益气利湿解毒方联合常规西药治疗脾虚伴湿热型宫颈高危HPV感染的临床观察

目的研究中药联合常规西药治疗脾虚伴湿热型宫颈高危HPV(HR-HPV)感染的临床疗效。方法选取63例符合中医带下病脾虚伴湿热型宫颈HR-HPV阳性患者,按数字表法随机分为两组,治疗组31例,对照组32例。两组均采取常规西药干扰素阴道用药;治疗组基于对照组的治疗基础上,配合口服摄入益气利湿解毒方。比较两组治疗后高危型HPV转阴、中医证候以及微生态指标。结果治疗组治疗后转阴18例,有效10例,转阴率58.1%,总有效率90.32%;对照组进行治疗后,转阴10例,有效11例,转阴率31.3%,总有效率为62.50%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组中医症状都有一定的改善,治疗组的优化更加显著(P<0.05);治疗组经过治疗后,菌群密度向正常状态的Ⅱ~Ⅲ级集中(P<0.05),阴道pH值向正常状态的3.8~4.5集中,Nugent指标有一定的降低(P<0.05),而对照组菌群密度和pH值变化、Nugent指标变化不明显(P>0.05),说明治疗组经治疗后,菌群状态和阴道酸碱度、Nugent指标好转。结论干扰素阴道用药联合益气利湿解毒方对高危HPV感染有良好效果,有益于改善临床症状和阴道微生态。

绝经后妇女宫颈高危HPV感染及宫颈病变的临床治疗研究

目的:研究绝经后妇女宫颈高危HPV感染及宫颈病变的临床治疗方案。方法:选择本院2016年8月到2017年4月的162例患者。对宫颈病变患者进行TCT检查及HC2-HPV-DNA检测,当检查方法中的一项或是两项异常时,进行病例活检,并将病例组织学作为诊断的标准。选取持续高危HPV感染包括宫颈上皮内瘤变但未发展成宫颈癌的患者作为研究对象。按照随机分配的原则,分为观察组以及对照组,每组患者81例,观察组采用利普刀治疗方法,对照组采用高能聚焦超声的治疗方法,对两组患者治疗后的临床效果进行了对比分析,总结绝经后妇女宫颈高危HPV感染及宫颈病变的治疗的基本方法。结果:通过治疗,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组,数据存在差异(P<0.05)。滴度状况分析中,治疗前两组患者的滴度状况的数据统计无差异(P>0.05);手术后三个月,观察组效果明显,数据统计存在差异(P<0.05)。两组患者治疗六个月后的滴度结果存在差异(P<0.05),观察组效果相对显著。转阴率分析中,术后12个月后观察组较对照组治疗效果明显,数据统计存在差异(P<0.05)。结论:通过利普刀治疗绝经后妇女宫颈高危HPV感染及宫颈病变的患者,临床效果相对明显,而且可以提高治疗的总有效率,满足患者的治疗需求,因此,在现阶段临床治疗的过程中,高能聚焦超声治疗方法值得推广。

“利湿解毒汤”联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P<0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P<0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P<0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P<0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P<0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。

重组人干扰素α-2b对宫颈高危HPV感染患者HPV清除率及免疫功能的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b对宫颈高危人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV清除及免疫功能的影响。方法选择2018年2月~2019年3月就诊于我院的100例宫颈高危HPV感染患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各50例。对照组阴道放置保妇康栓治疗,研究组联合重组人干扰素α-2b栓治疗。比较两组HPV清除情况、宫颈糜烂样改变愈合情况、免疫功能及用药安全性。结果研究组HPV清除总有效率为88.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组宫颈糜烂样改变愈合总有效率为92.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后白介素-6(IL-6)水平高于治疗前,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前,研究组IL-6水平高于对照组,TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈高危HPV感染患者,可提高HPV清除及宫颈糜烂样改变愈合效果,增强机体免疫功能,安全性高。

宫颈高危HPV感染不孕症患者T淋巴细胞亚群B细胞及NK细胞水平变化及意义分析

目的:分析宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染不孕症患者T淋巴细胞亚群、B细胞及自然杀伤(NK)细胞水平变化情况,并分析其临床意义。方法:回顾性收集2019年11月至2020年10月我院妇科就诊的1150例宫颈高危HPV感染不孕症和580例HPV阴性的不孕症患者临床资料,分别纳入研究组、对照组,对比两组T淋巴细胞亚群、B细胞及NK细胞水平,另分析其与研究组HPV感染亚型、宫颈病变分级的关系。结果:两组CD3^(+)、B细胞比例比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞比例低于对照组,CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。HPV高危感染者中HPV 16/18亚型占比54.78%高于其他亚型感染者,且其中不同疾病分级患者HPV 16/18占比情况比较有显著差异(P<0.05)。HPV 16/18亚型HPV感染者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞比例低于其他亚型HPV感染者,CD8^(+)高于其他亚型HPV感染者(P<0.05),不同亚型HPV感染者CD3^(+)、B细胞比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随着宫颈病变分级进展,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞比例依次降低,CD8^(+)细胞比例依次升高(P<0.05),CD3^(+)、B细胞比例无明显变化(P>0.05)。结论:宫颈高危型HPV感染不孕症患者伴有一定程度的免疫功能紊乱,可通过监测T淋巴细胞亚群、B细胞及NK细胞变化为临床评估宫颈高危HPV感染亚型不孕症病情及宫颈病变情况提供客观依据。

重组人干扰素α-2b对宫颈高危HPV感染患者HPV清除率的影响探讨

目的探讨重组人干扰素α-2b对宫颈高危HPV感染患者HPV清除率的影响。方法选取2019年1月—2020年1月我院接收的86例宫颈高危HPV感染患者,根据不同的治疗方案将其分为对照组与观察组,每组43例。对照组使用保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上加以重组人干扰素α-2b治疗,对2组患者治疗后宫颈糜烂样改变愈合效果及HPV清除率进行比较。结果观察组宫颈糜烂样改变愈合总有效率93.02%,明显高于对照组的76.75%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV清除率90.70%,明显高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈高危HPV感染患者采取保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗可取得显著效果,有助于促进宫颈糜烂面的愈合,提高HPV清除率。

绝经后妇女宫颈高危HPV感染及宫颈病变的临床治疗分析

分析宫颈高危HPV感染+宫颈病变绝经后妇女(绝经期)的临床治疗方案。方法 于2019年7月1日~2022年6月1日研究时间段选择我院治疗的40例高危HPV感染+宫颈病变绝经后妇女,均处于绝经后,将宫颈高危HPV感染+宫颈病变绝经后妇女分为高能聚焦超声组(20例)与利普刀治疗组(20例),研究指标为治疗效果、HPV滴度、HPV转阴结果、治疗安全性、生活质量。结果 治疗后,利普刀治疗组高危HPV感染+宫颈病变绝经后妇女治疗效果、HPV转阴结果、生活质量高于高能聚焦超声组,HPV滴度低于高能聚焦超声组,有明显的统计学差异,P<0.05;治疗后,利普刀治疗组高危HPV感染+宫颈病变绝经后妇女术后并发症发生率同高能聚焦超声组并无明显的统计学差异,P>0.05;结论 高危HPV感染+宫颈病变绝经后妇女(绝经期)接受利普刀治疗效果明显,绝经后妇女转阴率高,显著提高患者生活质量。

可达林治疗宫颈高危型HPV感染的转阴率临床分析

将可达林药物应用于宫颈高危型HPV感染患者中的临床意义进行分析。方法 收录2021年10月至2022年11月期间的宫颈高危型HPV感染患者(n=400)并以电脑抽号法将其分为分别接受可达林、保妇康栓治疗的观察组、对照组,各200例,将两组不同分析。结果 观察组患者的治疗效果、转阴率、生活质量、满意度、炎性因子水平控制情况等均高于对照组(p均<0.05)。结论 宫颈高危型HPV感染患者提供可达林治疗的临床效果明确。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染的疗效研究

通过实验探究重组人干扰素α2b阴道泡腾片在宫颈高危型HPV感染临床治疗的效用。方法 抽选眉山市妇幼保健院收治的宫颈高危型HPV感染患者(75例),“双盲法”分对照组(妇炎消)、实验组(重组人干扰素α2b阴道泡腾片),对比组间疗效。结果 两组基本资料无显著差异(P>0.05),实验组较对照组用药后IL-1β、TNF-α、CD8+值更低;EGF、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+值更高;有效率与生活质量更高,不良反应发生率更低,P<0.05。结论 重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染可增强患者抗炎效果、提高临床疗效,值得推崇。

应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

研究重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法 选取我科收治的180例宫颈高危型HPV感染患者,均于2022年10月-2023年9月于我院治疗,依照单双数抽签法分为两组,双数为实验组(n=90,予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗),单数为对照组(n=90,予以保妇康栓治疗),评估两组相关治疗情况。治疗前两组HPV感染、分型的情况、炎症因子水平对比(P>0.05)。结果 实验组临床疗效与对照组相对比较高(P<0.05);治疗后实验组HPV转阴率较高(P<0.05),实验组炎症因子水平、不良反应情况较低(P<0.05)。结论 将重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊应用于宫颈高危型HPV感染患者中,可提升转阴率,同时降低其炎症因子水平,具有较高的安全性。

中药阴道冲洗配合纳药法在治疗宫颈高危型HPV病毒感染过程中的效果分析

分析中药阴道冲洗配合纳药法在治疗宫颈高危型HPV病毒感染过程中的效果。方法 选择2022.7月份至2023.9月份之间在我院行宫颈高危型HPV病毒感染治疗的90例患者,对纳入对象做回顾性分析,将90例患者均分复合组与纳药组,复合组患者采用中药阴道冲洗配合纳药法,纳药组患者采用纳药法,对复合组与纳药组患者的临床疗效进行对比。结果 治疗前,复合组与纳药组病毒负荷量、中医症候评分、血清炎性指标水平、生活质量评分差异极小(P>0.05);治疗后,治疗前后相比,两组复合组与纳药组病毒负荷量、中医症候评分、血清炎性指标水平均有下降,而生活质量评分均有升高,复合组病毒负荷量、中医症候评分、血清炎性指标水平远低于纳药组,生活质量评分远高于纳药组,治疗效果远强于纳药组,2数据差有统计学意义(P<0.05)。结论 中药阴道冲洗配合纳药法在治疗宫颈高危型HPV病毒感染过程中的效果更突出,值得临床广泛运用。

干扰素联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效及对阴道微生态环境的影响

目的探讨干扰素联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染疗效及对阴道微生态环境的影响。方法 88例宫颈高危型HPV感染患者,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组采取干扰素单独治疗,观察组在对照组的基础上联合保妇康栓进行治疗。所有患者以治疗后第3个月月经干净为时间节点,返院复查HPV治疗情况,统计HPV具体转阴情况并计算转阴率,测试所有患者阴道pH值、Nugent评分,比较阴道微生态环境。结果治疗3个月的复查结果中,观察组患者HPV表达转阴率及有效率分别为56.82%、90.91%,均明显高于对照组的31.82%、70.45%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态环境正常率为84.09%,明显高于对照组的54.55%, pH值、Nugent评分分别为(4.17±0.12)、(2.31±0.29)分,均明显低于对照组的(4.45±0.14)、(2.96±0.54)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效更佳,且有利于患者阴道微生态环境改善,具有进一步研究价值。

阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的临床研究

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(High risk human papillomavirus,HR-HPV)感染的有效性。方法选择2018年8月至2019年7月我院120例宫颈HR-HPV阳性、细胞学正常、阴道镜检查正常的女性患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组患者给予阴道用乳杆菌活菌胶囊,对照组患者仅定期随访,比较两组患者阴道微生态指标恢复情况及HR-HPV的转阴率。结果治疗组患者疗程结束及治疗开始第6个月阴道微生态指标恢复情况比较优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者治疗开始第6个月及第12个月HPV转阴率高于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论宫颈高危型HPV感染患者阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,有助于改善阴道微生态环境,提高HR-HPV的转阴率。

三氯醋酸联合干扰素栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果

目的:研究分析三氯醋酸联合干扰素栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床效果。方法:本次试验选取69例宫颈高危型HPV感染病例作为研究对象,将其按照检查结果分为细胞学阴性组24例、CINⅠ组26例、CINⅡ组19例,三组患者均使用三氯醋酸联合干扰素栓联合治疗,对比三组患者临床治疗效果。结果:细胞学阴性组患者总有效率为91.67%;CINⅠ组患者总有效率为88.46%;CINⅡ组患者总有效率为84.21%。三组患者治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三氯醋酸联合干扰素栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床效果显著,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2b对宫颈高危人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV清除率及免疫功能的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b对宫颈高危人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV清除率及免疫功能的影响。方法:选择收治的宫颈高危HPV感染患者170例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组与对照组,各85例。对照组采用保妇康栓阴道放置治疗,观察组采用重组人干扰素α-2b治疗,比较两组HPV清除率与治疗前后患者免疫功能改善情况。结果:观察组对HPV清除有效率为89. 41%,高于对照组的61. 18%,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前两组患者免疫功能相比,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后观察组患者TNF-α水平低于对照组,IL-6水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:重组人干扰素α-2b对于宫颈高危HPV感染患者体内HPV清除效果及免疫功能的改善均有积极促进作用,可有效防控宫颈炎性反应的发生。

抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的临床效果

目的 探讨抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的效果。方法 98例宫颈高危型HPV持续感染患者随机分为两组各49例,对照组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组予以抗HPV生物蛋白敷料治疗,比较两组的症状缓解时间、免疫功能及不良反应。结果 观察组的HPV转阴时间、分泌物异常消失时间均显著短于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的CD8+显著低于对照组,CD4+、 CD4+/CD8+均显著高于对照组(P <0.05)。两组用药期间均未发生严重不良反应。结论 与重组人干扰素α-2b凝胶相比,抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型HPV持续感染的效果更佳,利于改善患者的免疫功能,缩短症状缓解时间,且药物安全性较高。

女性宫颈高危型HPV感染与宫颈病变的相关性

目的:探究女性宫颈高危型HPV(人乳头瘤病毒)与宫颈病变的相关性。方法:选取在本院妇科确诊为宫颈病变的患者1000例为研究对象,给予所有患者HPV检测、阴道镜和病理切片的检测,观察并分析检出结果。结果:在1000例患者中,有330例患者的HPV呈阳性,感染率为33.0%,其中46-55岁年龄段的感染率最高,为39.40%。各年龄组在HPV病毒含量在0~1、1~10、10~100RLU/CO三段上组成构成比相对较大,但在100~1000RLU/CO段上相对比较少。HPV感染检测的假阴性率为1.5%,HC-Ⅱ假阳性病变为106例,假阳性率为10.6%,敏感性为83.87%。宫颈上皮内瘤变患者的HPV病毒含量为(3.42±2.26)RLU/CO,宫颈炎症患者的为(257.13±130.14)RLU/CO,对比结果(P<0.05)为差异有统计学意义。结论:不同年龄段的感染HPV的机率不同,其中以46-55岁的年龄段感染率最高。HPV病毒含量会随着宫颈病变程度的加深而提升,二者成正比关系。

绝经后妇女宫颈高危型HPV感染及宫颈病变的临床分析

目的探究分析绝经后妇女宫颈高危型HPV感染及宫颈病变的发生特点及相关的处理措施。方法 2016年1月—2017年12月在该院妇科门诊和体检中心查高危型HPV共9 820例。绝经后查1 209例,其中阳性者388例。阳性检出率32.09%(388/1 209);绝经前查8 611例其中阳性者2 036例,阳性检出率23.64%(2 036/8 611),选取上述人群中因高危型HPV感染在该院门诊行阴道镜检查,资料完整的绝经后妇女100例作为研究对象,分为观察组,找出相同亚型高危型HPV感染和相同TCT结果的绝经前妇女100例为对照组,分别对两组患者行阴道镜检查活检。结果观察组发现CIN1及以上病变35例,病变率为35%;对照组发现CIN1及以上病变54例,病变率为54%。观察组的数值结果显著低于对照组患者,组间差异有统计学意义(χ2=3.215,P<0.05)。结论绝经后妇女高危型HPV感染及宫颈病变的发生率较低,应了解绝经后妇女阴道镜检查及宫颈病变等特点以及检查和治疗过程中的特殊性,以便及早发现及早治疗绝经后妇女宫颈癌前病变,减少漏诊率。

5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈高危型HPV病毒持续性感染的疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法治疗持续性宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的临床疗效。方法将2015年1月～2016年12月期间,我院收治的90例,病程1年的持续性宫颈HR-HPV感染患者随机分为3组,ALA-PDT组30例,每周治疗1次,共3次;匹多莫德组患者30例,每日口服匹多莫德0.8g,连续用药60天;空白组30例,不进行任何治疗。治疗结束后患者均在第3个月、6个月、12个月、24个月时检测HPV结果。结果治疗结束后第3个月,ALA-PDT组有2例患者转阴(6.7%),匹多莫德组和空白组无阴转;第6个月ALA-PDT组有11例转阴(36.7%),匹多莫德组7例阴转(23.3%),空白组无阴转;第12个月ALA-PDT组有19例转阴(63.3%),匹多莫德组15例阴转(50%),空白组5例阴转(16.6%);第24个月ALA-PDT组有21例转阴(70%),匹多莫德组17例阴转(56.6%),空白组10例阴转(33.3%)。ALA-PDT组转阴率均高于同期匹多莫德组及空白组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 5-氨基戊酸光动力可以推荐为清除宫颈持续性HR-HPV感染快速且安全有效的方法,从而减少宫颈癌的发生。

ATP无创联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床效果分析

目的分析ATP无创联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的疗效及对患者阴道微生态环境的调节作用。方法选取120例宫颈HR-HPV患者,按照随机数字表法分为对照组(66例)与治疗组(54例)。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,治疗组在对照组基础上联合ATP无创治疗。比较两组治疗效果及阴道微生态检测恢复情况。结果治疗组总有效率(92.6%)明显高于对照组(69.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组乳酸杆菌明显多于对照组,白细胞酯酶(LE)阳性率、H_(2)O_(2)阳性率、pH值异常率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论ATP无创联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈HR-HPV感染,可改善阴道微生态环境,提高HR-HPV转阴率,优于单纯使用重组人干扰素α-2b栓。