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两个鼻咽癌家族聚集现象观察 被引量:1
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作者 王安宇 王绍丰 钟伟宏 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期243-243,共1页
两个鼻咽癌家族聚集现象观察王安宇,王绍丰,钟伟宏广西医科大学肿瘤医院(南宁530027)广西玉林县王氏家族王氏家族两代21人中,有7人(4农、1工、1教师、1不明)先后患鼻咽低分化鳞癌,其中4人为同胞兄弟,患者年龄为... 两个鼻咽癌家族聚集现象观察王安宇,王绍丰,钟伟宏广西医科大学肿瘤医院(南宁530027)广西玉林县王氏家族王氏家族两代21人中,有7人(4农、1工、1教师、1不明)先后患鼻咽低分化鳞癌,其中4人为同胞兄弟,患者年龄为41~52岁,5例接受过放疗,6例... 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 家族聚集现象 家系
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鼻咽癌家族聚集现象(附三个家系报告) 被引量:1
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作者 陆海杰 《广西医学》 CAS 1999年第5期929-930,共2页
鼻咽癌病人癌家族现象比其它恶性肿瘤更明显。三年来,在我院活检病理证实的鼻咽癌患者中,追询病史发现三个高发家系。现介绍如下。1临床资料1.1广西柳城县凌氏家族:两代7人中有4人患癌症,其中同胞兄弟姐妹5人中有3人患鼻咽... 鼻咽癌病人癌家族现象比其它恶性肿瘤更明显。三年来,在我院活检病理证实的鼻咽癌患者中,追询病史发现三个高发家系。现介绍如下。1临床资料1.1广西柳城县凌氏家族:两代7人中有4人患癌症,其中同胞兄弟姐妹5人中有3人患鼻咽癌。第Ⅰ代男性,农民,于1958年... 展开更多
关键词 鼻咽癌 家族聚集现象 家系 病例报告
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胱硫醚-β-合成酶基因突变与有家族聚集现象脑血管病关系探讨
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作者 杨期明 廖远高 +4 位作者 刘陵志 苏化庆 彭良富 杨期东 黄仁彬 《脑与神经疾病杂志》 2007年第2期109-112,共4页
目的:探讨胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因突变与有家族聚集现象脑血管病的关系,从而探讨不同群体对脑血管病的易感性的差异。方法:采用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析法(PCR—SSCP)分析25个有家族聚集现象的脑血管病家系成员CBS基因C699... 目的:探讨胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因突变与有家族聚集现象脑血管病的关系,从而探讨不同群体对脑血管病的易感性的差异。方法:采用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析法(PCR—SSCP)分析25个有家族聚集现象的脑血管病家系成员CBS基因C699T、C1080T突变;扩增阻滞突变系统分析法(AMRS)分析CBS基因T833C突变。结果:①、脑血管病组(包括有家族聚集现象的脑血管病组)的CBS基因C699T突变频率均高于对照组。②、有家族聚集现象的脑血管病组的CBS基因T833C突变频率较散发性脑血管病组有增高的趋势,有家族聚集现象的脑梗死组中患者和Ⅰ级亲属的CBS基因T833C突变频率高于Ⅱ、Ⅲ级亲属;脑血管病组(包括有家族聚集现象的脑血管病组)的CBS基因T833C突变频率均高于对照组。③、有家族聚集现象的脑血管病组的CBS基因C1080T突变频率高于散发性脑血管病组,有家族聚集现象的脑血管病组中患者和Ⅰ级亲属的CBS基因C1080T突变频率高于Ⅱ\Ⅲ级亲属;脑血管病组(包括有家族聚集现象的脑血管病组)的CBS基因C1080T突变频率均高于对照组。结论:有家族聚集现象的脑血管病可能与CBSC699T、CBSC1080T、CBST833C基因突变有关。 展开更多
关键词 胱硫醚-Β-合成酶 家族聚集现象脑血管病 基因突变
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乙型肝炎病毒传染性在肝癌家族聚集现象中的作用
4
作者 季永杰 《包头医学院学报》 CAS 2011年第6期47-47,60,共2页
启东肝癌高发区具有明显的肝癌家族聚集现象。其原因除与这些家族成员共同具有某些易感因素外,还与乙型肝炎病毒(HBV)感染聚集流行有关。HBV慢性感染是高发区肝癌的主要病因之一。本文通过研究有家族史肝癌患者血清HBV的5项标志(HBV-... 启东肝癌高发区具有明显的肝癌家族聚集现象。其原因除与这些家族成员共同具有某些易感因素外,还与乙型肝炎病毒(HBV)感染聚集流行有关。HBV慢性感染是高发区肝癌的主要病因之一。本文通过研究有家族史肝癌患者血清HBV的5项标志(HBV-M),进一步探讨HBV传染性在肝癌家族聚集现象中的作用,为高发区特别是肝癌先证者家族的肝癌防治提供依据。 展开更多
关键词 家族聚集现象 肝癌高发区 乙型肝炎病毒 病毒传染性 HBV慢性感染 血清HBV 易感因素 家族成员
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乙肝后肝硬化的家族聚集现象 被引量:1
5
作者 马亚丽 张缭云 《现代诊断与治疗》 CAS 2015年第5期1053-1053,共1页
回顾性分析我院2010年3月∽2014年3月收治的56例乙肝后肝硬化患者的临床资料。结合患者乙肝后肝硬化家族史、乙肝病史、肝功能Chikd-Pugh分级等临床资料,分析总结乙肝后肝硬化的家族聚集现象。结果经资料分析得知,56例患者中,共有38例... 回顾性分析我院2010年3月∽2014年3月收治的56例乙肝后肝硬化患者的临床资料。结合患者乙肝后肝硬化家族史、乙肝病史、肝功能Chikd-Pugh分级等临床资料,分析总结乙肝后肝硬化的家族聚集现象。结果经资料分析得知,56例患者中,共有38例患者存在乙肝后肝硬化家族急剧现象,占比67.9%(38/56)。。家族聚集性肝硬化多发生在乙肝感染的基础上,临床务必给予高度重视。 展开更多
关键词 乙肝 肝硬化 家族聚集现象
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马里兰州Salisbury地区远视老年同胞人群的家族聚集现象
6
作者 Wojciechowski R. Congdon N. +1 位作者 Bowie H. 张少娟 《世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)》 2005年第5期53-53,共1页
To determine whether hyperopia aggregates in families in an older mixed-race population. Cross-sectional familial aggregation study using sibships. We recru ited 759 subjects (mean age, 73.4 years) in 241 families thr... To determine whether hyperopia aggregates in families in an older mixed-race population. Cross-sectional familial aggregation study using sibships. We recru ited 759 subjects (mean age, 73.4 years) in 241 families through the population -based Salisbury Eye Evaluation study. Subjects underwent noncycloplegic refrac tion if best-corrected visual acuity (BCVA) was ≤20/40, had lensometry to meas ure their currently worn spectacles if BCVA was > 20/40 with spectacles, or were considered to be plano (refraction of zero) if the BCVA was > 20/40 without spe ctacles. Preoperative refraction from medical records was used for bilaterally p seudophakic subjects. Utilizing hyperopia cutoffs from 1.00 to 2.50 diopters, ag e-, race-, and gender-ad-justed odds ratios for hyperopia with an affected s ibling ranged from 2.72 (95%confidence interval [CI], 1.84-4.01) to 4.87 (95 % CI, 2.54-9.30). The odds of hyperopia increased with age until 75 years, after which they remained relatively constant. Black men were significantly less likel y to be hyperopic than white men, white women, or black women. Hyperopia appears to be under strong genetic control in this older population. 展开更多
关键词 家族聚集现象 Salisbury 马里兰州 人工晶体眼 睫状肌麻痹 家族聚集 矫正视力 病例记录 截断值 横断面研究
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乙型肝炎家族聚集现象的成因初探
7
作者 田天生 《山西预防医学》 1997年第2期116-117,共2页
关键词 乙型肝炎 家族聚集现象 成因
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载脂蛋白B基因C7673T多态与有家族聚集现象脑出血的关系 被引量:4
8
作者 张乐 杨期东 +5 位作者 曾艺 杜小平 周艳宏 夏健 刘运海 许宏伟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期145-149,共5页
目的探讨载脂蛋白B基因(apolipoprotein B,apo B)C7673T多态与长沙地区汉族人群有家族聚集现象脑出血的关系。方法 采用聚合酶链反应,限制性片段长度多态性分析法和DNA直接测序法检测长沙地区汉族15个有家族聚集现象脑出血家系117... 目的探讨载脂蛋白B基因(apolipoprotein B,apo B)C7673T多态与长沙地区汉族人群有家族聚集现象脑出血的关系。方法 采用聚合酶链反应,限制性片段长度多态性分析法和DNA直接测序法检测长沙地区汉族15个有家族聚集现象脑出血家系117名成员、93例散发脑出血患者和100名正常对照者的apoB基因C7673T多态;氧化酶法测定血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平,酶联免疫吸附法测定脂蛋白(a)浓度,免疫比浊法测定apoBl00及apoA Ⅰ浓度。结果(1)家系组脑出血患者组及其Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级亲属组、散发脑出血组和对照组apoB基因C7673T多态T等位基因频率分别为0.176、0.136、0.058、0.048、0.081、0.040。(2)家系组脑出血患者组及其Ⅰ级亲属组apoB基因C7673T多态T等位基因频率显著高于对照组(P〈0.01,P〈0.01),而家系组Ⅱ、Ⅲ级亲属组与对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05);家系组脑出血患者组apoB基因C7673T多态T等位基因频率显著高于散发脑出血组(P〈0.05)。(3)家系组脑出血患者组及散发脑出血组中,apoB基因C7673T多态TC基因型较CC基因型的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇显著增高,而高密度脂蛋白胆固醇显著降低(P〈0.05),其它指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 apoB基因C7673T多态T等位基因可能与长沙地区汉族人群有家族聚集现象脑出血有关;apoB基因C7673T多态T等位基因可能通过改变血脂水平影响脑出血的发生发展。 展开更多
关键词 载脂蛋白B 家族聚集现象 脑出血 遗传多态性
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载脂蛋白B基因C7673T突变与有家族聚集现象脑梗死的关系 被引量:5
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作者 张乐 杨期东 +5 位作者 曾艺 杜小平 周艳宏 夏健 刘运海 许宏伟 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期784-785,共2页
关键词 家族聚集现象 载脂蛋白B基因 oB基因突变 脑梗死 APOB基因 动脉粥样硬化 遗传多态性 遗传易患性 中老年人 致残率高
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5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T突变及同型半胱氨酸与有家族聚集现象脑血管病的关系 被引量:5
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作者 杨期明 杨期东 +1 位作者 夏健 唐北沙 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期113-116,共4页
目的 探讨 5 ,1 0 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)C677T突变及血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与有家族聚集现象脑血管病的关系。 方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析法 (PCR RFLP)分析 2 0个有家族聚集现象的脑血... 目的 探讨 5 ,1 0 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)C677T突变及血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与有家族聚集现象脑血管病的关系。 方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析法 (PCR RFLP)分析 2 0个有家族聚集现象的脑血管病家系成员MTHFRC677T突变 ,同时采用反相高效液相色谱 荧光检测法对血浆Hcy的浓度进行测定。结果 ①有家族聚集现象的脑出血组中患者与Ⅰ级亲属的MTHFRC677T突变频率分别为 50 0 %、40 5 % ,Ⅱ、Ⅲ级亲属MTHFRC677T频率为 31 8%、2 1 8% ;有家族聚集现象的脑梗死组中患者与Ⅰ级亲属的MTHFRC677T突变频率分别为 54 2 %、52 4% ,Ⅱ、Ⅲ级亲属MTHFRC677T突变频率为 2 0 7%、1 5 0 % ,有家族聚集现象的脑出血组、脑梗死组中患者与Ⅰ级亲属的MTHFRC677T突变频率分别高于其Ⅱ、Ⅲ级亲属 ,其差异有非常显著意义 (P <0 0 1 ) ;②有家族聚集现象的脑出血家系MTHFRC677T突变的纯合子、杂合子和野生型者血浆Hcy浓度分别为 (2 0 3± 7 4) μmol/L、(1 7 0± 9 4) μmol/L、(1 8 1± 8 8)μmol/L ,它们之间比较 ,差异无显著意义 ;有家族聚集现象的脑梗死家系MTHFRC677T突变的纯合子、杂合子和野生型者血浆Hcy浓度分别为 (2 1 5± 8 3) μmol/L、(1 6 8± 4 4) μmol/L、( 展开更多
关键词 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T基因 基因突变 同型半胱氨酸 家族聚集现象 脑血管病
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GST基因多态性与肝癌家族聚集性关系的研究进展
11
作者 邓伟 黄天壬 《广西预防医学》 2006年第1期59-61,共3页
关键词 基因多态性 家族聚集 肝癌 GST 临床流行病学调查 家族聚集现象 恶性肿瘤 多态性现象 等位基因 基因位点
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癌症家族聚集不等于遗传
12
作者 成文武 《江苏卫生保健(今日保健)》 2013年第2期14-14,共1页
“家里有人得癌症,我会不会也得癌?”“癌症会遗传吗?”“有什么办法预防呢?”这些问题,通常都是恶性肿瘤患者家属最迫切想知道的。癌症会遗传吗? 在临床上,医生在追溯恶性肿瘤患者家人健康状况时,常会发现他们的父母、子女、... “家里有人得癌症,我会不会也得癌?”“癌症会遗传吗?”“有什么办法预防呢?”这些问题,通常都是恶性肿瘤患者家属最迫切想知道的。癌症会遗传吗? 在临床上,医生在追溯恶性肿瘤患者家人健康状况时,常会发现他们的父母、子女、兄弟姐妹或家族中的其他成员也有此类或相关的恶性肿瘤病史,这称为恶性肿瘤的家族聚集现象。 展开更多
关键词 家族聚集现象 癌症 遗传 恶性肿瘤患者 肿瘤患者家属 恶性肿瘤病史 健康状况
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杏贝化痰平喘汤联合西医常规治疗支气管哮喘急性期的临床观察
13
作者 李燕 宋彩红 +2 位作者 韩迪 许宏连 耿嘉 《中国中医药科技》 CAS 2024年第4期758-760,共3页
支气管哮喘是以广泛多变的可逆性气流受限为特征,以反复性、季节性发作的喘息、气急、胸闷或者咳嗽为临床症状的一类疾病,其中多种炎性细胞、结构细胞及细胞组分参与了此类疾病的气道慢性炎症导致其气道高反应性[1]。哮喘的病因复杂,主... 支气管哮喘是以广泛多变的可逆性气流受限为特征,以反复性、季节性发作的喘息、气急、胸闷或者咳嗽为临床症状的一类疾病,其中多种炎性细胞、结构细胞及细胞组分参与了此类疾病的气道慢性炎症导致其气道高反应性[1]。哮喘的病因复杂,主要包括环境因素(变应原性因素:包括花粉、油漆、阿司匹林或某些抗生素药物、鱼虾蛋奶等食物)和遗传因素,其发病具有家族聚集现象。 展开更多
关键词 气道高反应性 家族聚集现象 支气管哮喘 抗生素药物 变应原性 阿司匹林 遗传因素 细胞组分
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可治的遗传性Wilson病
14
作者 杨永超 《肝博士》 2024年第2期48-48,共1页
肝豆状核变性又称Wson病,是由铜转运蛋白基因突变,铜转运型-ATP酶功能异常或者减低,导致铜经胆汁排泄减少,肝脏排铜障碍,以致铜在肝、脑、肾等器官沉积发病的常染色体隐性遗传性疾病。主要表现为肝硬化、神经症状和K-F环阳性。根据流行... 肝豆状核变性又称Wson病,是由铜转运蛋白基因突变,铜转运型-ATP酶功能异常或者减低,导致铜经胆汁排泄减少,肝脏排铜障碍,以致铜在肝、脑、肾等器官沉积发病的常染色体隐性遗传性疾病。主要表现为肝硬化、神经症状和K-F环阳性。根据流行病学调查发现,我国患病率为5.87/10万,具有明显的家族聚集现象,且近亲婚配发病率高。 展开更多
关键词 肝豆状核变性 胆汁排泄 家族聚集现象 WILSON病 近亲婚配 功能异常 神经症状 流行病学调查
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家族同患格雷夫斯病10例报告
15
作者 谢扬兵 《四川医学》 CAS 2003年第3期321-321,共1页
关键词 格雷夫斯病 家族聚集现象 发病机制 病例报告
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肺癌病因学和遗传易感性研究进展 被引量:10
16
作者 朱文 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第5期385-389,共5页
关键词 遗传易感性 肺癌患者 病因学研究 环境致癌物 家族聚集现象 流行病学资料 恶性肿瘤 人类健康 癌发生
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阎小萍教授治疗强直性脊柱炎的学术思想及其临床经验——从大■辨治 注重补肾壮骨 被引量:17
17
作者 孔维萍 阎小萍 《中医正骨》 2008年第6期64-65,共2页
关键词 强直性脊柱炎 临床经验 学术思想 补肾壮骨 阎小萍 辨治 治疗 家族聚集现象
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征发病相关基因的研究进展 被引量:6
18
作者 裘轶辉 金晓杰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第12期2244-2246,共3页
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一种的复杂疾病,有家族聚集现象和遗传倾向。很大一部分与睡眠呼吸暂停有关的危险因素可以用遗传因素来解释,
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 相关基因 发病 家族聚集现象 复杂疾病 遗传倾向 遗传因素 危险因素
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特发性脊柱侧凸病因学中遗传学研究进展 被引量:1
19
作者 邱旭升 邱勇 王亚平 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2005年第10期628-630,共3页
关键词 特发性脊柱侧凸 病因学 遗传学研究 家族聚集现象 遗传因素 发病过程 20世纪 临床报道 相关基因
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细胞周期激酶CHEK2在早发性乳腺癌遗传易感性中的作用 被引量:2
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作者 王宁 王雅杰 《医学研究杂志》 2011年第10期5-8,共4页
遗传易感基因可使乳腺癌的患病风险增加5%~10%。乳腺癌遗传易感基因1/2(breast cancer sus-ceptibility gene 1/2,BRCA1/2)是已经发现的乳腺癌高外显率遗传易感基因,与29%~81%的遗传性乳腺癌发病有关。然而在乳腺癌高发的... 遗传易感基因可使乳腺癌的患病风险增加5%~10%。乳腺癌遗传易感基因1/2(breast cancer sus-ceptibility gene 1/2,BRCA1/2)是已经发现的乳腺癌高外显率遗传易感基因,与29%~81%的遗传性乳腺癌发病有关。然而在乳腺癌高发的西方国家,仍然存在5%~50%的遗传性乳腺癌的家族聚集现象无法用BRCA1/2突变来解释口。。很多乳腺癌的家族聚集现象与BRCA1/2突变无关。根据目前的研究和文献报道,可能存在其他低外显率的基因突变调控乳腺癌的遗传易感性. 展开更多
关键词 遗传性乳腺癌 遗传易感性 CHEK2 细胞周期 BRCA1/2 早发性 遗传易感基因 家族聚集现象
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