遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现

目的 探讨遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现。方法 回顾分析 5例经临床、X线平片及CT检查 ,且手术病理证实为遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现。结果 恶变发生在骨盆 2例 ,股骨 2例 ,骨盆及股骨 1例。主要X线表现为软骨帽不规则增厚、破坏或消失 ,钙化成堆 ,密度不均 ;基底部及骨干骨皮质溶骨性破坏 ,骨膜出现放射状骨针及Codman三角 ;软组织明显肿胀。CT表现为软骨帽钙化增多 ,骨质破坏 ;基底部及骨干骨皮质虫蚀样破坏 ;瘤内广泛的不规则钙化或环状钙化及骨化影 ,密度不均 ;放射状骨针及骨膜三角 ;软组织明显肿胀。结论 遗传性多发性骨软骨瘤恶变的影像学表现具有特征性。常规X线及CT检查是诊断本病的可靠方法 。

遗传性多发性骨软骨瘤

遗传性多发性骨软骨瘤（hereditary multiple exostoses，HME）是一种先天性骨发育异常疾病，主要累及软骨化骨的骨骼。是以长骨干骺端多发性外生骨疣为特征、有家族遗传史、由双亲传递的常染色体显性遗传性骨病。于1814年由Boyer首先报道。

多发性骨软骨瘤伴左肘部骨软骨瘤恶变并截肢1例报告

骨软骨瘤（osteochondroma）是骨肿瘤中常见的良性病变,占良性骨肿瘤58.18%,男女之比为1.84∶1,发病年龄以11-20岁多见,占43.51%。该病恶变率约为1%-）,常见的好发部位是股骨（30%）、肱骨（20%）、胫骨（17%）,下肢发病多于上肢,其比例为2：1。该病可分为多发性与单发性,多发性骨软骨瘤与单发性骨软骨瘤相比,其发病率之比为1：10,发病年龄较单发性早,20岁以后少见,

1例家族性多发骨软骨瘤

骨软骨瘤为一种常见的良性肿瘤，又称外生性骨疣，有单发及多发两种。单发性多见瘤体小，无遗传性，不影响发育。多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常的疾病，多与遗传因素有关，常引起骨骼发育异常，造成肢体畸形，又称遗传性多发性外生骨疣、多发性外生骨疣、干骺续连症和遗传性畸形性软骨发育异常症等。现报告1例多发性骨软骨瘤，且本患者祖孙三代均为多发性骨软骨瘤患者。

多发性骨软骨瘤骶骨病灶恶变一例报告

临床资料患者,男,41岁.发现左下腹无痛性肿物20余年,进行性增大2个月入院.查体：右前外侧胸壁第10肋外缘可触及8cm×6cm×3cm大小肿物（图1）,局部皮温正常,质硬,无压痛,边界清楚,活动度差;腹平坦,左下腹部可触及大小约12cm×8cm×8cm肿物,质硬,无压痛,活动度差,边界尚清,表面粗糙;双侧胫骨近端可触及骨性肿物,右侧大小约2cm×3cm×1cm,左侧大小约2cm×2cm×1cm,

遗传性对称性家族多发骨软骨瘤病（附4例报道）

目的：对遗传性对称性家族多发骨软骨瘤病增加认识，提高诊断水平。方法：对一组两代4例（姊妹关系、母女关系）患者进行拍片及透视相结合，分析对照。结果：特点有四：（1）均为女性，为母女、姊妹关系；（2）4例患者均为双侧对休性；以膝关节周围、肱骨近端、肘关节，为好发部位，均为宽基底。（3）身材发育无异常，与常人无差别，外观无畸形。（4）本组均发生在长骨，其他骨胳未见异常。结论：与以住文献报道的家族多发性遗传性骨软骨瘤不甚相同，本组4例两代均为对称性，为其特殊性。

多发性骨软骨瘤病例分析

目的对多发性骨软骨瘤进行病例分析,以提高对该病的认识。方法回顾分析2008年1月-2013年4月收治的14例多发性骨软骨瘤患者的临床资料。结果男9例,女5例;年龄6~45岁,中位年龄17岁;4例有家族史。5例全身多发,1例双上肢多发,1例累及双侧膝关节,7例累及单侧膝关节。合并畸形包括2例前臂尺桡关节脱位,1例下肢短缩。合并疾病包括1例肋骨软骨瘤伴胸腔积血,1例肝功能异常及1例额部毛细血管瘤。所有患者行局部肿瘤切除术,手术史：1例7次,1例4次,2例2次,10例1次;每次手术切除部位：2例3个,5例2个,7例1个。1例患者术后（在外院行局部病灶切除术）20年复发再次行局部肿瘤切除术。1例术后发生右腓深神经运动支损伤。术后1例失访,余随访时间6~68个月,中位时间38个月。随访期内无恶变患者。结论多发性骨软骨瘤可能是累及全身组织的一组临床综合征,诊断容易,畸形比例小、程度轻,局部肿瘤切除术效果确切,恶变几率小。

多发性骨软骨瘤病的诊治

[目的]对多发性骨软骨瘤病进行治疗、分析,总结临床经验,提高对该病的认识。[方法]回顾分析2007年5月~2013年2月收治的12例多发性骨软骨瘤病患者的临床资料。[结果]男7例,女5例;年龄6~42岁,7例有家族史。其中10例全身多发,合并畸形包括2例前臂尺桡关节脱位,1例手指关节畸形,2例下胫腓关节畸形。瘤体大小0.6 cm×1.0 cm×1.2 cm^5cm×7.6 cm×8.5 cm。所有患者行局部肿瘤切除术,手术史:1例6次,2例4次,2例2次,7例1次;每次手术切除部位:2例5个,4例3个,6例2个。1例术后发生右腓总神经损伤,经营养神经保守治疗6个月后神经功能部分恢复,发生足下垂、内翻畸形,行肌腱转位移植后功能明显改善。术后随访时间12~60个月,3例患者术后1年复发再次行局部肿瘤切除术,年龄在6~12岁。1例术后42个月发生恶变,行截肢术。[结论]多发性骨软骨瘤病诊断容易,早期一般无明显临床症状,若影响关节功能及骨骼发育应尽早手术治疗,局部肿瘤切除术效果确切,恶变率小。

多发性骨软骨瘤1例分析

对多发性骨软骨瘤进行病例分析,以提高对该病的认识。骨软骨瘤是发生在骨表面的一骨性突起,其顶端有一软骨帽覆盖。骨软骨瘤可分为单发性与多发性两种。分析经临床诊断及病理证实的1例 本科室收治了一例多发性骨软骨瘤患者。多发性骨软骨瘤可能是累及全身组织的一组临床综合征,诊断容易,畸形比例小、程度轻,局部肿瘤切除术效果确切,恶变几率小。

排座居首的骨肿瘤

体内几乎所有器官都可能发生肿瘤,骨胳也不例外,且类型也颇不少。如给它们摊排名次,居首位当推首软骨瘤,对此历来没有争议。 说是“软骨瘤”,并不意味看它呈部是由软骨构成的。它通常位于大关节的附近。