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家族性肠息肉病100%恶变
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作者 李哲 《开卷有益(求医问药)》 2016年第12期20-20,共1页
近日,天津市人民医院为一位16岁少女实施了肠癌手术,女孩患有家族性肠息肉病,医生在其肠内发现千余枚息肉,其中部分已癌变。专家指出,家族性息肉病是一种常染色体显性遗传疾病,如不治疗,最终将100%癌变,但多在40岁左右恶变。如此年轻就... 近日,天津市人民医院为一位16岁少女实施了肠癌手术,女孩患有家族性肠息肉病,医生在其肠内发现千余枚息肉,其中部分已癌变。专家指出,家族性息肉病是一种常染色体显性遗传疾病,如不治疗,最终将100%癌变,但多在40岁左右恶变。如此年轻就发生恶变的家族性息肉病患者非常罕见。 展开更多
关键词 家族性肠息肉 全结镜检查 息肉 息肉直径 黏液脓血便 病变 文政 息肉 面色苍白 生活质量
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家族性肠息肉恶变一家系六例
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作者 方春富 亚合甫 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期246-246,共1页
关键词 家族性肠息肉恶变 家系调查 病例报告
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1例黑斑息肉综合征合并空肠套叠梗阻病例报道 被引量:4
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作者 罗明旺 张兆祺 +2 位作者 卫媛 闫文帝 严东旺 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1129-1132,共4页
患者女性,16岁,因“反复下腹痛1年,复发伴加重10 d”就诊。体格检查发现:患者口唇有散在点状黑斑,直径1~4 mm,界限清,不融合,压之不褪色;左上腹压痛。进一步完善实验室检查和影像学检查,以“1.肠套叠;2.肠道多发息肉;3.黑斑息肉综合征... 患者女性,16岁,因“反复下腹痛1年,复发伴加重10 d”就诊。体格检查发现:患者口唇有散在点状黑斑,直径1~4 mm,界限清,不融合,压之不褪色;左上腹压痛。进一步完善实验室检查和影像学检查,以“1.肠套叠;2.肠道多发息肉;3.黑斑息肉综合征可能性大”收治入院。入院后行剖腹探查+十二指肠、空肠息肉切除术,术后明确诊断为黑斑息肉综合征。黑斑息肉综合征是一种临床罕见病,具有皮肤黏膜色素沉着、胃肠道多发性息肉及家族遗传倾向三大典型特征。介绍该病例的临床资料可提高对黑斑息肉综合征的再认识,为后续同类患者的诊断和治疗提供参考,减少紧急手术和短肠综合征的发生。 展开更多
关键词 黑斑息肉综合征 套叠 家族腺瘤息肉
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微创全结肠切除术治疗家族性息肉
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作者 陶凯雄 《大众医学》 2006年第2期73-73,共1页
家族性肠息肉病是一种与遗传因素有关.由染色体基因突变所致的大肠多发息肉性病变.纤维结肠镜下检查大肠息肉可多于100颗.癌变的倾向性很大。因此一旦诊断明确.应该积极手术。由于这种息肉病变布满几乎整个结肠和/或直肠.常常需... 家族性肠息肉病是一种与遗传因素有关.由染色体基因突变所致的大肠多发息肉性病变.纤维结肠镜下检查大肠息肉可多于100颗.癌变的倾向性很大。因此一旦诊断明确.应该积极手术。由于这种息肉病变布满几乎整个结肠和/或直肠.常常需要进行全结肠切除术,合并直肠严重病变的.则需行全结肠直肠切除术。 展开更多
关键词 微创全结切除术 家族性肠息肉 全结切除术 基因突变 遗传因素
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Diagnosis and treatment of Gardner syndrome with gastric polyposis: A case report and review of the literature 被引量:10
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作者 Guo-Li Gu Shi-Lin Wang +1 位作者 Xue-Ming Wei Li Bai 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第13期2121-2123,共3页
Gardner syndrome (GS) is an autosomal dominant disease characterized by the presence of colonic polyposis, osteoma and soft tissue tumors. It is regarded as a clinical subgroup of familial adenomatous polyposis (FAP) ... Gardner syndrome (GS) is an autosomal dominant disease characterized by the presence of colonic polyposis, osteoma and soft tissue tumors. It is regarded as a clinical subgroup of familial adenomatous polyposis (FAP) and may present at any age from 2 mo to 70 years with a variety of symptoms, either colonic or extracolonic. We present a case of a 23-year-old female patient with GS who presented with gastric polyposis and was successively treated with restorative proctocolectomy in combination with ileal pouch anal anastomosis (RPC/ IPAA), ileostomy, ileostomy closure operation, snare polypectomy during 8 mo. After operation, the patient took oral traditional Chinese medicine pills made of Fructus mume and Bombyx batryticatu for about 6 mo. The innutrition and anaemia of this patient were gradually improved. Gastroscopy showed that the remnant gastric polypi gradually decreased and finally disappeared 19 mo after the first operation. The patient had 2-3 times of solid stool per day at the time we wrote this paper. 展开更多
关键词 Gardner syndrome Familial adenomatous polyposis COLECTOMY Ileal pouch anal anastomosis Stomach polyposis Hereditary nonpolyposis colorectalcancer
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