密闭式静脉配药装置研制及微粒检测效果观察

目的研制一种密闭式静脉配药装置,减少输液微粒对人体的潜在损害。方法在静脉配置中心和呼吸内科治疗室,分别采用2种方法配置同一种西林瓶类抗菌药物40份,实验组采用自主研发的一种密闭式静脉配药装置配药,对照组采用传统的注射器配药法配药,观察2个配药场所2组标本产生的不溶性微粒的数量。结果无论是静脉配置中心还是呼吸科治疗室的观察组标本产生的微粒≥10μm(个/m L)和≥25μm(个/m L)的数量,均符合我国2010版《药典》中静脉注射液的微粒值规定,且其产生的微粒数均明显少于在静配中心和呼吸科治疗室的对照组(P<0.01)。结论自研密闭式静脉配药装置在对配置西林瓶类药物方面能够有效减少输液微粒,增加患者输液安全。

密闭式静脉配药装置多瓶组合配药系统的开发

主要介绍密闭式静脉配药装置的结构及工作原理,针对蠕动泵及管路接头性能进行研究,设计开发多瓶组合配药系统,为优化整体装置的实用性提供新思路。

密闭式静脉配药装置在细胞毒性药物配置中的应用

目的:探讨自主研发的密闭式静脉配药装置对减少细胞毒性药物配置过程中有毒气体对人体损害的效果。方法:分别采用2种配置方法在同一时间段配置同一种西林瓶类细胞毒性药物10份,实验组采用自主研发的密闭式配药装置,对照组采用传统的注射器配药法,检测72 h后配药护士尿液中细胞毒性药物的含量。结果:72 h后尿液中细胞毒性药物的含量实验组为(27.049±4.5)μg·g^(-1),对照组为(226.911±21.246)μg·g^(-1),两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:使用我们自主研发的密闭式静脉配药装置配制西林瓶类细胞毒性药物,能有效减少有毒气体产生,保障护士职业安全。