旋毛虫的分离株变异与宿主应答

本文着重介绍了旋毛虫虫株变异及旋毛虫的感染性、抗原性及致病性与宿主应答的关系。

rViRAL:几种常见呼吸道病毒感染宿主应答的基因表达交互查询系统

建立操作便捷、用户友好的在线系统可以实现对海量病毒感染宿主应答数据的深度挖掘,促进对病毒与宿主相互作用的深入了解。通过收录整合1483份批量转录组和超30000个细胞的单细胞转录组数据,以R语言为核心,整合多种先进生物信息工具,设计开发用户友好的在线平台rViRAL(Respiratory Virus Response interActive anaLysis)。在rViRAL上,研究人员通过用户友好的交互界面即可实现对感染后宿主应答的系列分析,包括:差异表达分析、诊断性能评价以及单细胞层面上的分子变化等。此外,rViRAL还提供跨多种常见呼吸道病毒感染类型,对感兴趣的基因进行泛感染比较分析的功能。借助rViRAL,生物学家可以无需任何计算编程技能就可以对感兴趣的基因进行假设探索与验证,这将极大地促进呼吸道病毒感染免疫的数据挖掘、科学讨论和治疗及诊断靶点的发现。

应用宿主应答分析与VSITA宏基因组测序技术在疑似脑炎患者脑脊液中检出病原体

目的 对5份疑似脑炎患者的临床脑脊液中可能存在的病原体进行检测.方法 同时采用随机扩增方式与病毒序列非依赖性的病毒靶向富集技术(virus sequence independent targeted amplification,VSITA)对5份脑脊液中的病毒病原进行样本制备,然后进行宏基因组二代测序,同时分析宿主转录组.最后结合定量PCR验证所检测到的病原.此外,比较两种样本制备方法的富集效率.结果 通过高通量测序结合宏基因组分析的方法在3份脑脊液样本中检出巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)核酸序列,定量PCR验证为弱阳性(Ct值分别为30.23、32.83、34.8);转录组分析后的差异基因集进行功能富集后结果提示宿主CMV感染通路(Human cytomegalovirus infection)上调(P=0.213).病毒靶向扩增建库的测序结果优于随机方法(P=0.096).结论 差异分析结果显示宿主对于CMV感染通路的表达有所提升,进一步证明了该疑似脑炎患者脑脊液中存在CMV感染.

禽流感病毒感染的宿主免疫应答

禽流感病毒(AIV)亚型众多、宿主广泛、抗原易变,不同种类的宿主对AIV的反应差异很大。体液免疫可提供抗疫病的保护,抗血凝素的中和抗体是主要的决定因素。细胞毒性T细胞(CTL)反应主要是针对比较保守的内部蛋白,细胞免疫在不同亚型或不同毒株间有交叉反应性,但保护性低。AIV感染的早期,CTL和细胞因子等细胞免疫对限制病毒扩散等起一定作用;感染后期,中和抗体的产生对病毒的清除和宿主恢复起重要作用。

卡氏肺孢子虫感染与宿主免疫应答反应的研究进展

卡氏肺孢子虫是一种重要的机会性致病病原体,能对人体及哺乳动物的健康造成严重的危害。本文就目前国内外学者对卡氏肺孢子虫感染、宿主的免疫应答及影响因素等方面的研究做一综述。

羊传染性脓疱病毒逃避宿主免疫应答的机制

天然免疫又称为非特异性免疫、固有免疫是机体与生俱来的抵抗体外病原体侵袭、清除体内抗原性异物的第一道屏障[1]。细胞天然免疫是机体天然免疫的关键组成部分,随着人们对巨噬细胞、NK细胞及树突状细胞(DCs)等天然免疫细胞的深入研究,加上天然免疫具有即时性且缺乏记忆的特点,天然免疫得到越来越广泛的重视和深入的研究。

幽门螺杆菌相关抗原及宿主免疫应答的研究进展

幽门螺杆菌与多种胃肠道疾病诸如慢性胃炎 ,胃肠溃疡 ,胃腺瘤及胃癌等密切相关的结论已得到证实 ,预防和治疗幽门螺杆菌感染是控制其广泛传播的有效途径 ,此项工作虽早已开始 ,但至今未找到可行的方案。近来对幽门螺杆菌相关毒素的研究越来越多 ,这可作为研究幽门螺杆菌菌苗的重要依据 ;幽门螺杆菌诱发的宿主免疫应答以TH1 反应为主 ,幽门螺杆菌感染者可出现系统和局部的抗体反应 ,这些抗体反应对机体不具保护作用且自身抗体对宿主上皮细胞还可能带来不良影响 ,阐明宿主免疫应答的机制对预防和治疗幽门螺杆菌感染具特殊意义。因此 ,本文主要介绍了脲素酶、空泡细胞毒素、cag相关基因蛋白 ,中性粒细胞蛋白等几种毒素及宿主免疫应答的研究现状 ,并对幽门螺杆菌的研究前景进行综述。

幽门螺杆菌感染时宿主免疫应答的特征

幽门螺杆菌感染可通过各种致黏膜炎症信号诱导宿主产生较强的免疫反应,但宿主免疫应答非但不能有效地清除感染,反而促进炎症反应而导致病情的加剧。本文综述了幽门螺杆菌感染所致宿主免疫应答以及该菌长期定居胃黏膜和致炎症的机制。

寄生蠕虫排泄分泌物的免疫逃避作用及对宿主免疫应答的影响

寄生虫要在其宿主体内正常寄生并完成其生活史须具备能逃避宿主特异的及非特异的免疫应答攻击的能力。在长期进化发展过程中,与宿主复杂的免疫系统相适应,寄生虫逐步发展了一系列的机制,通过这些机制寄生虫能逃避并破坏宿主的免疫应答,从而在宿主正常寄生并完成其生活史.本文仅就寄生虫一宿主相互关系中寄生蠕虫排泄分泌(ES)

论文导读:人工智能引导的信号对儿童多系统炎症综合征和川崎病共同宿主免疫应答反应的研究

2022年5月16日发表于Nature Communication题为“An artificial intelligence-guided signature reveals the shared host immune response in MIS-C and Kawasaki disease”的这篇文章[1]探讨了人工智能引导信号在儿童多系统炎症综合征(multisystem inflammatory syndrome in children,MIS-C)和川崎病(Kawasaki disease,KD)中的研究及其对临床诊断的指导价值,立题创新,对儿科临床工作有较大的指导意义。现对其进行解读,供儿科同仁参考。

鹅星状病毒病原学、流行病学及宿主免疫应答的研究进展

雏鹅痛风病主要是由鹅星状病毒引起尿酸盐沉积的代谢性疾病。近年来,鹅星状病毒感染在我国各大鹅养殖地区广泛流行,耐过雏鹅表现为体重减轻、生长缓慢及易受其他病原感染,目前仍未能有效控制,给养鹅业带来了巨大的经济损失。鹅星状病毒是一种无囊膜单股正链RNA病毒,基因组约为8.0 kb,对外界环境抵抗能力较强,且多宿主均可感染。目前无合适的体外增殖系统,阻碍了鹅星状病毒病的防控进程。文章通过对鹅星状病毒病原学、流行病学及宿主免疫应答等方面进行综述,为该病致病机制的深入研究及有效防控手段开发提供依据。

替诺福韦酯在慢性乙型肝炎合并胃溃疡患者中的应用及对宿主免疫应答

目的探讨替诺福韦酯在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)合并胃溃疡患者中的临床效果及对宿主免疫应答的影响.方法取2015-01/2016-10医院收治CHB合并胃溃疡患者60例,随机数字法分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组采用替诺福韦酯治疗,采用流式细胞仪对患者治疗前、后免疫水平进行测定,比较2组临床疗效及对宿主免疫的影响.结果 2组治疗48 wk病毒学突破率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗48 wk ALT复常率、HBV DNA转阴率及HBeAg血清学转换率,高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比值,高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为10.00%,对照组为13.33%,2组治疗后药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 CHB合并胃溃疡患者采用替诺福韦酯治疗效果理想,能调节机体免疫,值得推广应用.

猪流行性腹泻病毒逃逸宿主天然免疫应答的新机制

猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)是全球分布的能引起猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)的α冠状病毒。自2010年以来突变毒株的出现,造成仔猪死亡率高达100%,给养猪业造成巨大经济损失。PEDV作为专性胞内寄生,在长期进化过程中为了完成自身的复制,已经形成许多拮抗宿主免疫反应的策略,致使病毒可以长期存在,从而给养殖业甚至人类带来灾难。因此了解病毒如何逃避或者拮抗宿主免疫应答,可以为防控病毒传播提供很好的理论依据,并深入了解病毒的致病机制。

痘病毒宿主范围因子研究进展

痘病毒是一类普遍存在的病原,各种属间表现出很大的宿主差异。在脊椎动物痘病毒亚科中,如天花病毒、传染性软疣病毒和猪痘病毒等一些痘病毒,表现出狭窄的宿主范围,而如牛痘病毒、痘苗病毒和羊口疮病毒等其他痘病毒却能够感染多种哺乳动物。尽管当前对痘病毒这一现象的分子机制了解不多,然而现已知晓,病毒感染能力的强弱取决于病毒对宿主应答的调控能力。研究发现,一些痘病毒基因编码的蛋白使得病原表现出宿主的趋向性,被称为宿主范围因子。目前已在多种痘病毒中发现多个宿主范围因子,这些因子不仅影响病毒的毒力,而且决定了感染宿主的范围。本文将对脊椎动物痘病毒亚科痘病毒编码的宿主范围因子及其作用做一综述,以加深对痘病毒的分子进化和跨种感染机制的认识和理解。

丙型肝炎病毒逃避宿主免疫的机制

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是引起慢性病毒性肝炎的主要肝炎病毒类型,而且也是肝细胞癌(HCC)的重要病因,严重威胁人类健康并呈现日益增长的趋势.HCV 通常可诱导机体产生强烈的免疫反应,但由于HCV基因组的高度变异性,使其能效逃避机体的免疫识别,破坏宿主免疫应答的能力,表现出极高频率的病毒持续性感染. 阐明HCV免疫逃避和持续感染的可能机制将会为合理设计疫苗,诱导早期、持久、广泛的机体免疫提供基础,同时也为预防和控制丙型肝炎提供科学依据.

鞭毛蛋白融合蛋白作为佐剂或疫苗诱导的特异性免疫应答

研究表明鞭毛蛋白能够激发宿主免疫应答。据报道鞭毛蛋白是有效的佐剂，在体内能增强T细胞应答，推测可将鞭毛蛋白作为疫苗佐剂来诱导和加强免疫应答。为了评价鞭毛蛋白能否作为一种载体用于佐剂或疫苗的研制，美国Sidney Kimmel癌症中心Cuadros制备了鞭毛蛋白一增强性绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白，并报告了其诱导特异性免疫应答的结果。

重型肝炎发病的分子机制研究进展

重型(或重症)肝炎是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害的一种临床综合征,病情严重、临床症状复杂、病死率高、严重危害人类健康。其发病机制十分复杂,主要由病毒复制和宿主应答及其相互作用所致。但我们对其具体致病机制的了解甚少,本文从病毒蛋白及其变异、宿主CTL反应、巨噬细胞、细胞因子、肝细胞凋亡、凝血系统因素等方面阐述其发病机制中的一些研究进展,为我们更深入了解其机制以及在重型肝炎的临床诊疗中寻找新的靶点提供一些参考。

宫颈HPV感染和阴道微生物的相关性研究进展

宫颈癌是危害女性生命健康的恶性肿瘤,据统计发现^([1])全球宫颈癌新发病率呈下降趋势,死亡率也从2008年的8.2%下降到2020年的7.7%,但是宫颈癌发病率及死亡率仍位居全球女性恶性肿瘤第四位。宫颈高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)持续感染是宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasias,CIN)、宫颈癌的主要病因。目前宫颈HPV感染发生及发展成宫颈病变的机制尚不清楚,主要与病毒因素、宿主免疫应答、阴道微生态环境^([2])、过早性行为及分娩次数、长期口服避孕药物^([3])等多项因素有关。

肿瘤细胞外泌体在肿瘤免疫中的作用

外泌体作为一种纳米级囊泡逐渐成为现在肿瘤免疫的研究热点。外泌体中含有大量的蛋白质、脂质、核酸等物质,在细胞间的信息传递中起着重要作用[1]。肿瘤细胞来源的外泌体（Tumor-derived exosome,TEX）不仅可以抑制宿主免疫应答,促进肿瘤转移,在一定条件下也能够起到抗肿瘤免疫作用,因此探索肿瘤来源外泌体对免疫应答的影响及相关机制在肿瘤免疫治疗中具有重要意义。