2003-2023年白花蛇舌草研究文献可视化分析

目的 了解白花蛇舌草研究热点及发展趋势,为相关临床研究提供参考。方法 检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)2003年1月1日-2023年9月5日收录的白花蛇舌草研究文献。使用NoteExpress3.7软件管理文献题录,利用CiteSpace6.2.R2软件对作者、机构及关键词进行可视化分析。结果 纳入2 713篇文献,年发文量呈波动上升趋势;来源期刊617种,其中《陕西中医》发文最多(136篇);涉及799位作者,核心作者包括刘健、林久茂、彭军等;主要研究机构有南京中医药大学、山东中医药大学、广州中医药大学等;近年高频关键词有名医经验、数据挖掘、用药规律、细胞凋亡、肺癌、肝癌等;研究前沿涉及作用机制、数据挖掘及分子对接等。结论 白花蛇舌草研究热点主要集中在疾病治疗、配伍应用、成分分析、作用机制,以及各医家临床应用白花蛇舌草的经验总结等方面。数据挖掘名医用药规律、通过网络药理学及分子对接技术预测潜在药物靶点并探讨其作用机制为该领域研究趋势。

QAMS多组分定量联合PCA、OPLS-DA及GRA分析法评价白花蛇舌草的质量

目的:采用高效液相-一测多评(HPLC-QAMS)法联合化学计量学及灰色关联度分析法评价白花蛇舌草质量。方法:采用Alltima C_(18)色谱柱(5.0μm,250.0 mm×4.6 mm),0.2%磷酸-乙腈为流动相梯度洗脱;以芦丁为参照物,建立其与京尼平苷酸、京尼平苷、车叶草苷酸、车叶草苷、2-羟基-3-甲基蒽醌、1,2-二羟基-3-甲基蒽醌、槲皮素、山柰酚、齐墩果酸、熊果酸、豆甾醇和β-谷甾醇的相对校正因子并进行校正因子耐用性考察。同时采用ESM和QAMS法测定收集到的16批白花蛇舌草中该13种成分的含量,再运用统计软件进行化学计量学及灰色关联度分析。结果:13种成分方法学验证均符合2020年版《中华人民共和国药典》要求。京尼平苷酸、京尼平苷、车叶草苷酸、车叶草苷、2-羟基-3-甲基蒽醌、1,2-二羟基-3-甲基蒽醌、槲皮素、山柰酚、齐墩果酸、熊果酸、豆甾醇、β-谷甾醇与芦丁的平均相对校正因子分别为0.9489、0.7033、0.7824、1.1359、0.5845、0.8005、0.8933、1.0683、0.7406、0.8640、0.6745、0.5424。两种方法测定结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。化学计量学方法显示16批白花蛇舌草聚为3类,呈现一定的产区差异。芦丁、车叶草苷酸、京尼平苷和齐墩果酸是影响白花蛇舌草产品质量的主要潜在标志物。GRA法分析结果显示7个省中浙江和江西地区所得白花蛇舌草质量最优。结论:本试验所建立的方法操作便捷、结果准确,结合化学计量学及GRA方法可用于白花蛇舌草质量的综合评价。

家种白花蛇舌草多糖含量的测定

目的:建立家种白花蛇舌草中多糖含量的测定方法,并以多糖含量为指标对不同种植或采收条件下的样品质量进行评价。方法:采用苯酚-硫酸比色法对样品中多糖含量进行测定。结果:家种白花蛇舌草中多糖的含量为12.55%～14.90%,RSD为1.07%～2.98%;平均回收率为98.63%。8月与10月采收的家种白花蛇舌草中多糖的含量高于9月,野生品种比同期的家种品种中多糖的含量略低;刈割较拔全草的采收方式得到的样品中多糖的含量略高;晒干与晾干两种加工方式对样品中多糖的含量影响不大。结论:该法灵敏度高,重现性好,可作为白花蛇舌草多糖的含量测定方法。

响应面分析法优化白花蛇舌草水溶性多糖的提取工艺

[目的]利用响应面分析法(RSA)优化白花蛇舌草多糖的提取工艺。[方法]通过单因素试验考察提取温度、提取时间、料液比及提取次数4个因素对白花蛇舌草多糖提取率的影响,并在此基础上通过中心组合试验设计和响应面分析优化白花蛇舌草多糖的提取工艺。[结果]白花蛇舌草多糖的最佳提取工艺为:液固比为31.26∶1、提取温度为84.71℃、提取时间为2.07h,提取2次,在此条件下白花蛇舌草多糖提取量为6.721mg/g。[结论]采用RSA分析法优化得到的提取条件参数准确可靠,具有实用价值。

rDNA ITS序列分析在中药材白花蛇舌草鉴定中的应用

通过测定茜草科Rubiaceae4种耳草属Hedyotis植物的rDNAITS序列并比对,为鉴定中药材白花蛇舌草提供分子依据.

基于响应面分析法优化白花蛇舌草黄酮提取工艺

[目的]探讨利用响应面分析法(Response surface methodology,RSM)优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺的可行性。[方法]通过单因素试验考察液固比、提取温度、提取时间、乙醇浓度及提取次数等5个因素对白花蛇舌草总黄酮提取率的影响,并在此基础上通过中心组合试验设计和响应面分析优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺。[结果]当液固比为26.93、提取温度80℃、提取时间为110.21 min、乙醇浓度为77.77%时,白花蛇舌草总黄酮提取率最高,为0.94%。[结论]采用RSM法优化得到的提取条件参数准确可靠,具有实用价值。

白花蛇舌草栽培地土壤的分析检测

目的全面了解白花蛇舌草种植基地的土壤养分状况,为建立白花蛇舌草规范化种植基地和科学合理施肥提供理论依据。方法分别对产区9个点的土壤进行采样,测定土壤中的养分状况及重金属和农药残留量。结果白花蛇舌草种植基地的土壤养分基本能满足白花蛇舌草的生长发育,土壤中重金属含量和农药残留量均达到国家土壤环境质量标准的二级指标。结论药材生长后土壤中的氮素营养和锌元素下降明显,在种植过程中注意进行合理施肥,加强氮素营养和锌元素营养的补充。

白花蛇舌草居群AFLP分析

采用AFLP分子标记技术,利用筛选出6对多态性较强的引物组合,构建了白花蛇舌草25份种质的AFLP指纹图谱.6对引物组合共扩增出888条谱带,其中多态带661条,占73%.聚类分析结果表明,来源地相同的白花蛇舌草居群多表现出较为密切的亲缘关系,不同来源地的白花蛇舌草居群间遗传差异相对较大,其中海南白花蛇舌草独自呈类,与其它省份的亲缘关系较远.

白花蛇舌草不同部位基因组DNA的提取分析

目的探讨白花蛇舌草不同部位基因组DNA的完整性及其对PCR扩增结果的影响。方法对白花蛇舌草不同部位提取的基因组DNA进行PCR扩增后,采用琼脂糖凝胶电泳和吸光度测定进行比对分析。结果白花蛇舌草的不同部位中完整基因组DNA的含量不同,而且其DNA指纹图谱也不一致。结论提取出完整的DNA是使下一步工作有意义的前提。

T型关联度分析法优化白花蛇舌草中多糖提取工艺

目的优化白花蛇舌草多糖的提取工艺。方法用T型关联度分析法对白花蛇舌草中多糖提取工艺进行研究。结果根据浓缩液总多糖量关联度结果,各因素相关度大小顺序为X3>X2>X1,各因素与指标浓缩液总多糖的量呈正相关。结论将T型关联度分析法用于白花蛇舌草多糖提取工艺优化,简便、可行。

白花蛇舌草不同溶剂提取方法差异成分分析

文中采用液相色谱质谱联用(HPLC-Q-TOF-MS)技术对白花蛇舌草不同极性萃取物的化学成分进行了分析。不同萃取物的谱图经Metabolite Detect软件分析出谱图间的差异色谱峰后,并通过chemistry smart formula软件推测出了每一个差异色谱峰的化学式。结果显示氯仿提取物中熊果酸/齐墩果酸可能是抗肿瘤的有效成分,该研究为抗肿瘤的相关研究提供参考。

含白花蛇舌草中成药的应用与分析

白花蛇舌草性寒,味微苦、甘,归胃、大肠、小肠经,主要含有蒽醌类、黄酮类、生物碱类、有机酸类、多糖类等多种活性成分。白花蛇舌草具有清热解毒、消痈止痛、利湿通淋、抗菌抗癌等功效,可内服外用。白花蛇舌草单药及其活性成分的研究文献每年均有报道,但含白花蛇舌草中成药的应用研究相对较少。故本文通过整理《中华人民共和国药典》(简称《药典》)与《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁标准》)中所有含白花蛇舌草的中成药,对其应用形式、组成情况、功能主治、使用禁忌等进行综述,并通过中国知网检索含白花蛇舌草中成药相关文献,探讨其临床应用现状并进行相关分析。

家种白花蛇舌草中有机氯农药残留量测定

目的:检测家种白花蛇舌草中六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)、五氯硝基苯(PCNB)的残留量。方法:采用2000年版《中国药典》方法进行检测。结果:样品中的农药残留量均在药典规定的限定范围之内。最低检测浓度为10～100pg/mL,精密度RSD为0.72%～1.63%,加样回收率为87.46%～103.33%。结论:药典中有机氯农药残留量的限量标准对家种白花蛇舌草同样适用。

白花蛇舌草胶囊治疗痤疮100例临床分析

痤疮是一种皮肤常见病，好发于青春期男女，为毛囊皮脂腺的慢性炎症。2007年1月-2011年5月开始应用自制的白花蛇舌草胶囊治疗痤疮，疗效较好，现总结如下。

白花蛇舌草联合化疗对癌症治疗的Meta分析

目的利用Meta分析方法评价白花蛇舌草联合化疗治疗癌症的临床疗效。方法按照循证医学的要求全面检索中国期刊全文数据库、PubMed数据库等,把符合纳入标准的7篇文献作为Meta分析的对象。采用RevMan 4.2专用软件进行统计分析。结果 7项研究疗效OR合并检验,Z=4.37(P<0.01),表明白花蛇舌草联合化疗与单纯化疗比较,两组临床疗效差异有统计学意义。3项研究KPS评分OR合并检验,Z=3.84(P<0.01),表明白花蛇舌草联合化疗与单纯化疗对患者生存质量改善的差异有统计学意义。结论现有的临床证据表明,白花蛇舌草联合化疗治疗癌症疗效优于单纯化疗,并且比单纯化疗更能提高患者生存质量。

白花蛇舌草和水线草中齐墩果酸及熊果酸含量比较

齐墩果酸和熊果酸是常用中药白花蛇舌草Hedyotis diffusa及同属植物水线草H.corymbosa含有的共同活性物质。本研究用高效液相色谱法测定了不同产区、不同采收期这两种植物的齐墩果酸和熊果酸含量。在三个主产区中白花蛇舌草和水线草所含的齐墩果酸和熊果酸均以海南海口的最高,不同采收期的广州样品,两者熊果酸的含量均以6月份最高,10月份最低;齐墩果酸的含量在白花蛇舌草中各月份间相差不大,而水线草则以8月份最高。

白花蛇舌草黄酮成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草中分离出5个黄酮化合物,经光谱数据分析鉴定它们的结构分别为山柰酚(Ⅰ),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),山柰酚-3-O-(6'-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)和槲皮素-3-O-(2'-O-葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ).其中Ⅰ～Ⅲ和Ⅴ系首次自该植物中分得.

白花蛇舌草中的一个新蒽醌

AcompoundfromHedyotis diffusaWilld.wasisolated bythe columnchromatography onsilica gel andelucidated as 2,6-dihydroxy-3-methyl-4-methoxy-anthraquinone by the physico-chemcial characters andspectroscopic methods(1D,2DNMR,UV,EI-MS).This is a newcompound.

白花蛇舌草中一葡聚糖的结构鉴定(英文)

通过乙醇沉淀、透析、离子交换和凝胶色谱等分离方法,我们从白花蛇舌草中分离得到一种葡聚糖HD-27,ESI-MS检测其分子量为1800。利用化学及光谱分析方法进行结构研究,确定HD-27是由11个葡萄糖残基组成,其结构为α-D-G lc-(1→4)-[-αD-G lc-(1→4)]9-β-D-G lc。

白花蛇舌草化学成分研究

目的研究白花蛇舌草的化学成分。方法用硅胶柱色谱对其化学成分进行分离，应用波谱学方法鉴定结构。结果从该植物中分离出6个化合物，分别鉴定为：乙酰羽扇豆醇酯（1）、咖啡酸（2）、3，4-二羟基苯甲酸（3）、5-羟基-6，7，3’，4＇-四甲氧基黄酮（4）、槲皮素（5）、山奈酚（6）。结论化合物1～4为首次从该植物中分离得到。