文化参与的家庭代际传承效应——来自中国家庭文化消费调查的微观证据

家庭是社会的基本细胞,是文化传承的重要载体。在中国家庭结构从传统向现代转型的背景下,基于“2022年中国家庭文化消费调查”数据,从微观视角对家庭文化传承的影响和机制的研究发现:文化参与可以在家庭代际间传承,与没有文化参与父母的子女相比,有文化参与父母的子女进行文化参与的概率高35.8%,这个过程通过家庭文化资本的积累和家庭成员从事文化职业的影响来实现;父母接受过高等教育,文化参与的代际传承效应更大,且文化传承还会促进下一代文化参与的多样性和高品质;文化参与传递过程在多代间具有持久性和溢出效应。研究结论可为通过家庭文脉的代际传承促进文化参与、提升社会精神文明程度提供政策启示。

思想政治教育家庭文化载体的现实拓展——以山西李家大院为例

思想政治教育文化载体是新时期思想政治教育演进的重要载体。家庭是人存在的文化基点,家庭文化是开启孩童心智的真正精神文化家园。山西运城的李家大院将慈、善、孝的家训家风深深熔铸在它的一砖一瓦中,散发着历史积淀下的气质和灵魂内涵。通过让德育教育走出校园,回归乡土的拓展性体验,彰显出重要的现实意义和时代价值。

SLC7A11蛋白在小儿肾母细胞瘤中的表达及临床意义

目的探讨溶质载体家族7成员11(SLC7A11)蛋白在小儿肾母细胞瘤(WT)中的表达情况及其临床意义。方法选取103例WT患儿作为研究对象。取手术切除的癌组织及癌旁组织,采用免疫组织化学法检测组织中SLC7A11蛋白的表达情况。随访5年并记录WT患儿存活情况。比较癌组织与癌旁组织中SLC7A11蛋白的表达情况,以及不同临床病理特征WT患儿癌组织中SLC7A11蛋白的表达情况。分析癌组织中不同SLC7A11蛋白表达情况的WT患儿的预后差异,以及WT患儿预后的危险因素。结果WT患儿癌组织中的SLC7A11蛋白阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。肿瘤直径≥5 cm、肿瘤分期为Ⅲ/Ⅳ期的WT患儿癌组织中SLC7A11蛋白阳性表达率均分别高于肿瘤直径<5 cm、肿瘤分期为Ⅰ/Ⅱ期的WT患儿(均P<0.05)。癌组织中SLC7A11蛋白阳性表达的WT患儿5年生存率低于阴性表达的WT患儿(分别为45.95%、72.41%,P<0.05)。单因素COX回归分析显示,肿瘤直径、肿瘤分期、癌组织中SLC7A11蛋白表达情况均是影响WT患儿预后的因素(均P<0.05);多因素COX回归分析显示,癌组织中SLC7A11蛋白阳性表达是WT患儿预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论WT患儿癌组织中SLC7A11蛋白呈高表达,SLC7A11蛋白阳性表达与WT患儿的病情发展及预后有关。检测SLC7A11蛋白的表达情况对于WT患儿的病情监测及预后评估具有重要意义。

SLC7A11基因的生物信息学分析及其在热射病大鼠心肌组织细胞中的表达研究

目的 利用生物信息学方法预测分析铁死亡相关蛋白SLC7A11的理化、结构及抗原表位等性质并检测SLC7A11与GPX4在热射病(heat stroke,HS)大鼠心肌组织及H9C2心肌细胞中的表达水平,为临床中热射病的治疗提供新的潜在靶点。方法 利用多种工具预测分析SLC7A11蛋白的基本理化性质、信号肽跨膜区和跨膜结构域、蛋白质翻译后的磷酸化位点和N-糖基化位点、二级结构和三级结构、SLC7A11的抗原决定簇及与其相互作用的蛋白。体内实验分为对照组(n=6)、HS组(n=6),体外实验分为对照组、铁死亡抑制剂(Liproxstatin-1)组、HS组和HS+Liproxstatin-1组。利用Western blot和RT-qPCR检测大鼠心肌组织与H9C2心肌细胞中SLC7A11、GPX4 m RNA和蛋白水平。结果 SLC7A11为稳定疏水性蛋白,预测在第29~30位氨基酸存在信号肽,并含12个跨膜螺旋结构;SLC7A11存在40个磷酸化位点、12个N-糖基化位点;SLC7A11蛋白的二、三级结构主要由α螺旋、β-折叠及无规卷曲构成;SLC7A11含有15个抗原决定簇区域;SLC7A11可与GPX4等蛋白相互作用;与对照组比较,HS组大鼠心肌组织中SLC7A11(P<0.05)和GPX4(P<0.01)mRNA和蛋白质表达均降低;Liproxstatin-1组与对照组H9C2心肌细胞中SLC7A11和GPX4 m RNA和蛋白水平比较差异无统计学意义(P均>0.05),HS组SLC7A11与GPX4 m RNA和蛋白水平降低(P均<0.01);与HS组相比,HS+Liproxstatin-1组SLC7A11(P<0.05)和GPX4(P<0.01)m RNA和蛋白水平均有所改善。结论 SLC7A11为疏水性跨膜蛋白,存在大量磷酸化和N-糖基化位点,并含有15个抗原决定簇。HS大鼠心肌组织与高温干预的H9C2心肌细胞中铁死亡相关蛋白SLC7A11与GPX4表达减少,在细胞水平加入铁死亡抑制剂Liproxstatin-1后,SLC7A11与GPX4表达得到改善。

SLC7A11在膀胱癌组织及细胞中的表达及意义

目的:探究SLC7A11在膀胱癌组织及癌旁组织中的表达差异,并利用基因沉默工具研究SLC7A11对膀胱癌细胞迁移功能的影响。方法:利用免疫组织化学方法检测63例膀胱癌组织和16例膀胱癌旁组织中SLC7A11表达情况;采用统计学方法分析SLC7A11与膀胱癌病理组织参数的关系;RT-qPCR和Western blot方法观察SLC7A11的mRNA和蛋白在膀胱正常上皮细胞和不同类型膀胱癌细胞中的表达;沉默SLC7A11的表达,划痕、Transwell实验评价SLC7A11对膀胱癌细胞迁移能力的影响。结果:免疫组化结果显示,与癌旁组织比较,SLC7A11高表达于膀胱癌组织中(P<0.05);RT-qPCR和Western blot的实验结果表明SLC7A11异常高表达于膀胱癌细胞T24、BIU-87、5637细胞中;统计分析SLC7A11和膀胱癌的临床病理参数关系,结果揭示SLC7A11的表达与膀胱癌患者的年龄(P=0.612)、性别(P=0.599)、肿瘤大小(P=0.98)、临床TNM分期(P=0.278)无相关性,与膀胱癌的T分期(P=0.038)具有密切关系;斯皮尔曼相关性分析表明SLC7A11与膀胱癌的T分期显著相关(P=0.001);Cox回归单因素分析发现,膀胱癌症患者的死亡风险与膀胱癌的T分期和肿瘤大小相关,与SLC7A11表达和膀胱癌临床TNM分期无相关性,多因素回归分析显示SLC7A11不是膀胱癌生存期的预测标志物。另外,在划痕和迁移实验室中发现,下调SLC7A11的表达,能够明显抑制膀胱癌细胞的迁移能力。结论:SLC7A11高表达于膀胱癌组织和细胞中,能够促进膀胱癌细胞的迁移能力。

In-home Power Line Communication Media Access Control Protocol Based on Collision Resolution

Most existing media access control(MAC) protocols in power line communication(PLC) networks just discard the colliding data packets when collision occurs.The collision deteriorates throughput and delay performance of system under high traffic conditions.This article presents a novel media access scheme with fast collision resolution for in-home power line networks.It works by first recognizing the colliding stations through detecting the inserted unique ID sequence ahead of data packets,then the source nodes retransmitting their packets immediately after the collision slot.The proposed protocol maintains the benefits of ALOHA systems.It needs no scheduling overhead and is suitable for bursty sources,such as multimedia data packets.Computer simulations have demonstrated that this approach can achieve high throughput due to its ability of resolving collisions.