3-氟-5-硝基苯甲氰的合成

以4-氟苯胺为原料,经N-乙酰化、硝化合成2-硝基-4-氟乙酰苯胺,所得产物经酸性水解脱乙酰基得4-氟-2-硝基苯胺,然后经溴化、重氮化、脱重氮基得1-溴-3-氟-5-硝基苯,最后经氰化合成了目标产物3-氟-5-硝基苯甲氰。产物用1HNMR进行表征。

杀虫素32研究初报

利用抗菌素杀虫的研究,50年代初期已有所报道。1950年 Kido.G.和 Spyphalski E.报道过抗霉素 A 的杀虫作用。60年代以来这方面的研究渐多,其中如卟啉霉素(Porfiromycin)密旋霉素(Pactamycin)稀疏霉素(Sparsomycin)等少数产品且登记为专利商品。70年代初日本选出杀螨素(tetranaetin)因效果可靠,性质稳定且毒性很低已正式成批生产。我国自70年代以来也相继选出一些杀虫素。

2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的合成

以2-三甲基硅基苯酚为原料,经甲酰化、酯化、亲核加成和氧化反应首次合成了3-乙酰基苯炔的前体——2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯,总收率35%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。