肠道菌群-宿主代谢轴与肠道疾病

肠道菌群-宿主代谢轴的定义为能够将一组特定的宿主细胞信号通路与一系列的肠道菌群种类、亚生态系统、菌群代谢活动联系在一起的多向的、相互影响的化学信号高速联通途径。人类许多疾病与肠道菌群失衡有关,即与肠道菌群的组成和功能改变有关。本文介绍肠道菌群分类方法,重点叙述细菌代谢及代谢物失调的原因和后果,特别是与多种肠道疾病的关联,并对以菌群代谢物为作用靶点的新的肠道疾病诊疗途径开发前景作了展望。

从“肺-肠”轴角度探讨肠道菌群与过敏性鼻炎的关系

过敏性鼻炎属于全球高发的气道变应性疾病,较多人群深受其影响,关于其更安全有效的治疗方式仍不断被探寻与挖掘。近年来关于肠道微生态与肺部疾病的相互关系被深入研究,文章基于肺肠关系,结合中医“肺与大肠相表里”理论,并从西医胚胎发育、菌群微环境、内分泌代谢、黏膜免疫等角度探讨肺-肠关系,在此基础上,认为肠道菌群可从细胞因子免疫平衡、机体黏膜等方面影响过敏性鼻炎的发生发展,以期为临床治疗过敏性鼻炎提供更多思路。

肠道菌群的组成、调节及其对宿主健康的影响

在过去的10~15年,由于新的"组学"技术的发展对微生物群落的遗传和代谢谱进行大规模的分析,人们对肠道菌群组成和功能的认识呈指数增长,从而为揭示肠道菌群的调节及其对机体的影响提供参考。肠道菌群像一个免疫系统与宿主协同工作,促进健康,但有时可能引发疾病。研究对肠道菌群领域现有观点进行总结和梳理,就菌群对宿主健康的潜在影响以及益生菌、益生元和多酚对肠道菌群的调节作用展开综述。

肠道菌群检测技术研究进展

人体内存在庞大的生态系统,被认为是一个“超级生物体”[1-2]。人类的胃肠道内有数万亿的微生物,包括细菌、病毒、真菌和原生动物[3]。“肠道微生物群”是指定植在胃肠道中的微生物群落以及它们的全部基因组。肠道微生物群是一个复杂的群落,到目前为止,在很大程度上许多微生物的基本代谢机制和生物学属性是未知的[4]。肠道微生物群可细分为四类:即属于革兰氏阳性菌的厚壁菌门和放线菌门,以及属于革兰氏阴性菌的拟杆菌门和变形菌门[1]。健康哺乳动物的胃肠道内有超过1014种微生物,主要由厚壁菌门和拟杆菌门主导,前者比例更高[2]。这些微生物生长在健康肠道内,与宿主互利共生,构建人体重要的生理功能,包括:①营养功能--吸收营养物质和矿物质,促进细胞分化和增殖;②新陈代谢功能--有毒成分的分解,促进维生素合成;③保护功能--参与宿主免疫系统调节,抵御病原体入侵及刺激炎症信号[5-7]。

肠道菌群与B细胞发育的相互调节作用

动物肠道是一个栖息着大量菌群、开放的生态系统,这些肠道菌群与宿主之间建立了稳定的互利共生关系,维持肠道内的动态平衡。黏膜免疫学的发展揭示了在正常生理状态下肠道菌群可以促进宿主免疫系统的发育，

肠道菌群:乙肝治疗的新方向

肠道菌群,相信大家对它都不陌生。顾名思义,肠道菌群,指的就是在人类肠道中定居并共存的微生物,由细菌、原生动物、古生菌、真菌和病毒组成。健康成年人的肠道含有10^(14)个微生物细胞,其复杂基因组的基因数量可达人类基因组的100倍。正常情况下,这些微生物和人体和谐相处,形成了一种互惠的共生关系,参与到了物质代谢、免疫调节、抵御入侵、辅助消化等方面,起到重要的作用,故又往往被人称作“被遗忘的器官”,而它的失调也往往与疾病密切相关。

肠道菌群与益生菌

人类大肠中，栖息着数百种类多达100万亿个亦即重约1公斤的细菌。长期以来，就以探讨这些细菌对人类（宿主）的健康或病灾影响为研究课题。迄至最近，复以免疫学的进步与保健食品热的兴起，在有关肠道菌群及益生菌（probioties）应用于疾病防治的研究领域取得了很多的成果。所谓益生菌，是同抗生素（antibiotics）相对而言的来源于生物间共生关系（probiosis）的新词。其概念为“依宿主肠道菌群之调整而予自己以有益影响的微生物或其活性物质”。

影响猪肠道菌群的多种因素

大量、深入的科学研究已经发现了猪和病原体之间的相互作用。然而，最近的研究表明，定居在胃肠道的共生细菌对宿主的健康和疾病有很多的影响。

肠道菌群影响肺部疾病预后

肠道菌群是存在于宿主肠道内的肠道微生物群落的总称,数量庞大,约是人体细胞总数的1.3倍;基因组数更是高达人体基因组数的100倍之多。人体肠道微生物大部分为细菌,主要有厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门和梭状菌门等,与人体互惠互助,为共生关系。

肠道菌群与宿主关系解析及肠道菌群调控/合成研究进展

肠道菌群和宿主健康之间有着密切的关系,其与宿主之间存在着复杂的相互作用,如菌群及其代谢产物与免疫系统的互作、脑-肠轴、肺-肠轴等.肠道菌群紊乱与多种疾病的发生和发展存在相关性,且部分微生物菌株与一些疾病的发生存在着因果关系.肠道菌群还会影响药物代谢,个体差异的肠道菌群使得不同个体对于同种药物的代谢具有很大差别;解析个体肠道菌群的状态及其与宿主之间的关系是实施个性化精准诊疗的重要环节.肠道菌群具有可塑性,通过饮食调控、益生菌/益生元/合生元补充、粪菌移植等干预手段可以使肠道菌群处于健康状态,应用肠道菌群编辑和合成肠道微生物组等新技术调控、合成肠道菌群的研究已有报道.目前,利用合成生物学等方法调控肠道菌群已成为改善和治疗疾病的有效方法之一.本文综述了肠道菌群与人体等宿主的相互作用、肠道菌群与部分疾病的相关性和因果性,以及通过肠道菌群调控改善人体健康状态的策略,展望了微生物组学和合成生物学在肠道菌群调控与合成方面的应用.

以脾肾-脑相通理论为体系探究中医治疗孤独症思路

孤独症(自闭症)是一种发生于儿童早期的发育障碍性疾病。目前西医对本病病因的认识仍不明确,但提出了很多假说,近年来以肠道菌群为病因的说法更为流行,认为与脑-肠轴的关系紧密,且无特效的治疗药物。中医历史古籍没有对“孤独症”病名的明确记载,但并不缺乏对本病病因病机及核心症状的阐述。本文重点从脾肾-脑相通理论和肠道菌群的相关性着手,探究中医治疗孤独症的思路。

生物物理所在肠道菌与宿主共生研究中取得进展

中科院生物物理所刘志华研究组在共生菌通过NOD2-LRRK2-Rab2a途径介导选择性的货物分拣来促进共生关系的研究中取得进展。潘氏细胞位于小肠回肠，向肠腔内分泌大量的抗菌类物质，在肠道稳态的维持中扮演重要角色，潘氏细胞失常是炎症性肠炎发生的常见原因。

模式生物秀丽隐杆线虫在肠道菌群研究中的应用

肠道菌群是人体的重要组成部分,在物质代谢、免疫应答等方面起着重要作用,目前对其组成和功能研究已成为热点。模式生物秀丽隐杆线虫因其结构简单、生活周期短、便于制备无菌个体等特性,在肠道菌群与机体共生关系及功能研究方面受到广泛应用。现就秀丽线虫在肠道菌群功能研究方面的应用进行综述。

肠道微生态:它们的强大你无法想象

大家好啊,我是本次的导游“金医生”。我们知道,肠道菌群和人体存在着一种共生关系,通过多种途径对我们造成影响。那么今天就由我带大家展开一场别具一格的“人体探秘之旅”吧!这里是我们的第一站:肠道3要知道,每个人的肠道都是个“迷你国度”,与人类共生的细菌数量庞大、种类繁多。

膳食因素对肠道菌群的影响

肠道菌群与人类宿主间的相互关系受到膳食因素的影响，膳食是维持肠道菌群和宿主之间共生关系的重要组成部分。膳食成分中含有肠道菌群代谢所需的底物，并通过多种方式影响人类肠道菌群的结构和功能。现就膳食对肠道菌群结构和代谢功能的影响，以及膳食干预在消化系疾病中的作用等研究进展进行简要阐述。

探究肠道菌群与疾病的关系 打开疾病防控的新篇章——上海交通大学张晨虹研究员团队成果

肥胖及相关代谢性疾病如2型糖尿病在全球范围内的爆发,已经成为世界范围的公共健康威胁,因此研究代谢性疾病的发病机制、寻找新的防治靶点和发展有效的防治手段,是关系到国计民生的重大课题。肠道菌群是一个复杂的微生物生态系统,人体保持健康的关键在于同生活在自己身体里的微生物保持友好互利的“共生关系”。

肠道菌群在中药研究中的应用

该文基于肠道菌群的生理功能,综述了近年来中药与肠道菌群相互作用的研究进展,包括有毒/刺激性中药对肠道菌群的失调影响,中药对肠道菌群失调的转归作用,肠道细菌对中药成分的代谢作用以及肠道菌群与宿主的共代谢作用等方面,对中药特定生物效应与肠道菌群结构及"肠道菌群-宿主共代谢"内源性代谢物间的联系进行思考和展望,旨在为基于肠道菌群探讨中药的生物学作用机制和物质基础,推动中药临床的安全有效应用提供新的策略。

白术-白芍药对的抗肝纤维化作用及对肠道微生物群的调控

目的:研究白术-白芍药对对四氯化碳(CCl_(4))诱导大鼠肝纤维化的影响,初步研究肝纤维化不同阶段中肠道菌群的变化,试确定与肝纤维化相关的特征性菌群。方法:48只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、秋水仙碱组和药对组,采用CCl_(4)皮下注射的方法构建肝纤维化大鼠模型,同时给予相应的药物干预治疗。通过HE、Masson染色评价其病理变化程度,肠道菌群测序分析菌群。结果:与空白对照组比较,模型组中白藜芦菌科、蔗糖单胞菌科水平升高,而乳酸杆菌科水平降低(P<0.05)。与模型组比较,秋水仙碱组白藜芦菌科水平较低(P<0.05);药对组乳酸杆菌科水平较高(P<0.05);白藜芦菌科、蔗糖单胞菌科水平明显较低(P<0.05)。结论:白术-白芍药对可在一定程度上减轻肝脏损伤,其作用可能与肝纤维化大鼠肠道菌群的调节有关。白藜芦菌科、乳酸杆菌科、蔗糖单胞菌科可能为肝纤维化病程中出现特异性变化的菌落,白术-白芍药对可以显著改善上述菌群变化。

便秘与肺炎因果关系的双向孟德尔随机化分析

目的:通过双向、双样本孟德尔随机化(MR)分析探讨便秘与肺炎之间的双向因果关系,从新的视角理解二者之间的潜在联系。方法:从全基因组关联研究(GWAS)网站选取便秘数据集和肺炎数据集,均为2021年欧洲人群。其中与便秘有关的数据包含411623例样本,单核苷酸多态性(SNP)数据为24176599个;肺炎数据包含480299例样本,SNP数量为24174646个。该研究采用逆方差加权法(IVW)作为MR的主要分析方法,以加权中位数法、简单模型、加权模型和MR-Egger回归法等分析结果为补充,并进行敏感性分析以评估结果的稳健性。结果:最终纳入17个与便秘高度相关的SNP,12个与肺炎高度相关的SNP。正向MR分析中,IVW分析结果显示,便秘可增加肺炎发生风险[比值比(OR)=1.143,95%置信区间(95%CI)[1.045,1.249],P=0.003];MR-Egger回归法、简单模型、加权模型、加权中位数分析均支持该结果(P<0.05)。反向MR分析的IVW分析结果显示,肺炎不会增加便秘的患病风险(OR=1.138,95%CI[0.974,1.329],P=0.103);MR-Egger回归法、简单模型、加权模型、加权中位数分析亦均支持该结果。结论:利用双向、双样本MR分析方法从遗传变异角度印证便秘与肺炎之间存在因果关系,反之则不存在明显因果关系。该研究将有助于对便秘与肺炎的临床诊疗,为二者之间发病机制研究提供参考。

婴幼儿肠道菌群定植与代谢性疾病易感

肠道菌群与宿主之间存在相互依赖的共生关系,尤其在机体消化吸收、免疫防御和能量代谢过程中至关重要。婴幼儿时期是肠道菌群建立的关键时间窗,易受生理因素(如出生方式、喂养方式)和病理因素(如不良母体环境、不同胎龄及其他因素)的影响,而此阶段菌群定植异常导致的菌群生态紊乱可对机体健康造成深远影响。本文总结婴幼儿肠道菌群定植的影响因素,综述婴幼儿肠道菌群定植异常与代谢性疾病易感之间的关系及其发生机制,并描述婴幼儿肠道菌群的早期干预疗法,为建立基于肠道菌群相关疾病的早期防治策略提供理论依据。