富于细胞型神经鞘瘤的病理及CT、MRI影像学表现

分析富于细胞型神经鞘瘤的CT和MRI征象及组织病理学表现。方法:回顾性分析我院经手术病理证实的富于细胞型神经鞘瘤例的CT和MRI征象及病理表现。结果:病变发生在颅内2例、椎管内10例、脊柱旁9例、胸部2例、腹部5例、四肢5例。CT表现,平扫呈不均匀稍低密度,偶见钙化,增强扫描不均匀强化。MRI表现:T1WI病灶呈等或稍低信号,T2WI呈高信号,增强扫描成不均匀强化。结论:富于细胞型神经鞘瘤的CT和MRI表现具有特征性,CT和MRI能准确显示肿瘤形态、部位、内部结构及与临近结构的关系,对诊断有重要的帮助,对手术治疗具有重要的指导作用。

肢体富于细胞性神经鞘瘤8例临床病理分析

目的探讨肢体富于细胞性神经鞘瘤(celluar schwannoma, CS)的临床病理特征。方法回顾性分析8例肢体CS的临床资料、病理学形态及免疫表型等,并复习相关文献。结果肢体CS好发于中青年男性,下肢以足部多见,上肢多见于手臂屈侧,表现为境界清晰的皮下结节,镜下具有假肉瘤样形态改变:密集丰富的梭形瘤细胞内夹杂深染粗糙的奇异核细胞。瘤组织S-100、SOX10均弥漫强阳性,H3K27Me3散在阳性,Ki-67增殖指数1%~2%。结论肢体CS是一种罕见的形态学具有假恶性特征,而生物学行为良善的体表肿瘤,结合临床特点、掌握其特征性的组织学形态及免疫组化标记可作出正确诊断,其病理鉴别诊断尤为重要。保护神经干功能的同时完整切除肿瘤,可取得良好的预后。