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重度感染家蚕微孢子虫的家蚕丝腺cDNA文库构建及EST测序分析 被引量:4
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作者 李田 潘国庆 +1 位作者 党晓群 周泽扬 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期320-327,共8页
用家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)感染家蚕品种大造的3龄幼虫,于感染后第10天选择有Nb重度感染特征的家蚕丝腺组织无菌操作提取RNA,构建Nb和家蚕丝腺混合样品cDNA文库(文库滴度≥1.6×106PFU/mL)。对文库进行测序,获得EST序列5 ... 用家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)感染家蚕品种大造的3龄幼虫,于感染后第10天选择有Nb重度感染特征的家蚕丝腺组织无菌操作提取RNA,构建Nb和家蚕丝腺混合样品cDNA文库(文库滴度≥1.6×106PFU/mL)。对文库进行测序,获得EST序列5 026条,其中家蚕丝腺EST3 901条、家蚕微孢子虫EST970条。拼接后,分别获得家蚕丝腺和Nb的单一EST(unique EST)563和383条。对EST和unique EST进行分析发现,感染后第10天家蚕丝腺中Nb的组蛋白、细胞分裂激酶等与孢子分裂增殖相关的基因表达水平较高,一些可能与Nb侵染或寄生适应相关的基因,如Nb孢壁蛋白、极丝蛋白、转运体蛋白等基因亦在此时期较高水平表达,尤其是此期间有相对高水平的组蛋白脱乙酰基酶基因表达,说明Nb基因的表达受到组蛋白去乙酰化方式的调控。对家蚕微孢子虫uniqueEST的序列特征分析发现,Nb mRNA UTR的长度和GC含量与其它微孢子虫差异较小,但ORF区的AT含量较高,即家蚕微孢子虫基因ORF序列较其它微孢子虫发生了高AT变化。Nb unique EST的功能注释及分类结果表明感染后第10天家蚕丝腺中的Nb孢子仍处于多形期,还未完全成熟化。 展开更多
关键词 蚕微孢子虫 家蚕丝腺 感染 CDNA文库 EST
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用保幼激素和蜕皮激素处理离体培养家蚕丝腺对丝蛋白基因表达的影响 被引量:1
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作者 赵晓明 刘云垒 +3 位作者 毛钰霞 沈卫德 许雅香 卫正国 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期414-421,共8页
蜕皮激素(20E)和保幼激素(JH)具有共同调控家蚕丝蛋白合成的作用。将家蚕5龄第3天幼虫的中部和后部丝腺置于含不同浓度20E或JH的培养基中进行离体培养,于培养不同时间通过定量PCR检测丝素蛋白基因及丝胶蛋白基因的表达变化。结果表明,... 蜕皮激素(20E)和保幼激素(JH)具有共同调控家蚕丝蛋白合成的作用。将家蚕5龄第3天幼虫的中部和后部丝腺置于含不同浓度20E或JH的培养基中进行离体培养,于培养不同时间通过定量PCR检测丝素蛋白基因及丝胶蛋白基因的表达变化。结果表明,蜕皮激素处理对丝蛋白基因表达的影响,因激素使用剂量和作用时间不同而异;保幼激素处理会抑制丝蛋白基因的表达,尤其对丝素蛋白重链基因Bmfib-H的表达抑制作用更为明显,50 ng/m L JH处理48 h后Bmfib-H的表达水平下调1倍左右;蜕皮激素和保幼激素共同处理比单一激素处理更有助于丝蛋白基因的表达,但用保幼激素先处理丝腺24 h后再用蜕皮激素和保幼激素共同处理,会显著抑制丝素蛋白轻链基因Bmfib-L的表达。试验在排除蚕体内源激素干扰的条件下,从转录水平初步分析了保幼激素和蜕皮激素对家蚕丝蛋白基因表达的调控机制。 展开更多
关键词 家蚕丝腺 体外培养 蜕皮激素 保幼激素 丝蛋白基因
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Characterization of kinesin-like proteins in silkworm posterior silkgland cells
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作者 Qiao Wang Junlin Teng +6 位作者 Birong Shen Wei Zhang Yige Guo Xiaolei Su Chuanxi Zhang Albert CH Yu Jianguo Chen 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期713-727,共15页
Kinesins are microtubule-based motors involved in various intracellular transports. Neurons, flagellated cells, and pigment cells have been traditionally used as model systems to study the cellular functions of kinesi... Kinesins are microtubule-based motors involved in various intracellular transports. Neurons, flagellated cells, and pigment cells have been traditionally used as model systems to study the cellular functions of kinesins. Here, we report silkworm posterior silkgland (PSG), specialized cells with an extensive endomembrane system for intracellular transport and efficient secretion of fibroin, as a novel model for kinesin study. To investigate kinesindriven intracellular transport in PSG cells, we cloned five silkworm kinesin-like proteins (KLPs), BmKinesin-1, BmKinesin-6, BmKinesin-7, BmKinesin-13, and BmKinesin-14A. We determined their expression patterns by relative real-time PCR and western blotting. Immunofluorescence microscopy verified their colocalization with microtubules. By combining pull-down assays, LC-MS/MS, and western blotting analysis, we identified many potential cargoes of BmKinesin-1 in PSG, including fibroin-containing granules and exuperantia-associated ribonucleoprotein (RNP) complexes. Moreover, BmKinesin-13 overexpression disrupted the microtubule network in BmN cells, which is consistent with a role of Kinesin-13 in regulating microtubule dynamics in other organisms. On the basis of these results, we concluded that PSG might have advantages in elucidating mechanisms of intracellular transport in secretory tissues and could serve as a potential model for kinesin studies. 展开更多
关键词 Kinesin-like proteins posterior silkgland cells intracellular transport exuperantia fibroin granules BmKinesin-1
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