棘球蚴(包虫)病160年控制失败和成功经验教训及我国的控制对策

1853年明确棘球绦虫循环史后,冰岛于1863年率先启动针对切断病原循环链的控制措施,十多个国家/地区随之也先后实施了控制计划,在至今的160余年期间,即有失败的教训,也有成功的经验。本文回顾和总结了几个具有代表性的国家(地区)包括冰岛、新西兰、乌拉圭、英国威尔士、肯尼亚图尔卡纳和意大利撒丁岛实施细粒棘球蚴病(由细粒棘球绦虫Echinococcus granulosus引起)的防控措施实例,分析其失败的原因和成功的经验,重点总结宣教、犬驱虫、病畜屠宰管制等措施对棘球蚴病控制的作用。因多房棘球蚴病(由多房棘球绦虫Echinococcus multilocularis引起)尚没有很成功的控制经验,但根据多房棘球绦虫在犬体内寄生30 d排卵及幼虫寄生在啮齿类动物体内的生物学特性,对多房棘球蚴病高发地区的犬采取每月驱虫1次可以作为控制该病的基本措施。

新疆阿勒泰部分地区羊棘球蚴病(包虫病)流行情况调查

为评价新疆阿勒泰地区动物棘球蚴病(包虫病)防控效果,2022年采用ELISA方法,对阿勒泰地区阿勒泰市、福海县、富蕴县的羊群棘球蚴感染情况进行调查。结果显示:2022年共检测羊血清样品1331份,检出阳性238份,总阳性率为17.9%,其中阿勒泰市、福海县、富蕴县阳性率分别为15.5%、18.6%、19.6%,不同县市间阳性率差异无统计学意义(P=0.2558,P>0.05);第一季度阳性率(22.6%)较高,但同一县市不同季度间阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);舍饲羊阳性率(9.6%)低于散养羊(23.5%),差异有统计学意义(P<0.05);5岁以上年龄段阳性率较高(30.6%),1岁以内阳性率最低(6.8%),同一县市不同年龄段阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。结果表明:本次调查的3个采样县市各季度均存在羊棘球蚴感染,区域和季度流行特征不明显,而饲养方式和年龄是影响感染强度的重要因素,散养羊和高年龄段羊感染相对较严重。结果提示,需加强对农牧民的棘球蚴病防控宣传,减少棘球蚴病对人类的威胁。本调查为进一步做好该地区棘球蚴病综合防控提供了基础数据。

羊棘球蚴病诊断与治疗

棘球蚴病是现代规模化羊场羊养殖时常见的一类寄生虫病,其又称包虫病。羊棘球蚴病不仅会危害羊,同时也会对人的健康产生一定威胁,进而影响公共卫生安全。临床上,患棘球蚴病的羊生长发育迟缓,毛、肉、奶的产量和品质均明显下降,严重影响养殖经济效益。目前,我国将羊棘球蚴病列为二类动物疫病,科学做好羊棘球蚴病的防控工作意义重大。

细粒棘球蚴重组抗原B 8-kDa亚单位1对囊型包虫病的血清学诊断价值

目的通过基因工程技术获得细粒棘球蚴抗原B8-kDa亚单位1重组蛋白(rEgAgB8/1),探讨其对囊型包虫病(CE)的血清学诊断价值。方法将构建的rEgAgB8/1原核表达质粒(pET32b-rEgAgB8/1)转化至E.coli BL-21(DE3)中,用IPTG诱导表达,经亲和层析纯化获得高纯度rEgAgB8/1,以rEgAgB8/1为抗原,应用ELISA和Immuno blotting方法对31例手术确诊的囊型包虫病病人血清进行了回顾性检测与分析。结果ELISA和Immuno blotting方法检测CE病人血清阳性率均为90.3%(28/31),3例血清学检测阴性的CE病人均为初次诊断为CE及单纯性肝脏单发感染的病人;血清抗体水平随着病人棘球蚴囊数目增加而有所增加,棘球蚴囊的数目与血清抗体水平的比较用单因素方差分析有显著性差异(F=5.06,P=0.0142),1个囊与2个囊/3个囊组间血清抗体水平有显著差异,2个囊与3个囊组间差异无统计学意义。结论rEgAgB8/1重组蛋白抗原对囊型包虫病有较高的血清学诊断价值,多囊型包虫病人血清抗体水平高于单囊型包虫病人。

青海省祁连县家畜棘球蚴(包虫病)感染情况调查

为了解祁连县家畜中棘球蚴的感染情况,以便采取合理有效的控制措施,利用眼观、触摸、内脏器官剖检的方法,于2015年9—12月在青海省海北州祁连县某畜产肉食品有限公司(屠宰场)对屠宰牛羊的肝脏、肺脏进行了棘球蚴检查。共检查牛272头,发现阳性17头,感染率为6.25%;检查羊1270只,发现阳性92只,感染率为7.24%。由此提出了加强对农牧民人畜共患寄生虫病防治的科技培训、高度重视犬的驱虫工作、与卫生监督等单位联手协作等建议。

青海省棘球蚴病(包虫病)防控工作调查

为了解青海省棘球蚴病(包虫病)现状及流行特点,在果洛州和海北州开展了棘球蚴病宣传干预调查。调查发现,青海省棘球蚴病流行范围广、流行强度大,类型多样,泡型和囊型均有。目前青海省政府特别重视对该病防控知识的宣传教育,狠抓传染源控制。但仍存在一些问题,如专业技术人员缺乏、防治经费投入不足、流浪犬管理难等。提议政府统一部署流浪犬的管理工作,继续加强防控知识的宣传教育和专业技术培训,加大对棘球蚴病防治的经费投入,充分发挥动物防疫部门的作用。

羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗(EG95)在甘肃地区的免疫试验

甘肃省是全国包虫病疫区省份之一,多年来人间、畜间包虫病流行严重。为了验证羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗在甘肃地区使用的安全性和免疫效果,2015年用羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗,在甘肃省甘南州的玛曲县、碌曲县和庆阳市的环县3个点进行了免疫试验,同时采取首免前、二免前及免后90 d的羊血分离血清,采用羊棘球蚴Eg95包被的ELISA抗体检测试剂盒进行检测。结果表明：试验组首免前羊棘球蚴抗体阳性率0.99%-11.63%;二免前阳性率73.13%-85.57%;首免后90 d阳性率81.54%-98.44%。对照组首免前羊棘球蚴抗体阳性率为0;二免前阳性率0-5.71%;首免后90 d阳性率11.11%-20.00%。羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗反应在羊只品种上有差异：山羊上有反应,而藏绵羊上无反应。

细粒棘球蚴原头节18ku纯化抗原ELISA的建立及其对两型包虫病鉴别诊断的意义

目的 用细粒棘球蚴原头节 18ku纯化抗原建立 EL ISA诊断方法 ,用于两型包虫病的鉴别诊断。 方法 用18ku纯化抗原 EL ISA方法对 44例泡型包虫病 (AE)、70例囊型包虫病 (CE)、2 9例囊虫病和 30例健康人血清中特异性抗体进行检测 ,同时用羊包囊液抗原 (Bu)常规 EL ISA法检测上述血清做比较。 结果 18ku纯化抗原检测不同血清的阳性率为 :AE90 .91%、CE11.43%、囊虫病和健康人血清均为阴性 ;Bu抗原分别为 :AE97.73%、CE88.5 7%、囊虫病5 1.72 %和健康人 10 .0 %。 18ku- EL ISA对 AE血清诊断敏感性为 90 .91%、特异性 93.80 %、阳性预示值为 83.33%、阴性预示值 96 .80 %。 结论 两型包虫病患者体内 18ku抗体水平存在明显差异 ,纯化抗原 18ku- EL ISA可用于两型包虫病的鉴别诊断 ,较免疫印渍法简便快速。

棘球蚴（包虫）病的控制策略与模式

为控制棘球蚴（包虫）病，作者在包虫病高发区内，针对犬体中的成虫进行了灭绝性驱杀，而对绵羊等中间宿主体内的幼虫不作干预，以此为策略，在新疆呼图壁及温宿两县开展了区域试验。具体做法是：采取“吡喹酮”药饵剂型，对实验区内全部家牧犬实行成虫期前驱虫，一月一次。此外，尽量捕杀无主流窜犬，杜绝病原散播隐患。三年实验表明，上述两实验区内家牧犬细粒棘绦虫感染率，已分别自１８．５％和１４．７％降至零和０．５％；新生仔代绵羊棘球蚴感染率年下降分别为８１％～８４％和８５．４％～９０．９％。这些结果证明，控制策略和模式都是成功的，能够快速控制畜间棘球锄病的流行，也必将同步控制人体包虫病的感染。为便于和传统的控制策略相区别，特将水研究采取的策略称为“单相灭绝病原”。而对终宿主实行成虫期前驱虫的综合技术措施，概括为“犬犬投药、月月驱虫”的模式。此种策略与模式，具有简便易行、投入少、收效快的特点，适合我国高发的农牧区推广。

细粒棘球蚴重组抗原mMDH用于囊型包虫病血清学诊断的初步研究

目的探讨细粒棘球蚴重组抗原(rEgmMDH)对囊型包虫病的血清学诊断价值。方法将已构建的原核表达菌株mMDH/pET-28a/BL21■lysS,用IPTG诱导表达,经亲和层析纯化获得高纯度rEgmMDH,以rEgmMDH为抗原,应用ELISA和Western-blotting方法对40例手术确诊的囊型包虫病病人血清进行了回顾性检测与分析。结果 ELISA和Western-blotting方法检测囊型包虫病病人血清阳性率为92.5%(37/40);Western-blotting方法显示囊型包虫病病人血清可特异性识别重组抗原,泡球蚴病人汇集血清不能识别重组抗原。结论 rEgmMDH具有较好的抗原性,可作为囊型包虫病血清学检测的候选诊断抗原。

棘球蚴3种抗原在包虫病斑点酶联免疫吸附试验中特异性和敏感性比较

用羊源细粒棘球蚴囊液、原头蚴及生发层３种抗原，用酶标记羊抗人ＩｇＧ，对９４例包虫病患者、４４例非包虫患者及５０例健康人血清进行了斑点酶联免疫吸附试验。结果用囊液、原头蚴、生发层３种抗原的敏感性分别为９２．６％、９３．６％和９３．６％，５０例健康人血清均未出现假阳性反应，与各种肿瘤、各种炎症。

德令哈地区家畜包虫(棘球蚴)病感染情况调查

2 0 0 0年 4～ 10月在海西州德令哈地区进行了家畜棘球蚴病感染情况调查 ,共检查羊 1176只 ,阳性 76 9只 ,感染率 6 5 39% ;共检牛 115头 ,阳性 6 4只 ,感染率 5 5 6 5 % ;犬细粒棘球绦虫感染调查犬 5 9条 ,阳性 14条 ,感染率 2 3 7% ;对人包虫感染情况进行了回顾性调查。调查表明 ,德令哈地区属棘球蚴病高发流行区。

抗细粒棘球蚴单克隆抗体在检测包虫病中的应用

本研究利用ＢＡＳ的生物放大作用［１］，应用生物素－抗生物素抗原斑点试验（ＡＢＣ－ＡＳＴ）［２，３］，将抗细粒棘球蚴单克隆抗体用于检测包虫病患者血清抗原。材料与方法１试剂和药品１．１抗细粒棘球蚴单克隆抗体细胞株诱生腹水由本室采用细胞融合方法，获得稳定分...

微小核糖核酸对包虫病患者免疫细胞功能的调控作用研究进展

包虫病是一种对宿主造成严重损害的潜在致命性人畜共患疾病。微小核糖核酸(miRNAs)是一类小型非编码RNA分子,可在转录后以序列特异性方式通过抑制或促进mRNA降解以调节基因表达,从而发挥调控生物学过程的作用。宿主感染棘球蚴绦虫后可以引起多种miRNAs表达改变,并参与宿主的免疫调节过程。在包虫病患者的感染过程中,miR-71、miR-4989-3p、miR-222-3p、miR-155-5p、miR-146a-5p可影响单核巨噬细胞功能,miR-277a-3p能够影响树突状细胞功能,miR-374b-5p、miR-126a-5p可影响T淋巴细胞功能,miR-181a-5p能够影响自然杀伤细胞功能,上述miRNAs通过影响患者的免疫细胞及其功能而参与免疫调节。但目前还有很多miRNAs的功能和机制尚未得到证实,需要我们使用更先进的方法来确定有效的miRNAs及其功能,以便为包虫病的早期诊断和治疗提供新靶点及理论依据。

家畜棘球蚴（包虫）病流行情况调查

家畜棘球蚴（包虫）病对于畜禽的生长发育具有极为严重的影响，再加上在防治方面，目前并没有特效药物，因此，对家畜棘球蚴（包虫）病流行情况进行调查，找出规律，为后续治疗提供依据尤为关键。为此，文章以“家畜棘球蚴（包虫）病”为主要研究对象，以青海省为个例，就其流行情况进行调查，并进行分析与总结。

细粒棘球蚴感染早期对小鼠肝脏NKT细胞及其相关因子的影响

目的探讨细粒棘球蚴感染早期对小鼠肝脏自然杀伤T(Natural killer T,NKT)细胞及其相关因子的影响。方法将24只雌性C57BL/6小鼠随机分为对照组与感染组,每组12只。感染组经肝门静脉接种细粒棘球蚴原头蚴,对照组注射等量生理盐水,4周后,每组各取6只小鼠的肝脏组织进行Masson染色,另外6只小鼠的肝脏组织用于分离淋巴细胞以进行流式细胞术检测小鼠肝脏不同NKT细胞亚群比例和相关细胞因子干扰素-γ(Interforn-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(Tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)和白细胞介素-17A(Interleukin-17A,IL-17A)的表达。结果与对照组纤维占比比较,感染组肝脏侵袭部位及其邻近肝脏组织呈现结缔组织病变,纤维化明显,纤维占比显著增加,且分布较广,包绕肉芽肿四周形成条索状纤维间隔。与对照组比较,感染组小鼠肝脏NKT细胞比例和CD4^(+)NKT细胞比例显著降低,差异均有统计学意义(P均<0.01);与对照组比较,感染组小鼠肝脏NKT细胞分泌TNF-α的比例、CD4^(+)NKT细胞分泌TNF-α的比例显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论细粒棘球蚴感染早期小鼠肝脏纤维化程度增加,肝脏NKT细胞及其亚群CD4^(+)NKT细胞产生TNF-α的水平增加,提示肝脏NKT细胞可能参与细粒棘球蚴感染早期肝脏免疫应答反应。

不同来源棘球蚴抗原间接荧光抗体试验诊断人体包虫病的比较

用不同来源(绵羊、牦牛、人)棘球蚴囊壁切制成4μm厚的冰冻切片和绵羊棘球蚴内原头节涂片作抗原,以间接荧光抗体试验(IFAT)诊断人体包虫病并进行比较。结果认为羊源细粒棘球囊壁抗原和头节抗原对诊断人体包虫病有一定价值。将IFAT和其它免疫学方法合用,能提高包虫病的检出率。

SPA-ELISA评价三种不同纯度牛源细粒棘球蚴囊液抗原在包虫病免疫诊断中的价值

本文采用SPA-ELISA法评价了三种不同纯度牛源细粒棘球蚴囊液抗原在包虫病免疫诊断中的价值,用三种抗原检测了41例包虫病患者血清中特异IgG抗体的水平,它们的阳性率分别为:牛源细粒棘球蚴液粗抗原86.0％,半饱和硫酸铵法纯化抗原91.4％,氯化镁—磷钨酸法纯化抗原92.3％,两种纯化抗原与粗抗原的阳性检出率相比,经统计学处理具有显著差异,认为西北地区牦牛体内寄生的细粒棘球蚴囊液抗原不乏抗原活性;氯化镁—磷钨酸法和半饱和硫酸铵法是两种简便易行,纯化效果理想的抗原纯化方法,宜于在基层推广应用。

I—ELISA特异诊断棘球蚴（包虫）病的研究

采用亲和层析技术纯化的兔抗棘球蚴抗体，建立了酶联免疫吸附抑制试验（Ｉ—ＥＬＩＳＡ）。取代反应和阻断反应均无非特异反应；检测健康对照血清１２６份（人３６，猪９０），均为阴性；与猪囊尾蚴病血清１３６份（人４６，猪９０）、细颈囊尾蚴病血清３８份（羊２２、猪１６）无交叉反应；对棘球蚴病血清１８３份（人６１、羊７１、猪５１）进行检测，其阳性符合率分别为８８．５％（５４／６１）、９８．６％（７０／７１）、９６．１％（４９／５１）。

棘球蚴(包虫病)流行与防制

棘球蚴病（包虫病）是人畜兽共患的寄生虫性传染病，它比许多烈性传染病更具危害性，造成的损失也很严重，俗称“寄生虫癌”。１流行情况１１范围：包虫病是世界上分布十分广泛的疾病，近５０个国家（地区）都有发生，尤其在第三世界国家更为严重。它在我国分布遍及２４...