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家族性运动神经元病临床分析(附16例报告)
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作者 王常欣 禚洪云 周广福 《前卫医药杂志》 2001年第4期57-57,共1页
运动神经元病(MND)是一种脑、脊髓的运动神经细胞变性疾病,临床表现为进行性肌萎缩和锥体束的损害。1986年以来,我院收治的MND650例中有家族史者16例,占2.5%。为了解其发病规律和临床特点,现报告如下。
关键词 家族性运动神经元病 类型 球麻痹 遗传方式 药物治疗
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