寄生虫的细胞程序死亡及其与宿主相互关系

本文综述了细胞程序死亡(apoptosis,Ap)的概念、发生机制所涉及的相关基因和分子、Ap的形态学和生化特征,寄生虫的Ap及Ap与寄生虫和宿主相互作用的关系。

肌幼虫期旋毛虫感染小鼠肠道菌群的变化分析

本研究旨在分析肌幼虫期旋毛虫感染小鼠肠道菌群的结构组成变化。选取12只雌性BALB/c小鼠,随机分为对照组(CK)和感染组(Ts35),感染组小鼠经口感染300条旋毛虫肌幼虫,对照组口服等量PBS。收集对照组和感染组小鼠在感染后第35 d的盲肠内容物,提取DNA,并对其进行16S rRNA测序及生物信息学分析。结果发现,对照组小鼠和感染组小鼠肠道菌群的Alpha多样性没有显著差异,而β多样性发生变化,表明两组的菌群结构不同。Metastats分析发现,与CK组相比,旋毛虫感染35 d后的小鼠肠道中产丁酸的罗斯拜瑞氏菌(Roseburia)和抗炎及组织修复相关的梭菌属(Clostridium)丰度显著升高(P<0.05),而拟杆菌(Bacteroides)(P<0.01)、乳酸杆菌(Lactobacillus)和Ralstonia(P<0.05)的丰度显著下降。同样地,LEfSe分析发现罗斯拜瑞氏菌的丰度明显升高(P<0.05)。综上表明,肌幼虫期旋毛虫感染小鼠肠道菌群的组成与对照组有明显的不同。

寄生虫来源的外泌体及其功能研究进展

外泌体(exosomes)是由多种活细胞主动向外分泌的大小均一的囊泡样小体,可携带蛋白质、脂质、核酸等生物活性成分,参与细胞通讯、细胞迁移、免疫反应和血管新生等诸多过程。寄生虫来源的外泌体不仅可以在虫体间传递毒力因子、抗药基因和分化因子,而且可以调控宿主的基因表达和免疫反应,参与寄生虫致病过程。关于寄生虫外泌体的研究已成为一个新兴领域,这为寄生虫病的诊断和治疗带来新的契机。

广州管圆线虫在非适宜宿主的分子免疫调控机制研究进展

广州管圆线虫是一种重要的人畜共患寄生虫,其一旦感染人类等非正常宿主后,常引发宿主的嗜酸性脑膜脑炎等一系列神经系统性疾病。寄生虫-宿主相互作用机制是当前研究热点领域之一,其功能涉及多种转录调控和免疫调控,且多种细胞因子及相关蛋白的参与的过程。本文就广州管圆线虫感染宿主的免疫应答后,MicroRNAs转录水平及相关作用因子表达方面展开了综述,这为探索该虫感染后的致病机理和免疫应答机制提供了依据。

寄生蠕虫外泌体及其功能的研究进展

外泌体是一类由多种活细胞分泌的双层囊泡状小体,含有多种重要生物活性物质,如蛋白质、脂质和核酸等,参与介导细胞间的信息交流、免疫调节等重要生理过程。寄生虫来源的外泌体在寄生虫-宿主的相互作用中发挥重要作用,可通过各种机制调节宿主的免疫应答,实现对宿主细胞功能的调控,是寄生虫与寄生虫、寄生虫与宿主相互作用的重要媒介。本文就近年来外泌体在吸虫、绦虫和线虫等寄生蠕虫中感染致病、免疫调控和免疫逃避等方面的研究作一综述,为研究寄生蠕虫外泌体及其功能提供参考。

预测和分析血吸虫含有EF-hand结构域的表膜蛋白的功能

血吸虫病仍然是严重危害人类健康的重要寄生虫疾病之一.在血吸虫中发现一类特殊的表膜蛋白,它们含有EF-hand结构域,但是对它们功能的了解除了可以作为抗原之外几乎一无所知.蛋白-蛋白相互作用、位点特异性变异和糖基化位点修饰等insilico分析的结果表明,这类表膜蛋白不仅可以与具有免疫调节功能的宿主蛋白进行相互作用来帮助血吸虫主动调节宿主的免疫反应,还可以通过位点特异性变异、糖基化修饰自身那些可以被宿主免疫攻击所识别的位点,以帮助血吸虫被动调节宿主免疫攻击.此外,对表膜蛋白C端区域的分析表明,这些蛋白还可以协助血吸虫抑制宿主多核细胞的细胞趋化和宿主的IgG4免疫反应来调节和逃避宿主的免疫攻击.总之,分析结果暗示,这些表膜蛋白可以协助血吸虫在宿主-寄生虫相互作用过程中调节和逃避宿主的免疫攻击,起到自我保护的作用.