通过宽线固体核磁共振氢谱研究半晶高分子的相结构

宽线固体核磁共振氢谱(~1H NMR)是一种研究半晶高分子相结构的经典方法.本文以半晶聚乙烯的宽线固体~1H NMR谱为例,探讨了通过Gaussian/Sinc、Gaussian和Lorentzian函数组合对宽线固体~1H NMR谱图进行拟合的方案,并根据半晶聚乙烯的相结构成分对拟合得到的各信号成分进行归属.并在此基础上探讨了各个相结构中分子链运动与信号线型的相关性,以及利用宽线固体~1H NMR谱测量半晶高分子结晶度存在的困难.

HC—4型固体多核宽线CW—NMR波谱仪

设计和研制了一台用于检测固体中NMR宽谱线、型号为HC-4的CW-NMR波谱仪.谱仪由APPLE-Ⅱ微型计算机控制扫描、信号累加和数据处理.配备了自制的交叉线圈型和魔T型NMR探头和高温(1300K)探头,使谱仪具有较高的检测灵敏度和较强的测量功能,适用于检测固体中多种非质子核的NMR宽谱线及动态NMR测量.本文简要介绍该谱仪的基本结构、系统各部分的技术性能和测量应用的具体实例.

二维碳—13核磁共振谱的实验方法及应用

本文研究了二维碳-13核磁共振谱的实验方法和实验条件,采用球形样品管并精确调整脉冲宽度以后,基本上可以消除那些经常出现的伪信号的影响。文中给出了顺式和反式十氢萘和吡啶的二维碳-13核磁共振谱,用以说明这种新的核磁共振方法在结构分析中的某些特殊用途。本文还提出在二组核磁共振谱中用强迫恢复脉冲序列来缩短延迟时间,以提高记谱的工作效率,并且还作了用弛豫溶剂来缩短延迟时间的二维核磁共振实验。

核磁共振技术在双峰PE100管道中的应用

核磁共振技术可以有效帮助公用管道中双峰PE100的研究，本文介绍了核磁共振中碳谱、宽线氢谱、自施儡格弛豫时间测定和自旋扩散等技术在双峰PE100中的应用。碳谱可以分析双峰PE100的分子结构，宽线氢谱可以分析各相区的质量含量，自施儡格弛豫时间可以分析分子运动性，自旋扩散技术可以分析各相区的大小。二维核磁共振技术虽然目前在双峰PE100研究中未见报道，但是它可以提高碳谱和氢谱的分辨率，完整的给出聚合物的空间序列，在双峰PE100研究中有一定的应用前景。

羟基蒽醌衍生物中羟基质子的核磁共振研究

通过对23个羟基蒽醌衍生物的质子核磁共振研究,观察了不同取代类型羟基的化学位移范围;讨论了酚羟基乙酰化对芳环质子的化学位移影响,为羟基取代位置的确定及芳环质子谱线归属提供了某种判据.此外,还用HMO法探讨了各类取代羟基的氢键强度及羰基迫位仅有一个羟基的内氢键强度与给予原子电荷密度的关系.

精确测量慢魔角旋转条件下碳氢偶极谱(英文)

发展了精确测量二维固体魔角旋转条件下碳氢偶极谱的方法 ,用以分析固体高分子分子运动 。

激光-氢原子相互作用体系中的脉宽效应

采用二阶劈裂算子算法,通过数值求解强激光场中基态氢原子的含时薛定谔方程,计算了不同的激光脉宽下氢原子的电离率和高次谐波。讨论了激光脉宽对电离率和谐波谱线的影响。

碳纳米管对苯酚和α-萘酚的吸附研究

研究了20℃时碳纳米管对苯酚和α-萘酚的吸附,测定了不同浓度下碳纳米管对它们的吸附量,并采用Langmuir方程进行拟合,根据1H质子宽线氢谱和热重分析对吸附结果进行了探讨。结果表明,碳纳米管对α-萘酚的吸附能力较对苯酚的吸附能力强,碳纳米管与α-萘酚之间存在较强的π-π共轭作用,而与苯酚之间的π-π共轭作用较弱。

部分还原二氧化钛的NMR和EPR研究

部分还原TiO2纳米材料由于具备可见光催化及降解活性而引起广泛研究关注。本研究采用17O和1H魔角旋转固体核磁共振(MAS NMR)谱学,结合电子顺磁共振(EPR)谱学研究了锐钛矿型部分还原TiO2(Re-A-TiO2)纳米颗粒的表面结构,并与非还原样品(A-TiO2)作了对比。EPR结果显示,Re-A-TiO2的顺磁物种(氧空位(OV)和Ti^3+)含量远高于A-TiO2,并且EPR信号的强度受吸附水含量的显著影响,我们结合1H NMR数据,探讨了这一过程中的结构变化。17O NMR谱中,两种样品除了表面2配位氧(μ2-O)的信号有明显差异外,还发现在Re-A-TiO2表面有更多的羟基(OH),显示该样品表面有较高比例的(001)晶面暴露。综合EPR和NMR数据,可推断羟基主要来源于顺磁中心与吸附水分子反应。1H→17O交叉极化(CP)-MAS和二维异核相关(2D HETCOR)NMR谱确认了强吸附的水物种和一种羟基的归属,另外位于约11 ppm的1H NMR信号可归属为分子内氢键中的氢物种。这些表面结构的差异应与两种材料光降解甲基橙性能差别直接相关。

PVDC液相脱HCl制备碳炔的研究

碳炔是碳的一种同素异形体,分子中所有的碳原子均以SP杂化成键组成一维共轭长链结构.在化学合成、新功能材料制备、生物材料等研究领域具有诸多应用价值.本工作以聚卤代烯烃碱消去法为基础,提出使用聚偏氯乙烯液态均相脱HCl制备碳炔的方法,将表面液-固相反应扩展到了高分子材料的体相内部.合成产物经红外光谱和固体核磁共振分析显示具有甚高的碳炔结构含量,且主要成分为α-碳炔,表明PVDC液相脱HCl是制备高含量碳炔结构材料的一种有效方法.