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邻苯二酚烷基化反应机理的密度泛函研究 被引量:3
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作者 吴晓静 夏树伟 +1 位作者 于良民 陈国博 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期71-75,共5页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组下研究邻苯二酚与N-羟甲基丙烯酰胺的烷基化反应机理,对反应物、过渡态、中间体和产物进行了结构全优化和确认,通过HOMO轨道百分组成预测芳环上的反应活性位点。结果表明:邻苯二酚与N... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组下研究邻苯二酚与N-羟甲基丙烯酰胺的烷基化反应机理,对反应物、过渡态、中间体和产物进行了结构全优化和确认,通过HOMO轨道百分组成预测芳环上的反应活性位点。结果表明:邻苯二酚与N-羟甲基丙烯酰胺烷基化反应机理分四步,活化能分别是61.07、39.69、44.31和31.51J/mol。一取代反应势垒为61.07kJ/mol;二取代反应势垒为44.31kJ/mol。表明二取代反应较一取代更容易发生。另外,一取代产物芳环上活性位点碳原子所带负电荷(-0.806)高于反应物邻苯二酚芳环上的碳原子(-0.124),有利于亲电试剂进攻,说明反应更易发生二取代,这与实验结果一致。 展开更多
关键词 邻苯二酚 反应机理 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应 密度泛函研究
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HNC→HCN反应机理的密度泛函理论研究 被引量:1
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作者 张会琴 梁国明 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期98-100,104,共4页
采用电子结构理论中的B3LYP密度泛函方法(DFT)研究了HNC→HCN的异构化反应机理。HNC转化为HCN可能存在两种方式:一种方式是HNC自身通过分子内氢键,构成一个三元环结构进行转化;另一种方式是两分子HNC先通过分子间氢键发生缔合,形成氢键... 采用电子结构理论中的B3LYP密度泛函方法(DFT)研究了HNC→HCN的异构化反应机理。HNC转化为HCN可能存在两种方式:一种方式是HNC自身通过分子内氢键,构成一个三元环结构进行转化;另一种方式是两分子HNC先通过分子间氢键发生缔合,形成氢键络合物,再构成一个六元环结构进行转化。计算结果发现,六元环结构的机理使异构化反应的活化能大大降低。 展开更多
关键词 HCN 异构化 密度泛函研究
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NiTi^+催化环己烷脱氢机理的密度泛函理论研究
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作者 张晓霞 聂毓秀 +1 位作者 赵军 耿志远 《云南化工》 CAS 2020年第4期58-59,61,共3页
使用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法对NiTi+催化环己烷的脱氢机理进行了系统的研究。得到了反应中所涉及到的优化几何构型和相关的几何参数,并绘制了相应的二重态和四重态势能面图。研究表明,NiTi+催化环己烷脱氢主要以同面脱氢为主,... 使用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法对NiTi+催化环己烷的脱氢机理进行了系统的研究。得到了反应中所涉及到的优化几何构型和相关的几何参数,并绘制了相应的二重态和四重态势能面图。研究表明,NiTi+催化环己烷脱氢主要以同面脱氢为主,并且三次脱氢机理是相似的,主要产物是第一第二分子脱氢。 展开更多
关键词 脱氢机理 环己烷 NiTi+ 密度泛函理论研究
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羟基水团簇OH^n(H_2O)_3(n=0,±1)的比较研究
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作者 甄志强 吕珍龙 李小军 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2018年第6期933-938,共6页
使用粒子群优化算法结合从头算方法得到了羟基水团簇OH^n(H_2O)_3(n=0,±1)的低能结构,并对考虑零点能后最稳定的团簇的成键、分子轨道和红外性质进行了对比研究.对最高占据轨道进行键序分析表明:阴离子团簇中的外来电子占据了羟基... 使用粒子群优化算法结合从头算方法得到了羟基水团簇OH^n(H_2O)_3(n=0,±1)的低能结构,并对考虑零点能后最稳定的团簇的成键、分子轨道和红外性质进行了对比研究.对最高占据轨道进行键序分析表明:阴离子团簇中的外来电子占据了羟基中的氧原子的空轨道,自由基型团簇中的部分电子从水分子转移到了羟基上,阳离子团簇中形成了很强的氧氧键.对这些团簇的红外谱进行了计算和分析,这将为相关实验提供理论参考. 展开更多
关键词 结构预测 红外谱 水团簇 密度泛函研究
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M(II)/Al-LDH(M=Zn, Mg)层板与1,8-ANS客体分子相互作用的理论研究 被引量:1
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作者 赵重阳 鄢红 《材料科学》 2013年第5期199-205,共7页
利用密度泛函理论,在B3LYP-6-31G(d,p)//Lanl2DZ水平上分别优化了有机荧光分子8-苯胺-1-萘磺酸(1,8-ANS)与镁铝、锌铝水滑石层板单体及1,8-ANS与两团簇复合体的几何结构,计算分析了两者静电势分布以及相互作用能的大小。结果表明1,8-AN... 利用密度泛函理论,在B3LYP-6-31G(d,p)//Lanl2DZ水平上分别优化了有机荧光分子8-苯胺-1-萘磺酸(1,8-ANS)与镁铝、锌铝水滑石层板单体及1,8-ANS与两团簇复合体的几何结构,计算分析了两者静电势分布以及相互作用能的大小。结果表明1,8-ANS与镁铝水滑石层板之间相互作用较之与锌铝水滑石层板之间相互作用更大,从总体能量上看,锌铝-ANS水滑石体系较镁铝-ANS体系更为稳定。 展开更多
关键词 类水滑石(LDHs) 1 8-ANS 相互作用能 密度泛函理论研究 分子动力学
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Quantum Chemistry of PAHs Thermal Cracking with Different Hydrogenation Degree 被引量:2
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作者 Wang Chunlu Zhou Han +2 位作者 Dai Zhenyu Zhao Xiaoguang Zhao Yi 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2013年第2期63-66,共4页
In order to investigate the influence of hydrogenation degree and structural variety on reaction trend of polyaro- matic hydrocarbons (PAHs) in resins and asphaltenes portion of heavy oil, a series of PAHs with differ... In order to investigate the influence of hydrogenation degree and structural variety on reaction trend of polyaro- matic hydrocarbons (PAHs) in resins and asphaltenes portion of heavy oil, a series of PAHs with different hydrogenation degree were selected as model compounds to simulate their different hydrogenation stage, and the PAHs thermal cracking reaction was simulated based on free radical mechanism by the density functional theory (DFT) to search for reactions'transition state. By comparing the dynamic data obtained from reaction simulation, it is showed that processing difficulty could rise with increasing condensed aromatic ring number, and hydrogenation could promote ring cleavage reaction, but excessive hydrogenation would decrease the oil conversion rate to reduce light-end products. In conclusion, proper hydrogenation was quite critical in promoting light-end products conversion efficiency and saving the processing cost as well. Operational instructions were given based on both PAHs hydrogenation performance and conclusions were drawn up from reaction simulation results. 展开更多
关键词 heavy oil PAHS thermal cracking ring cleavage molecular modeling DFT
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碳纳米管内P-Ylide反应的理论研究
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作者 肖波 赵景祥 +1 位作者 丁益宏 孙家锺 《中国科学(B辑)》 EI CSCD 北大核心 2009年第11期1509-1513,共5页
碳纳米管空腔不仅可以改变填充到其内部分子的性质,而且对其内部的SN2取代反应有促进或抑制作用,因而被视为一种新型的'固体溶剂'.本文通过密度泛函理论研究了CH2O和PH3CH2在气相、苯溶液和碳纳米管空腔内的[2+2]加成反应.结果... 碳纳米管空腔不仅可以改变填充到其内部分子的性质,而且对其内部的SN2取代反应有促进或抑制作用,因而被视为一种新型的'固体溶剂'.本文通过密度泛函理论研究了CH2O和PH3CH2在气相、苯溶液和碳纳米管空腔内的[2+2]加成反应.结果表明,与气相相比,碳纳米管空腔对于[2+2]环加成反应影响不大,这是因为所研究的[2+2]环加成反应中,反应物并不是轴对称的,不同于SN2取代反应的一维线性排列,所以具有较大轴向极化率的碳纳米管对[2+2]环加成反应影响较小. 展开更多
关键词 碳纳米管 [2+2]环成反应 密度泛函理论研究
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