宽中老蔻丸薄层色谱鉴别研究

目的对处方中白术、陈皮、木香、大黄进行定性鉴别,以控制其质量。方法采用薄层色谱法。结果 TLC鉴别专属性强,分离度好。结论该法操作简便,能有效地控制该制剂的质量。

高效液相色谱法测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量

目的 建立测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定方法。方法 高效液相色谱法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，Kmmasil C18柱（4．6mm×200mm）；甲醇-水-磷酸（86：14：0．02）为流动相，流速：1．0mL／min；检测波长：254nm。结果 HPLC法测定大黄酚可达基线分离，进样量在0．0170—0．5448μg时线性良好，得回归方程为Y=74651．99X-186．40．r=0．9999。平均加样回收率为98．36％，RSD为0．51％（n=5）。结论 本方法简便、准确、重现性好，可用于宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定。

高效液相色谱法测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量

为建立测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定方法,采用高效液相色谱法(HPLC)用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,KromasilC18柱(4·6mm×200mm);甲醇-水-磷酸(86∶14∶0·02)为流动相,流速1·0ml/min;检测波长254nm。结果表明,HPLC法测定大黄酚可达基线分离,进样量在0·0170μg^0·5448μg时线性良好,得回归方程为Y=74651·99X-186·40,R=0·99997。5次测定平均加样回收率为98·36%,RSD为0·51%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定。