卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫感染禽、蛙及宿主转换的研究

目的 :探讨卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫在禽、蛙体内的分布与发育 ,以及童虫对终宿主的侵袭力。方法 :从江西、广东两省并殖吸虫流行区采集溪蟹 ,分离囊蚴。以每只动物 30 -2 0 0个囊蚴分别感染雏鸡、雏鸭、鹌鹑、鹦鹉和蛙 ,定期剖检。将禽、蛙体内所获童虫经口感染犬或猫 ,60 d后剖检 ,观察虫体发育情况。结果 :两种并殖吸虫均可在鸡、鸭、鹌鹑和鹦鹉体内存活 ,虫体分布于体腔、肝脏、肺和肌肉。所有虫体为小型滞育童虫。斯氏狸殖吸虫对蛙的感染率为 1.7%- 4 0 .0 % ,未查见卫氏并殖吸虫感染蛙。童虫经宿主转换后 ,在犬、猫胸腔或肺虫囊内检获虫体 ,除部分为成熟前期虫体外 ,多数为含卵成虫。结论 :在流行区 ,禽和蛙在人体并殖吸虫病传播中的作用 ,应予重视。

异盘并殖吸虫在小鼠体内发育及宿主转换的研究

在我国,引起人体患病的并殖吸虫有卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)、斯氏狸殖吸虫(Pagumogo-nimus skrjabini)以及尚未引起人们足够重视的异盘交殖吸虫(Paragonimus heterotremus)三种。自从1965年广西那坡县发现异盘并殖吸虫疫源地和一例痰中查见虫卵的患者以来,泰国、老挝等地也分别报告了该虫引起游走性皮下结节与在肺内检获成虫的病例。异盘并殖吸虫对人体的致病性、宿主关系及传播方式等问题,引起了人们的关注。近年来,卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫在非正常宿主体内的发育及宿主转换的研究,日趋深入。研究结果表明,此两种并殖吸虫病均可由转续宿主介导或经宿主转换而传播。异盘并殖吸虫在这方面的研究,迄今尚未涉及。为此,我们以小鼠为动物模型,进行了宿主转换的研究。

斯氏狸殖吸虫感染多种动物及宿主转换的研究

以不同数量的斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabini)囊蚴,经口感染豚鼠、家兔、黑斑蛙、虎纹蛙、雏鸡,不同时期分批解剖。在动物的体腔、肺、肝、肌肉等部位,均检获虫体。豚鼠、家兔体内虫体的发育,出现分化。有发育缓慢、排泄囊内充满黑色颗粒的小型童虫,也有部分发育迅速、已具生殖器官雏形的大型童虫。蛙和鸡感染后,虫体多分布于肌肉和肝脏。将上述动物体内不同时期所获得的小型童虫,分别经口感染家犬,70d后均从犬肺部检获成虫。结果表明,转续传播或宿主转换是斯氏狸殖吸虫另一传播方式。

斯氏狸殖吸虫在豚鼠间宿主转换及其发育

斯氏狸殖吸虫囊蚴经口感染豚鼠后 ,所有虫体处于滞育状态。将滞育童虫再感染豚鼠 ,30天后虫体发育势态呈明显分化 ,成为具有生殖器官雏形的大型童虫 ,肌肉内童虫仍为滞育小型童虫。经转换后的滞育虫体可在犬体内发育成熟 ,揭示宿主转换具有一定意义。

三平正并殖吸虫的宿主相容性及宿主转换研究

自１９６２年陈心陶首次报告三平正并殖吸虫（Ｅｕｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓｃｅｎｏｃｏｐｉｏｓｕｓ）以来，有关三平正并殖吸虫宿主相容性，至今仍未完全阐明。基于此，观察了三平正并殖吸虫对鼠类、禽类（雏鸡）及两栖类（蛙）等实验动物的宿主相容性，并根据并殖吸虫在...

卫氏并殖吸虫在啮齿类间的宿主转换及其在转续传播中的意义

1975年日本发现因生食野猪肉导致卫氏并殖吸虫感染的患者,随后发现野猪为自然界卫氏并殖吸虫的转续宿主(paratenic host)[1].此后相继有不少以啮齿类为主要实验动物的研究报告[2-5],但鼠类在自然界作为卫氏并殖吸虫的转续宿主近年来才由我国学者发现[6].由于鼠类数量大、种类多、易被肉食性动物所捕食,故在流行环节上是较野猪更为重要的转续宿主.自然界鼠类相互残杀多见,可充当转续宿主的亦很可能不止一种,这就存在卫氏并殖吸虫经口在鼠类间进行宿主转换的可能性.历来有关卫氏并殖吸虫转续宿主的研究均偏重于虫体转续寄生时的生物学特点,而对于虫体经口在转续宿主间的个体转换(宿主转换)和转换后对终末宿主的感染力,对于各转续宿主在疾病传播中的相互关系很少注意,为此,进行了本实验.

江西省1987年医学科研主要进展

1.镁硅玉人工骨、关节研制及临床初步应用江西医学院一附院骨科经筛选发现一种主要成份为氧化镁和氧化硅的玉石在理化、组织相容性方面均能满足制造人工骨、关节的要求。经动物试验后,设计制成了玉石的股骨头、髌骨、椎体、骨盆、掌指关节,玉钢的股骨头。

瓦螨的进化:一个导致全球蜜蜂数量骤减被忽视的因素

狄斯瓦螨是对养蜂业危害最大的一种外寄生性寄生虫,其原始宿主并不是目前全球饲养量最大的西方蜜蜂(Apis mellifera),而是主要分布于亚洲的东方蜜蜂(Apis cerana)。瓦螨对其原始宿主几乎不构成危害,但转换宿主后已经导致全球蜜蜂数量骤减,成为威胁全球粮食安全的一大危害。药物治疗仍然是目前我们防治瓦螨危害的最主要方式,但人类新药研发的速度远远赶不上蜂螨抗药性的进化速度。近年来,各国科学家将管理策略主要集中在蜜蜂抗性育种上。然而,在对蜜蜂进行抗螨育种过程中,蜂螨的潜在适应性常常被忽略,瓦螨的遗传多样性比先前设想的要大,并且它们能够迅速地适应,我们建议最好将耐受性视为宿主和蜂螨的“共同特征”。因此,我们提出了一个更全面的模式来研究这种寄主-寄生虫的相互作用,在这种模式中,抗螨蜜蜂的性状应被视为由瓦螨和蜜蜂相互作用产生的共同表型。

转基因人源化ACE2裸小鼠模型的建立

目的建立BALB/c-Nude裸小鼠为背景的人源化ACE2(hACE2)转基因裸小鼠动物模型。方法利用hACE2转基因小鼠与雄性BALB/c-Nude裸小鼠杂交获得F1代,将F1代hACE2小鼠与BALB/c-Nude裸小鼠回交获得F2代,再将F2代hACE2小鼠互交获得F3代hACE2转基因裸小鼠。对F3代中hACE2转基因裸小鼠的生长发育、生理指标及免疫指标与C57BL/6J野生型小鼠、hACE2小鼠和BALB/c-Nude裸小鼠对比分析。结果(1)hACE2转基因裸小鼠生长发育指标与C57BL/6J野生型小鼠、hACE2小鼠和BALB/c-Nude裸小鼠无明显差异。(2)hACE2转基因裸小鼠生理指标中,建立的hACE2转基因裸小鼠与BALB/c-Nude裸小鼠相似,病理解剖观察发现,小鼠体内均无胸腺。脏器系数结果与BALB/c-Nude裸小鼠比较,脾系数和肝系数出现显著性差异(P<0.05)。血常规检测指标与C57BL/6J野生型小鼠、hACE2小鼠比较,中性粒细胞百分比(NEU)、淋巴细胞百分比(LYM)和单核细胞百分比(MONO)均出现显著性差异(P<0.01)。(3)hACE2转基因裸小鼠免疫指标中,与C57BL/6J野生型小鼠和hACE2小鼠比较,CD45+CD3+、CD45+CD3+CD4+、CD45+CD11B+和CD45+NK+均出现显著差异(P<0.01),与BALB/c-Nude裸小鼠无明显差异。结论成功建立了BALB/c-Nude为背景的hACE2转基因免疫缺陷裸小鼠动物模型。