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家族性运动神经元病临床分析(附16例报告)
1
作者
王常欣
禚洪云
周广福
《前卫医药杂志》
2001年第4期57-57,共1页
运动神经元病(MND)是一种脑、脊髓的运动神经细胞变性疾病,临床表现为进行性肌萎缩和锥体束的损害。1986年以来,我院收治的MND650例中有家族史者16例,占2.5%。为了解其发病规律和临床特点,现报告如下。
关键词
家族性运动神经元病
类型
球麻痹
遗传方式
药物治疗
下载PDF
职称材料
题名
家族性运动神经元病临床分析(附16例报告)
1
作者
王常欣
禚洪云
周广福
机构
[
临沂市肿瘤医院
出处
《前卫医药杂志》
2001年第4期57-57,共1页
文摘
运动神经元病(MND)是一种脑、脊髓的运动神经细胞变性疾病,临床表现为进行性肌萎缩和锥体束的损害。1986年以来,我院收治的MND650例中有家族史者16例,占2.5%。为了解其发病规律和临床特点,现报告如下。
关键词
家族性运动神经元病
类型
球麻痹
遗传方式
药物治疗
分类号
R745 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
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题名
作者
出处
发文年
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1
家族性运动神经元病临床分析(附16例报告)
王常欣
禚洪云
周广福
《前卫医药杂志》
2001
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