人股骨密质骨横断面的微动磨损特性研究

采用配置外加体液恒温循环装置的高精密微动试验台研究了天然活性股骨密质骨/纯钛的微动磨损行为,探讨了不同位移幅值下摩擦系数随循环次数变化的规律.结果表明,在90N法向载荷下,随位移幅值增加,股骨密质骨的微动运行状态从部分滑移向完全滑移状态转变.当位移幅值较小时,接触表面变形处于弹性协调状态,损伤轻微.随着位移幅值的增加,接触表面变形逐步向弹、塑性变形以及严重塑性变形和粘着转变,微动损伤加剧.与此同时,密质骨试件微动磨痕深度随位移幅值的增加而增大,并同摩擦系数存在良好的对应关系.为了提高密质骨抵抗微动损伤的能力,有必要控制植入体/骨界面的微动幅度和降低摩擦系数.

人股骨密质骨横断面径向微动行为

在径向微动试验机上,采用球-平面接触方式,对新鲜人股骨密质骨的轴向断面进行了不同法向载荷（Fn=100~300 N）条件下的径向微动体外试验.在其动力学分析的基础上,对磨痕进行了观察,并采用纳米压痕方法对哈佛氏系统的骨板进行了测试.结果表明：径向微动条件下,在密质骨哈佛氏系统中可观察到3种典型裂纹（即放射状、环状和连接裂纹）形态;随着哈佛氏骨板逐渐过渡到间骨板间,其硬度和弹性模量逐渐增加.骨表面产生微裂纹和组织体剥落是密质骨径向微动的主要损伤机制.哈佛氏系统的特殊结构对密质骨的径向微动损伤行为有重要影响.

颧牙槽嵴区域骨密质厚度的锥形束CT测量分析

目的通过锥形束CT(CBCT)测量成年人与青少年的颧牙槽嵴区域骨密质厚度,评价两者的差异,为临床中微种植支抗钉在颧牙槽嵴的应用提供参考。方法采集30例患者口腔颌面部CBCT扫描数据,其中成年人、青少年各15例。分别测量颧牙槽嵴区域颊侧不同层面基准线(上颌第一磨牙近中颊尖顶所在水平线)上方13、15、17 mm处骨密质厚度,并对测量数据进行统计源分析。结果成年人颧牙槽嵴区域骨密质厚度为(1.91±0.54)^(2.62±0.74)mm。在3个测量高度上,上颌第一、二磨牙间骨密质最厚,第一磨牙近颊根上方骨密质最薄。青少年颧牙槽嵴区域骨密质厚度为(1.30±0.51)^(3.08±1.01)mm。在不同测量高度上,上颌第二前磨牙与第一磨牙间骨密质最厚,最薄处则位于第二磨牙近颊根上方或第一磨牙远颊根上方。结论就骨密质厚度而言,成年人颧牙槽嵴区域微种植支抗钉的最佳植入点位于上颌第一、二磨牙间,青少年颧牙槽嵴区域微种植支抗钉的最佳植入点位于上颌第二前磨牙与第一磨牙间。成年人与青少年颧牙槽嵴区域各位点骨密质厚度均可为微种植支抗钉的稳定性提供了保障。

骨密质碎片法分离培养小鼠间充质干细胞及其生物学特性鉴定

目的:建立一种从小鼠骨密质中分离培养间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)的高效方法,并证实骨密质来源MSCs具有成骨、成脂肪和成软骨的多向分化能力。方法:采取骨片法从C57BL/6小鼠骨密质中分离和纯化MSCs,荧光倒置显微镜下直接观察不同生长时期MSCs形态学特征;流式细胞术(Flow cytometry,FCM)对其进行免疫表型鉴定;取第5代MSCs进行成骨、成脂肪和成软骨定向诱导并作组织化学染色鉴定,RT-PCR方法检测定向诱导后特异性基因表达:骨特异性的骨钙素(Osteocalcin,OCN)和骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)基因,脂肪特异性的脂蛋白脂酶(Lipoprotein lipase,LP)和脂肪酶(Adipsin)基因,软骨特异性的Ⅱ型胶原(CollagenⅡ)和蛋白聚糖(Aggrecan)基因。结果:接种骨密质碎片约24小时后即可见短梭状细胞从骨碎片向周围爬出,呈贴壁生长,经3次传代后即可获得细胞形态均一、贴壁能力强、易于消化的梭形MSCs。第5代C57BL/6小鼠MSCs阳性表达CD44(99.81%)、CD29(99.77%)、Sca-1(99.76%)和CD34(94.51%),阴性表达CD45(0.86%)和CD117(0.17%)。第5代MSCs经诱导后可成功的分化为骨、脂肪和软骨细胞,相应茜素红、油红O和阿利辛蓝染色成阳性,并分别表达骨特异性骨钙素(Osteocalcin,OCN)和骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)基因,脂肪特异性脂蛋白脂酶(Lipoprotein lipase,LP)和脂肪酶(Adipsin)基因,软骨特异性Ⅱ型胶原(CollagenⅡ)和蛋白聚糖(Aggrecan)基因。结论:经骨密质碎片法培养可以在较短时间内分离出更高纯度的MSCs,该方法操作简单、经济,稳定性好,分离效率高,可重复性强。培养出的MSCs符合公认的标准(具有塑料粘附、特定的免疫表型和多向分化潜能)。

小鼠密质骨间充质干细胞的培养及多能性研究

本研究培养小鼠密质骨间充质干细胞(MSC)并分析其免疫功能和分化潜能。分离小鼠双侧股骨和胫骨,反复冲洗,取出骨髓细胞,用胶原酶消化骨碎片,分离有核细胞并接种于6孔板。对第3代MSC进行免疫表型测定、免疫抑制功能分析及进行成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞诱导分化实验。结果表明,培养3周内可自小鼠密质骨分离高纯度的MSC,后者具有向成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞分化的潜能,具有抑制混合淋巴细胞反应的功能。BALB/c T细胞经C57BL/6 T细胞刺激后对照组液体闪烁计数仪检测每分钟计数(CPM)值为(2.56±0.31)×104,而与细胞比例为100∶1和10∶1的C57BL/6第3代密质骨MSC共孵育组的CPM值分别为(0.47±0.12)×104和(0.28±0.09)×104,MSC处理组CPM值与对照组CPM值相比差别有统计学意义(P<0.001),MSC抑制功能呈剂量依赖性。结论:小鼠密质骨富含MSC,原代培养MSC造血细胞污染程度低,具有抑制混合淋巴细胞反应功能,具有更广泛的实验研究应用价值。

中药补骨2号对去势雌大鼠密质骨代谢影响的定量研究

实验用２４只３月龄ＳＤ大鼠，♀，随机分成对照组、去势组和去势＋中药组。施行相应处理３月后，对３组大鼠胫骨中段的骨片用图象分析仪进行测算和分析。结果表明：去势组由于骨吸收明显增加．密质骨变薄，骨髓腔扩大，出现骨质疏松。用中药补骨２号，能明显地抑制骨质吸收，保持去势后密质骨厚度，维持骨量的平衡。提示该药可预防和治疗骨质疏松。

阿仑膦酸钠对大鼠松质骨和密质骨影响的比较

目的:比较阿仑膦酸钠(固邦,ALN)对去卵巢大鼠胫骨上段和腰椎质松骨及胫骨中段密质骨的影响。方法:3月龄雌性SD大鼠,ALN1mg/(kg·d),灌胃给药90d。骨标本行不脱钙骨制片,骨组织形态计量法测量。结果:松质骨:OVX组胫骨上段(PTM)和腰椎(LV)质松骨的骨量减少(P<0.001),骨结构变差;ALN组PTM,LV骨量增加(P<0.001),完全对抗OVX大鼠的骨高转换。密质骨:OVX组胫骨中段(TX)骨量减少(P<0.05),骨内膜骨形成和骨吸收增加。ALN组骨量增加(P<0.05),骨内膜骨形成减少而骨吸收有减少的趋势。结论:ALN能有效预防OVX后大鼠的骨质疏松,但不同部位有不同的骨转换速度。

己烯雌酚对去卵巢大鼠密质骨影响的定量研究

将２７只３月龄ＳＤ雌大白鼠随机分为基础对照组（Ａ）、年龄对照组（Ｂ）、去卵巢组（Ｃ）和去卵巢加己烯雌酚（ＤＥＳ）治疗组（Ｄ）。Ｂ组和Ｃ组用生理盐水５ｍｌ·ｋｇ－１／ｄ．ｉｇ，Ｄ组用浓度为４．５ｍｇ／Ｌ的己烯雌酚按５ｍｌ·ｋｇ－１／ｄ．ｉｇ，每周６次。１２周后，对各组大鼠胫骨中段不脱钙骨片进行骨计量学分析。去卵巢大鼠由于骨吸收大于骨形成，密质骨变薄，骨髓腔扩大，出现高转换型骨质疏松，己烯雌酚能明显抑制去卵巢后的骨高转换，保持密质骨厚度，维持骨量的正常。

密质骨力-电效应的实验研究

根据从生理盐水中取出时间的长短模拟干骨和湿骨,采用分离式Hopkinson压杆装置研究不同长度和直径的密质骨试件在冲击载荷作用下的压电电压及相应的滞后时间,从而研究干骨和湿骨分别对压电电压滞后时间以及电压幅值的影响,并分析讨论了产生不同压电电压滞后现象的机理。得到以下结论:湿骨电压滞后现象比干骨更为明显;从试件的几何尺寸分析,试件长度和直径都与压电电压幅值成正比;试件离水时间越长,压电电压幅值越小。

骨密质松解术辅助尖牙快速移动在成人拔牙正畸矫治中的临床研究

目的探讨唇颊侧骨密质松解术配合尖牙远移装置快速远中移动尖牙的可行性和可靠性。方法将30例成人患者纳入治疗计划,采用随机分组法将患者分为两组,每组15例患者。试验组采用骨密质松解术辅助尖牙快速远中移动对患者进行矫治,对照组采用常规拔牙方法对患者进行矫治,观察尖牙远中移动到位的时间。结果试验组患者尖牙远中移动到位平均需46 d,而对照组尖则需165 d,试验组明显缩短尖牙远中移动的时间,缩短了疗程。结论唇颊侧骨密质松解术明显缩短了远中移动尖牙的时间,为成人患者拔牙矫治提供了一种快速、可靠的治疗方法。

胫骨密质骨哈佛氏系统及孔隙度沿径向分布的研究

骨的微观结构与骨的力学性能有着密不可分的相关性,本文对牛和人的胫骨骨干密质骨的微观结构进行了研究,应用扫描电镜观测胫骨横断面的微观结构,得到哈佛氏系统沿径向分布的规律;应用图象处理系统测试与计算胫骨横断面上的孔隙度,得到孔隙度的数值及分布状况,并根据得到的测试结果进行了初步的分析。

自骨密质中分离、培养大鼠骨髓间充质干细胞

目的介绍一种自Wistar大鼠骨密质中分离培养间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)的方法。方法应用骨髓密度梯度离心、酶消化骨密质两种方法分离、培养Wistar大鼠MSC,比较其形态学、体外增殖能力差异;并用碱性磷酸酶染色和油红O染色分别鉴定MSC的成骨和成脂分化潜能。结果采用密度梯度离心骨髓或用酶消化后的骨密质,经贴壁培养后均能够成功分离和培养大鼠的MSC,两者在形态学和体外增殖能力方面无明显差异;且两种方法培养的MSC经特异性诱导剂诱导后,均可向脂肪及成骨细胞分化,油红O染色及碱性磷酸酶染色均阳性。结论自骨髓和骨密质中均能够分离培养出较为纯化的大鼠MSC,两种方法培养的MSC体外生物学性能无明显差异。

胫骨密质骨相对钙含量沿径向分布的研究

本文应用离子探针技术研究了成年牛和人胫骨骨干密质骨中相对钙含量沿径向的分布,发现径向内外侧的相对钙含量大于中间部位,得到相对钙含量的分布曲线,它的分布规律对于胫骨中不同的微观几何结构是相同的,并对这种分布规律形成的原因和对密质骨力学性质的影响进行了初步的分析。

人下颌骨密质骨的复合微动磨损特性研究

针对牙种植体-密质骨界面的微动损伤,采用球/面接触方式研究人下颌骨密质骨在倾斜角为45°、两种载荷水平下的复合微动磨损行为。在分析复合微动的动力学特性的同时,结合光学显微镜(OM)、激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)、扫描电子显微镜(SEM)对磨痕形貌进行分析,对磨屑的成分进行了测定。结果表明,下颌骨密质骨的F-D曲线只有椭圆形和准梯形两种,复合微动最终稳态的F-D曲线均为准梯形;在高载荷的情况下骨组织出现了大量的裂纹及组织碎屑,耗散能则出现了明显的波动;下颌骨复合微动的磨损机制表现为粘着磨损、磨粒磨损、裂纹的扩展及组织碎屑润滑等共同作用的特征。

股骨颈密质骨和松质骨抗弯变形的测量方法与初步分析

提出一种新的方法，对股骨颈部位总体、密质骨和松质骨的承载特点进行分析，为今后探求这些特点与股骨颈骨折愈合关系提供基础。通过粘贴应变片和将股骨颈剖开，分别测量不同载荷下股骨颈在保持和去除松质骨时的弯曲变形。结果证明，载荷与应变成线性关系；股骨颈处有、无松质骨在同样载荷和弯曲方向时的应变之比在50％～70％之间。尽管股骨颈部位由松质骨和密质骨组成，且几何形状不规则，受力复杂，但通过粘贴应变仍可测量出股骨颈总体、密质骨和松质骨各自的承载特点：股骨颈处密质骨和松质骨总体为线弹性性质；股骨颈处密质骨的承载能力大于松质骨0～20％。

密质骨厚度对儿童骨盆碰撞损伤影响分析

研究了应用有限元模型预测汽车侧面碰撞中儿童骨盆生物力学响应及损伤评估问题.首先,基于3岁儿童CT数据和有限元方法构建了一个具有真实人体解剖结构的3岁儿童骨盆有限元模型,并重构儿童尸体骨盆侧面碰撞实验,模型仿真结果与尸体实验曲线的趋势相一致,模型仿真结果大部分在尸体实验结果通道内,验证了模型的有效性.然后,应用该模型探讨了密质骨厚度对儿童骨盆损伤生物力学响应的影响.结果表明:儿童骨盆容易发生骨折的位置主要在耻骨支、骶髂关节、髂骨翼;密质骨厚度对儿童骨盆耻骨支的影响最大.该模型也为儿童骨盆碰撞损伤研究提供了有效手段.

密质骨的滑动界面细观力学模型

本文将粘合线作为骨单元和间板之间的粘弹性界面，建立了密质骨的细观力学模型，并给出了该模型在沿骨的轴线方向载荷作用下的应力响应和某些密质骨的宏观等效模量。还发现骨单元和间板的泊松比之差对密质骨的等效模量和内部横向应力的分布具有重要影响。

成人拔牙正畸矫治中应用骨密质松解术与尖牙快速移动装置的效果分析

目的观察成人拔牙正畸矫治中应用骨密质松解术与尖牙快速移动装置的效果分析。方法选取2015年9月—2017年7月本院收治错畸形患者64例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各32例,对照组采用常规拔牙正畸矫治,研究组在拔牙正畸中采用骨密质松解术与尖牙快速移动装置进行矫治。观察两组尖牙远移到位时间、牙周情况、尖牙牙根吸收情况,比较两组并发症情况。结果研究组尖牙远移到位时间显著短于对照组;治疗后3个月,两组牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)和菌斑指数(PLI)均较治疗前显著升高(P<0.05),研究组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);尖牙远移到位后,研究组尖牙牙根吸收体积显著小于对照组(P<0.05);两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论成人拔牙矫治中应用骨密质松解术与尖牙快速移动装置能加速尖牙的远中移动,且安全性较好。

牛和人的长骨密质骨哈佛氏系统的比较研究

本文对牛和人胫骨骨干密质骨的微细结构进行了研究．应用扫描电镜观察到牛骨中存在着完全哈佛氏系统，丛状骨及哈佛氏系统与板层骨相间三种结构形式。

小鼠密质骨间充质干细胞的分离、培养及鉴定

目的：建立一种易操作的、高效的小鼠间充质干细胞（mMSC）的分离培养方法，并对其表面标志和多向分化潜能进行鉴定，为mMSC的获取提供了新的实验依据。方法：选取2～3周龄C57BL／6小鼠，取出双侧股骨、胫骨，冲出其内骨髓细胞并弃掉，将骨段剪成小块，胶原酶消化后用组织块培养法培养出MSC。倒置显微镜观察其生长过程，流式细胞术检测其表面标志，并对其进行成脂及成骨鉴定。结果：使用该方法分离培养的mMSC形态均一、生长良好，细胞形态呈成纤维细胞样，表达CD29和Scal-1，不表达CD34、CD45和CDllb，并具有成骨成脂潜能。结论：利用本操作方法，可以从小鼠密质骨中成功分离培养得到MSC，且高效易行。