家鹑与野生日本鸣鹑群体微卫星DNA标记的遗传学分析

选择10个微卫星标记位点,合成引物对微山湖野生日本鸣鹑和家鹌鹑各40只进行PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分型,并对其品种内和品种间的遗传变异进行群体遗传学分析,从分子水平上揭示这两个鹌鹑群体的遗传结构关系、亲缘关系和遗传分化程度,为鹌鹑的遗传资源研究提供新资料。

野生日本鸣鹑与家鹑杂交F_1代的生长发育及繁殖习性研究

对野生日本鸣鹑和家养鹌鹑进行杂交试验，观察并测量F1代早期生长发育和繁殖性能。结果表明：F1代公母鹑生长发育基本上保持同步，在6～7周龄时达到性成熟，此时代谢旺盛，绝对生长强度在降低的过程中突然增大，公鹑为3．51g／d，母鹑为3．49g／d。F1代鹌鹑自交，能够产生F2代，充分说明野生日本鸣鹑和家养鹌鹑彼此之间不存在生殖隔离，属于同一个物种。这可为家鹑再野生化，恢复野生日本鸣鹑群体规模，保护该物种提供客观依据。

家鹑与野生日本鸣鹑进化趋异水平的初步研究

对微山湖野生日本鸣鹑、小型家鹑与中型家鹑在不同试验分组情况下的生态行为进行观察与统计 ,结果表明 ,家鹑与野鹑在体型和生物学习性上有所不同 ;野生与家养鹌鹑的杂交需经历由排斥到亲合的过程 ;公、母鹑均有较强的择偶性 ;野生鹌鹑与家鹌鹑可以成功地实现交配 ,也可以产生受精蛋 ,受精率却不高 ;2种家鹑与野生原种在形态。

野生鹌鹑与家鹑群体遗传共适应性研究

本研究以野生鹌鹑和家鹑两个群体中的四个多型中性结构基因:乙醇脱氢酶(Adh)、酯酶-D(Es-D)、α-乙二醇磷酸脱氢酶(α-Gpd)和酯酶(Es)进行遗传共适应研究。结果表明:①在野生鹌鹑群体中,遗传共适应系数占遗传不平衡系数的42.9%～79.6%;在家鹑群体中,遗传共适应系数占遗传不平衡系数的35.7%～99.4%;②在家鹑群体中,α-Gpd-Es两位点之间的遗传共适应起着与连锁不平衡相反的作用;③起源于野生鹌鹑的家鹑与野生鹌鹑已经产生了一定的遗传分化;④遗传共适应是影响中性结构基因遗传不平衡的一个重要因素。

微山湖野生日本鸣鹑与家鹑亲缘程度的研究

在迁飞滞留季节捕获的微山湖地区野生日本鸣鹑中随机抽取 36只 ,检测编码脏器、肌肉酶型的 1 0个结构基因座上的频率分布 ,搜集国内外 2 0个家鹑和野生日本鸣鹑群体的相同资料 ,以模糊集合方法对 2 1个群体进行亲缘关系聚类。研究发现 :就起源系统而言 ,微山湖野生日本鸣鹑比日本列岛各地的野生日本鸣鹑更接近家养鹌鹑群体。这一研究结果表明 ,当代关于鹌鹑原始驯化地域的论断 。

野生日本鸣鹑和家鹑杂交F_1育性研究

捕获迁飞季节滞留在微山湖地区(苏、鲁、皖三省交界处)的野生日本鸣鹑40只,9雄31雌,采集本地种鹑场家鹑37只,10雄27雌,进行二者正反交。家鹑(♂)×野鹑(♀)组合的F1代未能成活,本研究供试F1均为野鹑(♂)×家鹑(♀)组合的F1代。通过对F1代生殖腺组织切片观察,结果表明:野生日本鸣鹑与家鹑的杂交F1代能产生成熟的生殖细胞,不存在合子后生殖隔离,使通过家鹑再野生化恢复野生日本鸣鹑群体有效规模成为可能。

野生日本鸣鹑、家鹑及其杂交F_1代繁殖行为的研究

对微山湖野生日本鸣鹑、家鹑及其杂交F1代在分组笼养情况下的繁殖行为进行观察与数据统计,结果表明家鹑与野生日本鸣鹑在鸣叫、交配、受精率等方面均存在显著差异(P<0.05);杂交F1代繁殖性能介于两者之间,仅在交配行为和产蛋指标上与野生日本鸣鹑存在显著差异(P<0.05),打斗、鸣叫行为和产蛋受精率与家鹑存在显著差异(P<0.05)。这表明了利用家鹑恢复野生日本鸣鹑群体有效规模是有可行性的。

鹌鹑养殖特点及前景

我国规模鹌鹑养殖历史时间较短,但近年来发展迅速,到目前为止,我国不仅引进了蛋用、肉用型家鹑品种,而且还建立了专门的种鹑生产基地,养殖户也大规模的发展起来,目前全国饲养量约有2亿只,已经成为世界第一养鹑大国。家鹑产品除了供应高级酒店、饭店之外,还被加工为罐头、松花皮蛋等,广受消费者的喜爱。

鹌鹑养殖有利可图

我国养鹌鹑时间虽然较短．但发展迅速。到目前为止，我国不仅引进了新的蛋用、肉用型家鹑品种，而且还建立了专门的种鹑生产基地．养殖户也大规模的发展起来，饲养量约有2亿只，已经成为世界第一养鹑大国。家鹑产品除了供应高级酒店、饭店之外，还被加工成罐头、松花皮蛋等，深受消费者的喜爱。

家庭养鹑

家鹑性格温驯,惹人喜爱,饲养管理简单方便,疾病较少。家庭可利用住宅阳台的一角或走廊、屋檐下设置饲养箱进行饲养。一家养鹑10～20只,既不费时,又不费工;既可观赏,又很实惠,好处甚多。