医护人员对家族性肿瘤患者的人文关怀

家族性肿瘤对患者本人在生理、心理及社会状态等方面都有极为深重的危害,并且由于其家族易感性,对家族其他成员的心理状态也会造成严重影响。本文强调了人文关怀在家族性肿瘤医护工作中的重要性,并分别论述了人文关怀在家族性肿瘤的诊疗和护理工作中的具体实施。

家族性多发性内分泌肿瘤的超声分析

多发性内分泌腺瘤(MEN)是一种由两个或多个内分泌腺体发生增生或肿瘤而产生的临床综合征,是常染色体显性遗传病,常呈家族性发病.由于受累腺体发病往往不同步,患者就诊时易被当成散发人群对待,贻误家族中其他的隐性患者.我院对1例MENⅡ型的患者进行检查后,又对其弟进行筛查从而发现一例隐匿的MENⅡ型患者.现报道如下.

家族性多原发恶性肿瘤1例

1 病例报告患者女,51岁。因臀部肿物3个月于2001—03—05入院。查体:右臀部鹅卵大肿物,表面无红肿,实性,中等硬,活动差,基底部固定,无触痛。诊断:右臀部肿瘤。l周后行肿瘤切除术。术后病理:高分化纤维肉瘤。未放疗及化疗。术后10天出院。于术后50天因阴道流黑水及血水样液33天再次来我院入妇产科。既往月经规律,绝经3年,无阴道流血。其丈夫逝世5年至今无性生活史。妇检:外阴发育良,阴道通畅,狭窄。

家族型甲状腺髓样癌家系及临床分析

[目的]探讨家族性甲状腺髓样癌(FMTC)的家系及临床特点。[方法]总结我院自1954年至2000年收治的一组10例家族性甲状腺髓样癌病人。[结果]在147例所收治的甲状腺髓样癌(MTC)中6.8 %为FMTC ,病人平均年龄为29.8岁 ,6例(60%)为双侧甲状腺MTC。10例病人来自6个家族 ,每个亲代不是完全发病甚至晚于子代发病。[结论]FMTC为常染色体显性遗传病 ,其结果显示FMTC家族中基因携带者不一定发展为MTC。测定血清降钙素水平可作为筛选FMTC家族成员中无临床症状MTC者的一种方法。

肿瘤学

9905607 癌症未曾击败/Bailar ⅢJ C∥New Eng J Med.-1997,336(22).-1569～1574 津医情 9905608 精神肿瘤学的历史和概念[日]/河野博臣∥心身医学.-1997,37(2).-105～114

肿瘤诊断学

0041598 家族性肿瘤基因诊断的伦理、法律、社会上的诸问题[日]/恒松由记子//现代医疗.-1999,31(9).-157～160冀医情0041599 家族性肿瘤基因诊断法的现状[日]/酒寄真人//现代医疗.-1999,31(9).-149～156 冀医情0041600 家族性肿瘤基因诊疗的倾注[日]/福(山岛)义光//现代医疗.-1999,31(9).-143～148 冀医情0041601 尸体解剖率和诊断/Atkins C D//JAMA.-1999,281(23).

肿瘤病理学、病因学

0033558 家族性肿瘤[日]/西村正人//临妇产.-1999,53(7).-958 冀医情0033559 家族性肿瘤最近研究的进展[日]/马场正三//瘤化疗.-1999,26(6).-735～743 冀医情0033560 紫外线致癌的基础和临床[日]/石原和之//Biotherapy.-1999,13(8).-831～837 冀医情0033561

肿瘤诊断学

9905707 表达叶酸受体高亲合性的肿瘤和肿瘤细胞的具有靶功效的树突状螯合物/Wiener E C∥Invest Radiol.-1997.32(12).-748～754 湘医图 9905708 细针穿刺取得的良性标本与浸润型癌的质子磁共振频谱分析鉴别/Mackinnon W B∥Radiology.-1997,204(3).-661～666 北医一 9905709

原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

1临床资料患者女,48岁,因"左上肢暗红色结节1个月"就诊。患者于1个月前无明显诱因左上肢出现暗红色结节、斑块,不伴痒痛,无自觉症状,皮损无明显增大,于2020年6月来我院就诊。否认家族性遗传病史,否认家族性肿瘤病史。一般情况好,各系统检查均正常,全身浅表淋巴结未触及增大。

肿瘤的预防和控制

9826400 英国孟加拉族社区中的嚼槟榔和嚼烟/Bedi R//Br J Cancer.-1996,74Suppl 29)一573一577津医情9826401针对黑人和少数民族社区的戒烟计划/FarrenC//B:J eanee:一1996,74(Supp129)一,8.津医情。

肿瘤诊断学

9826496 生长因子 PDGF-B/v-sis 对带有 PDGF 受体的人细胞具肿瘤生成的表型而对没有受体的细胞则不具备/Potapova O//Int J Cancer.-1996,66(5).-669～677 津医情9826497 作为肿瘤标记的遗传因子诊断的意义[日]/松村雅幸//肝胆胰.-1997,34(6).697～701 友谊医9826498 家族性肿瘤的基因诊断现状[日,英摘]/三木义男//癌化疗.-1997。

家族性多发肿瘤遗传一例临床分析

目的肿瘤具有遗传性,提高家族性肿瘤遗传认识的重要性,有利于对具有肿瘤家族史患者的早发现与早治疗。本文报告1例乳腺癌导管原位癌病例,同时介绍该病例肿瘤多发家系。方法分析南昌市第三医院2015-09-15收治的1例无肿块触及的乳腺癌患者临床资料及肿瘤家族病史。结果患者经乳腺摄影检查片示右乳外上方呈簇状泥沙样钙化集聚,术后病理提示乳腺导管原位癌(高级别)。该家系4代28人,11例(39.3%)癌症患者,其中肺癌2例,结直肠癌2例,胃癌1例,肝癌1例,膀胱癌1例,子宫内膜癌1例,乳腺癌1例,脑膜胶质瘤1例,肾母细胞瘤1例。结论该家系肿瘤具有家族聚集现象,呈常染色体显性遗传。

夫妻均患鼻咽癌4例

夫妻1：患者甲，男，53岁，出生于广东省．无家族性肿瘤病史，2007年6月无明显诱因下出现声嘶，并发现左侧颌下包块，至广东省中医院行鼻咽镜检查并取组织活检示（病理号0707275）：未分化型非角化癌，分期为T1N0M0Ⅰ期，2007年7月10日至2007年8月31日在我院行根治性放疗。疗效评价：CR。

非髓样甲状腺癌的遗传学研究进展

非髓样甲状腺癌(NMTC)具有家族发病倾向,是某些家族性肿瘤综合征的组成部分,且已被近来的研究所证实。以甲状腺乳头状癌(PTC)为主的家族性肿瘤综合征,属常染色体显性遗传但其外显率降低。通过对以PTC表现为主的3种肿瘤综合征的染色体定位,进一步证明其具有家族性聚集倾向,但易感基因仍未确定。NMTC也可作为家族性腺瘤样息肉病和多发性错构瘤综台征的组成成分,但较少见,这种综合征与肿瘤抑制基因的遗传突变有关。建议对NMTC患者一级亲属进行筛查,以确诊NMTC家族。