江临床医学》
2020年第4期587-589,共3页
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又称为黑斑息肉综合征,是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,以胃肠道多发息肉和皮肤、黏膜色素沉着为特征.该疾病最早在1921年和1949年分别由Peutz和Jeghers发现并报道,其发病率为1/20...
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又称为黑斑息肉综合征,是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,以胃肠道多发息肉和皮肤、黏膜色素沉着为特征.该疾病最早在1921年和1949年分别由Peutz和Jeghers发现并报道,其发病率为1/20万~1/12万[1],50%PJS患者有家族史[2].浙江省肿瘤医院最新诊治PJS综合征伴子宫颈粘液腺癌的家系患者,现结合文献复习报道如下.
展开更多
关键词
浙江省肿瘤医院
子宫恶性肿瘤
黑斑息肉综合征
常染色体显性遗传病
文献回顾
家系报道
宫颈粘液腺癌
胃肠道多发息肉
下载PDF
职称材料
题名
宫颈粘液腺癌25例临床分析
被引量:
1
1
作者
冯艳玲
刘富元
李艳芳
王孝忠
李玉洁
机构
中山大学附属肿瘤医院
出处
《河南肿瘤学杂志》
2003年第2期108-109,共2页
文摘
目的 探讨宫颈粘液腺癌诊断、治疗及影响预后的有关因素。方法 回顾分析 2 5例宫颈粘液腺癌的临床资料。结果 6例曾出现 3~ 6个月的误诊。Ⅰ期、Ⅱ期病例以手术治疗为主 ;Ⅲ期、Ⅳ期病例以放射治疗为主。全组 5年生存率 32 %。手术治疗 5年生存率为 5 3% ,盆腔淋巴结阳性 5年生存率 2 5 % ,阴性 78% (P <0 0 5 ) ;放射治疗 5年生存率为 14 %。治疗后复发部位主要在盆腔和阴道。结论 对临床可疑病例可行宫颈多部位及较深部组织活检或切取活检 ,以提高阳性率。宫颈粘液腺癌预后较差。早期病例应采用以手术为主的综合治疗。早期诊断和采用综合治疗可望提高
关键词
宫颈粘液腺癌
诊断
治疗
预后
Keywords
cervical mucinous adenocarcinoma
diagnosis
therapy
prognosis
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
Peutz-Jeghers综合征伴子宫恶性肿瘤家系报道并文献回顾
2
作者
邢洁
杨悦
郑爱文
黄晶晶
机构
中国科学院肿瘤与基础医学研究所
杭州泛生子医学检验所有限公司
出处
《浙江临床医学》
2020年第4期587-589,共3页
基金
浙江省医药卫生科技项目(2019PY022)。
文摘
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又称为黑斑息肉综合征,是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,以胃肠道多发息肉和皮肤、黏膜色素沉着为特征.该疾病最早在1921年和1949年分别由Peutz和Jeghers发现并报道,其发病率为1/20万~1/12万[1],50%PJS患者有家族史[2].浙江省肿瘤医院最新诊治PJS综合征伴子宫颈粘液腺癌的家系患者,现结合文献复习报道如下.
关键词
浙江省肿瘤医院
子宫恶性肿瘤
黑斑息肉综合征
常染色体显性遗传病
文献回顾
家系报道
宫颈粘液腺癌
胃肠道多发息肉
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
宫颈粘液腺癌25例临床分析
冯艳玲
刘富元
李艳芳
王孝忠
李玉洁
《河南肿瘤学杂志》
2003
1
下载PDF
职称材料
2
Peutz-Jeghers综合征伴子宫恶性肿瘤家系报道并文献回顾
邢洁
杨悦
郑爱文
黄晶晶
《浙江临床医学》
2020
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部