宫颈腺泡状软组织肉瘤误诊1例

腺泡状软组织肉瘤（alreolarsoftpartsarama,ASPS）是一种较为罕见、具有独特临床特点的恶性肿瘤,由Christopherson等[1]于1952年首次报道,其发病率只占软组织肉瘤的0.5～1%,目前组织学起源尚不明确.其特点是发病年龄较轻,多在15～35岁,肿瘤可发生于身体的任何部位,但最常见于躯干和四肢,而本例患者发病年龄较大,而且发生于宫颈,实属罕见,在此回顾该病例并总结分析以供同行共勉.

宫颈罕见恶性肿瘤的临床诊治

目的探讨宫颈罕见恶性肿瘤的临床诊治。方法回顾我院2005年1月-2011年6月收治宫颈腺泡状软组织肉瘤、宫颈横纹肌肉瘤、宫颈小细胞神经内分泌癌、宫颈原始神经外胚叶瘤8例临床资料,并进行分析。结果 2例死亡(1例宫颈小细胞神经内分泌癌,1例宫颈原始神经外胚叶瘤),手术方式基本同于宫颈鳞癌,对于术后是否辅以放化疗,处理不一。结论根据宫颈腺泡状软组织肉瘤、宫颈横纹肌肉瘤、宫颈小细胞神经内分泌癌、宫颈原始神经外胚叶瘤的临床特点及目前所报道病例诊治方法进行处理。