宽峰聚乙烯催化合成及其性能

研究了ＭｇＣｌ２负载的双金属催化剂ＭｇＣｌ２／Ｔｉ（ＯＢｕ）Ｃｌ３／Ｃｐ２ＺｒＣｌ２和ＭｇＣｌ２／Ｔｉ（ＯＢｕ）Ｃｌ３／Ｅｔ（Ｉｎｄ）ＺｒＣｌ２催化乙烯聚合，得到了相对分子质量呈宽分布的聚乙烯．结果表明，相对分子质量分布宽度易受聚合条件影响，呈现随ｎ（ＡｌＥｔ３）／ｎ（Ｔｉ）增加，ｎ（ＭＡＯ）／ｎ（Ｚｒ）减少，峰宽增加的规律；分析了所得聚乙烯的形态；测定了宽峰聚乙烯的加工流变性能，在整个切变频率范围内，该类聚乙烯的储能模量和损耗模量变化不大。

宽峰或双峰分布两段聚合聚乙烯树脂性能研究

用两段淤浆聚合工艺合成了具有宽峰或双峰相对分子质量分布的高密度聚乙烯(HDPE)／(乙烯／丁烯-1)共聚树脂的反应釜共混聚合物。随着丁烯-1用量的增加,共混物的密度、熔点、结晶度、拉伸屈服应力减小,而断裂伸长率增加。随着高相对分子质量共聚物的含量增加,熔点、密度、结晶度减小,相对分子质量分布的双峰特性也更明显。通过调整两段聚合物的熔体流动速率、两段聚合物之比来控制相对分子质量大小及其分布。控制第一段小分子数目,增加第二段相对分子质量或减小密度可获得最大耐环境应力开裂性能。

宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的制备与性能研究

制备出两种氢调敏感性的不同的催化剂，然后按照不同的比例混合，通过原位聚合法制备了宽峰聚乙烯纳米复合材料，分别表征和测定了其微观结构、分子结构参数和力学性能。结果表明：蒙脱土片层在乙烯聚合过程中发生了插层及剥离，以单片层或几层共存的形式纳米级分散于聚乙烯基体中；聚合物相对分子质量呈宽峰分布（Mw／Mn=7．23）；在熔体流动速率相近的情况下，复合材料的断裂伸长率提高到900％以上，拉伸强度达到40MPa。

摩尔质量分布对宽峰聚乙烯动态流变行为的影响

通过熔融共混一种双峰聚乙烯(PE100)和单峰聚乙烯(PE5000S)制备了一系列摩尔质量连续变化的宽峰聚乙烯,研究了摩尔质量分布对它们动态流变行为的影响。结果表明,PE100和PE5000S具有良好的相容性,没有发现明显的相分离现象;随着多分散性逐渐变窄,共混物的零剪切黏度下降,储能模量和损耗模量均有减小,并表现出交点模量Gx,它随着Mw/Mn的减小略有增加,而交点频率有较大升高。

TiCl_4/NiCl_2/SiO_2催化剂制备宽峰分布PE的研究

以SiO_2为载体,依次加入NiCl_2或Ni(NO_3)_2、给电子体,然后负载TiCl_4,制备多相齐格勒-纳塔催化剂,以三乙基铝为助催化剂,催化乙烯均聚合及乙烯-1-己烯共聚合,均可得到宽峰分布聚乙烯(PE)。考察了NiCl_2或Ni(NO_3)_2加入量、给电子体结构与加入量、聚合温度及1-己烯加入量对催化性能的影响,并考察了催化剂的氢调敏感性。结果表明:m(NiCl_2)/m(SiO_2)为1:10,2-氯吡啶与SiO_2的摩尔比为为1:10时,80℃下陔催化剂体系可高效催化乙烯聚合,催化效率达3.5 kg/g,PE的相对分子质量分布(M_w/M_n)为15.8;在相同条件下催化乙烯-1-己烯共聚合时,1-己烯加入量为15 mL,其催化效率可达3.7 kg/g,共聚物的M_w/M_n为16.9。

宽峰聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备

利用2种不同的方法制备了2种氢调敏感性不同的蒙脱土/氯化镁/四氯化钛(MMT/MgCl2/TiCl4)催化剂,利用这2种催化剂及其混配催化剂,通过原位聚合法,制备出一系列宽峰聚乙烯纳米复合材料,采用X-射线衍射仪(XRD)、凝胶色谱测试分析(GPC)及力学性能测试等方法对催化剂及聚合产物进行分析,结果表明,2种催化剂以及按照不同比例混合的混配催化剂均表现出较高的聚合活性,XRD测试结果表明,蒙脱土片层在乙烯聚合过程中发生了插层及剥离,以单片层或几层共存的形式分散于聚乙烯基质中;用混配催化剂可制得宽峰聚乙烯纳米复合材料,Mw/Mn=7.23,并且聚合物的堆积密度达到工业生产的标准,宽峰聚乙烯纳米复合材料的综合力学性能较工业产品5000S及工业上应用的管材料有很大的提高。

掺混法制宽峰高相对分子质量高密度聚乙烯专用料的研究

通过乙烯淤浆法合成不同相对分子质量的聚乙烯基础树脂,通过掺混工艺制备宽峰高相对分子质量高密度(HMWHDPE)专用料,对基础树脂的掺混规律进行了研究.研究结果表明,相对分子质量为3.556×105和1.005×105的聚乙烯基础树脂按质量比1:1进行掺混时,可以制备宽峰HMWHDPE专用料;合成的宽峰HMWHDPE专用料的综合力学性能优良、加工性能良好,成品的物性优于扬子7000F产品.

^1H NMR宽峰效应及其在生物碱结构测定中的应用

在生物碱核磁波谱测试中,当滴加微量酸时。发现分子内与氮孤电子对空间相近的质子峰形变宽,变钝,若酸量连续增加,则这些信号伴有顺磁位移,当酸量增加至生物碱摩尔浓度的六分之一时,该现象最明显,本文对宽峰效应现象作进一步探讨,选择几种生物碱为研究对象,证明这一现象有一定普遍意义,可在测定生物碱的立体构型中应用,并探讨了诱导这一效应的原因。

分子量宽峰分布聚乙烯茂金属催化剂的研究

以复合茂金属催化剂和双载体茂金属催化剂催化乙烯聚合、考察聚乙烯(PE)分子量分布变化情况。结果发现两者都使PE分子量分布加宽,其中复合茂金属催化剂Cp_2ZrCl_2/YB3使分子量分布从2.37增至9.18。分子量分布增加幅度与不同复合茂金属催化剂、催化剂配比、2载体量之比及负载催化剂用量有关。

宽峰高相对分子质量高密度聚乙烯专用料的研制

通过淤浆法小试聚合装置合成了不同相对分子质量的高密度聚乙烯粉末,对聚合工艺条件对产物物性的影响进行了研究。同时,考察了不同相对分子质量的聚乙烯共混合成宽峰聚乙烯专用料的规律。结果表明:通过调整聚合工艺条件,在淤浆法小试聚合装置聚合产物的相对分子质量可调;不同相对分子质量的聚乙烯粉末共混可以制备宽峰HDPE;合成的宽峰HDPE专用料的综合力学性能优良,在树脂研究院进行加工,性能良好。

北京化工大学研制出宽峰分布聚乙烯

北京化工大学研究人员以SiO2为载体,依次加入NiCl2或Ni（NO3）2、给电子体,然后负载TiCl4,制备多相齐格勒-纳塔催化剂。以三乙基铝为助催化剂,催化乙烯均聚合及乙烯-1-己烯共聚合，均可得到宽峰分布聚乙烯（PE）。

基于谐波磁化响应半峰宽模型的非零场点磁性纳米粒子距离层析测量

磁粒子成像技术是一种以生物功能化超顺磁性纳米粒子为示踪剂的全新人体功能层析成像技术,其通常必须构建基于梯度场的零磁场点/线并对其进行空间扫描以实现示踪剂定位,其空间分辨率正比于梯度场强度。而高强度梯度场需大体积电/永磁体构建,使其无法用于微创淋巴结术中定位。本研究在不使用梯度定位场条件下,提出基于朗之万函数和激励-磁化场空间分布计算的窄带磁纳米粒子深度定位理论,推导不同深度磁性纳米粒子产生的磁化响应与空间方位角的函数关系,建立半峰宽-距离检测与真实浓度解析模型,并进一步开发了磁粒子深度层析装置(即非梯度式一维磁粒子成像仪),体外实验测量结果表明其空间定位分辨率为15 mm,误差5.21%,浓度模型还原误差为2.61%。对比已获批上市的欧洲Sentimag等静磁场磁粒子定位装置具有显著性能优势,可完全满足术中淋巴结定位等创新临床应用需求。

骨架化平均扩散率峰宽与脑白质高信号的相关性研究

目的 评价新型影像学标志物骨架化平均扩散率峰宽(peak width of skeletonized mean diffusivity,PSMD)与脑白质高信号(white matter hyperintensities,WMH)严重程度的相关性。方法 选取2017年1月至2021年12月首都医科大学附属北京天坛医院收治的117例WMH患者为研究对象,根据Fazekas视觉等级评分将研究对象分为轻度组(Fazekas视觉等级评分为1~2分,42例)、中度组(Fazekas视觉等级评分为3~4分,43例)和重度组(Fazekas视觉等级评分为5~6分,32例),另择同期在首都医科大学附属北京天坛医院进行体检的52例健康受试者为对照组。比较分析四组的蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分和PSMD。分析PSMD与WMH严重程度的相关性以及PSMD对WMH的诊断价值。结果 轻度组、中度组和重度组患者的MoCA评分均显著低于对照组(P<0.05),中度组和重度组显著低于轻度组(P<0.05),且重度组显著低于中度组(P<0.05);轻度组、中度组和重度组患者的PSMD均显著高于对照组(P<0.05),中度组和重度组显著高于轻度组(P<0.05),且重度组显著高于中度组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,PSMD与Fazekas视觉等级评分、脑室旁WMH严重程度评分和深部皮质下WMH严重程度评分均呈显著正相关(r=0.607,P<0.001;r=0.692,P<0.001;r=0.477,P<0.001)。受试者工作特征曲线分析结果显示,以2.54×10^(-4)mm^(2)/s为截断值,PSMD诊断WMH的曲线下面积为0.840(95%CI0.80~0.95),敏感度为0.861,特异度为0.667。结论 WMH患者的PSMD与WMH严重程度呈显著正相关,且PSMD对WMH患者具有较好的诊断价值,PSMD可作为一种评估WMH严重程度和研究脑白质损伤进展的影像学标志物。

流动注射等离子体炬原子发射光谱峰宽定量法

提出了流动注射一微波等离子体炬一原子发射光谱法（FI-MPT-AES）的峰宽定量法。考察了峰宽定量在不同发射强度下的灵敏度和线性，测定了在多种基体元素下Zn2＋，Cu2＋和Ag＋的峰宽回收率，并与峰高定量法的测定结果进行了对比。结果表明在FI-MPT-AES系统中采用峰宽定量可有效地消除基体干扰，扩展线性测定范围。本方法的优化条件是：进样体积350扯L、载流流速1．5mL·min^-1、微波功率110W、载气流量1．4L·min^-1、工作气（氩）流量0．4L·min^-1。在所选实验条件下，用FI-MPT-AES峰宽定量法和峰高定量两种方法，对某水库水样中的K＋，Ca2＋，Zn2＋，Cu＋，A矿进行测定和回收率计算，发现FI-MPT-AES峰高定量的标准添加回收率在61．3％～122％，其峰宽定量的标准添加回收率在92％～107％，峰宽定量明显优于常规的峰高定量。

酸碱、硬度组成对水^(17)O-NMR化学位移和半峰宽的影响及与水缔合作用的关系

pH、硬度是给水水质的重要指标 .随着对水质要求的提高 ,从微观结构上认识它们对水质的影响十分必要 .文中考察了温度、CaCl2 、MgCl2 、Mg(HCO3 ) 2 、HCl、NaOH等对水17O NMR化学位移和半峰宽的影响 ,分析了它们与水缔合的关系 .研究表明Ca2 + 、Mg2 + 、H+ 、OH-对水缔合有不同的影响 .具有同样水质指标的水 ,其组成不同 ,水的缔合结构不同 .

透射式GaAs光电阴极AlGaAs/GaAs外延层X射线衍射摇摆曲线半峰宽研究

本文研究了晶体 X射线摇摆曲线半峰宽同其晶格完整性之间的关系 ,外延层之间

用双晶衍射摆动曲线半峰宽研究硅片机械强度

实验研究了X射线双晶衍射摆动曲线半峰宽与硅片表面损伤层剥层深度及抗弯强度三者之间的关系。讨论了不同损伤类型的分布及对硅片机械强度的影响。从双晶衍射半峰宽值可以评估硅片的抗弯强度。

几种吡啶酮偶氮类化合物吸收半峰宽的预测研究

利用Gaussian 98程序包,对几种吡啶酮偶氮类化合物的基态和最低激发态构型分别用密度泛函的B3LYP法和CIS法进行优化,然后用TD-DFT方法计算它们的最高吸收波长λmax和发射波长λm*ax,最后将此二波长差的绝对值S与吸收半峰宽Δλ1/2进行回归分析,得到了较好的线性关系.利用这一关系对其它同类化合物的吸收半峰宽进行预测,结果与实测值比较吻合.

峰宽法快速测定程序升温脱附活化能

TPD技术已成为研究固体表面性质的重要手段,本文在总结前人工作的基础上考察了TPD谱峰峰宽和相应参数与脱附活化能(E_d)之间的变化规律,证明用任意峰宽法或半峰宽法测定E_d值有很好的实用性,该法直接运用TPD谱图参数,无需另外作图,故十分快速、简便,与其它方法比较,结果吻合。

几种氨基嘧啶类化合物的吸收半峰宽

利用Gaussian 98程序包,对几种氨基嘧啶类化合物的基态和最低激发态构型分别用密度泛函的B3LYP法和C IS法进行优化,在此基础上用TD-DFT方法计算它们的最高吸收波长λmax和发射波长λm*ax,并将此二波长差的绝对值S与吸收半峰宽Δλ1/2进行回归分析,得到了较好的线性关系.利用这一关系对其他同类化合物的吸收半峰宽进行预测,结果与实测值比较吻合.