术前血清Ⅳ型胶原和富含半胱氨酸蛋白61水平与腹腔镜直肠癌根治术患者术后复发的关系

目的探讨分析术前血清Ⅳ型胶原(COLⅣ)和富含半胱氨酸蛋白61(Cry61)水平与腹腔镜直肠癌根治术患者术后复发的关系。方法选取2020年2月-2021年2月该院收治的100例行腹腔镜直肠癌根治术的患者,随访至2022年2月28日,根据术后是否复发将患者分为复发组(34例)和未复发组(66例)。比较两组患者基线资料,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血清COLⅣ和Cry61水平,分析术前血清COLⅣ和Cry61水平与腹腔镜直肠癌根治术患者术后复发的关系。结果两组患者性别、年龄和病程比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而两组患者肿瘤分期、分化程度、淋巴转移、术前血清COLⅣ和Cry61水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,肿瘤分期(O^R=3.384,95%CI:1.437~7.969)、分化程度(O^R=3.121,95%CI:1.493~6.521)、淋巴转移(O^R=3.476,95%CI:1.274~9.483)、术前血清COLⅣ水平(O^R=3.165,95%CI:1.290~7.765)和Cry61水平(O^R=2.924,95%CI:1.543~5.540)是腹腔镜直肠癌根治术患者术后复发的独立影响因素(O^R>1,P<0.05)。术前血清COLⅣ水平截断值为164.58 ng/mL时,预测腹腔镜直肠癌根治术患者术后复发的受试者操作特征曲线(ROC)的曲线下面积(AUC)为0.75(95%CI:0.678~0.907),此时的敏感度和特异度分别为78.34%和69.52%;术前血清Cry61水平截断值为447.36 ng/L时,预测腹腔镜直肠癌根治术患者术后复发的ROC AUC为0.73(95%CI:0.714~0.912),此时的敏感度和特异度分别为75.63%和68.45%;两者联合检测预测腹腔镜直肠癌根治术患者术后复发的ROC AUC为0.79(95%CI:0.752~0.936),此时的敏感度和特异度分别为82.49%和69.31%。结论术前血清COLⅣ和Cry61水平升高是腹腔镜直肠癌根治术患者术后复发的独立影响因素,术前血清COLⅣ和Cry61水平,对腹腔镜直肠癌根治术后复发,具有较好的预测价值。

富含半胱氨酸蛋白61在球囊损伤大鼠腹主动脉中的表达变化

目的观察大鼠腹主动脉球囊损伤后富含半胱氨酸蛋白61表达的变化。方法对球囊损伤后不同时间段的大鼠腹主动脉标本采用组织形态学观察内膜增生,采用免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应、免疫蛋白印记分析检测富含半胱氨酸蛋白61的表达。结果球囊损伤后可见新生内膜在术后7天出现,术后14天明显增厚,术后28天内膜继续增生,形成的新生内膜厚度不均,较假手术组明显增厚(P<0.01)。球囊损伤后7天、14天采用免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应、蛋白印记分析检测富含半胱氨酸蛋白61的表达均明显增强,与假手术组比较差异有显著性(P<0.01)。28天时与假手术组比较差异没有显著性(P>0.05)。结论球囊损伤后富含半胱氨酸蛋白61的表达明显增强,提示富含半胱氨酸蛋白61可能在球囊损伤后内膜增生过程中起重要作用。

富含半胱氨酸蛋白61 RNA干扰质粒抑制血管平滑肌细胞的增殖

目的观察富含半胱氨酸蛋白61（Cyr61）RNA干扰质粒（pCyr61-shRNA）对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响。方法构建Cyr61RNA干扰质粒转染大鼠血管平滑肌细胞，采用半定量逆转录聚合酶链反应及West-ern blot检测Cyr61 RNA和蛋白表达；采用MTT法检测细胞增殖；^3H-标记胸腺嘧啶掺入法检测细胞DNA含量。结果测序证实成功构建Cyr61 RNA干扰质粒；转染pCyr61-shRNA组mRNA及蛋白表达均明显降低（P〈0．01）；pCyr61-shRNA组细胞数、吸光度值和DNA含量均明显降低（P〈0．01）。结论Cyr61 RNA干扰质粒抑制大鼠血管平滑肌细胞的增殖。

血管紧张素Ⅱ上调血管平滑肌细胞富含半胱氨酸蛋白61的表达

目的探讨血管紧张素Ⅱ对培养鼠血管平滑肌细胞富含半胱氨酸蛋白61的影响及其可能的转导通路。方法组织贴块法培养血管平滑肌细胞,血管紧张素Ⅱ处理平滑肌细胞15min、30min、60min、180min,PD98059在血管紧张素Ⅱ刺激细胞前1h加到培养基中,用逆转录聚合酶链反应和Westernblotting检测分析富含半胱氨酸蛋白61的表达。结果逆转录聚合酶链反应分析显示用1μmol/L血管紧张素Ⅱ刺激细胞培养15min、30min富含半胱氨酸蛋白61的表达与对照组相比明显增加;同时细胞外信号调节激酶1/2活性高于对照组(P<0.01),60min时仍有表达,180min时减弱;细胞外信号调节激酶1/2特异性抑制剂PD98059(20μmol/L)能阻断血管紧张素Ⅱ上调富含半胱氨酸蛋白61的表达并抑制增加的磷酸化细胞外信号调节激酶1/2活性。结论血管紧张素Ⅱ通过细胞外信号调节激酶1/2促进血管平滑肌细胞上调富含半胱氨酸蛋白61表达,这可能是血管紧张素Ⅱ促血管平滑肌细胞增殖的一个重要机制。

富含半胱氨酸蛋白61(CYR61/CCN1)与风湿病关系的研究进展

富含半胱氨酸蛋白61(CYR61/CCN1)在人体细胞中广泛表达,但在不同器官、细胞中表达存在明显差异,具有调节细胞外基质形成,影响细胞增殖、趋化、黏附、凋亡等作用,与骨形成、血管发生、组织炎症及修复密切相关,在肿瘤、心血管、发育领域研究深入。CCN1在类风湿性关节炎、干燥综合征、系统性硬化症、系统性红斑狼疮、骨关节炎等风湿病患者血清或组织中差异表达,参与介导炎症因子产生,炎细胞浸润,成纤维细胞样滑膜细胞增殖,软骨成熟、分化,血管生成等过程,与疾病活动度显著相关,且在不同机制信号通路中发挥作用。

富含半胱氨酸蛋白61的研究进展及其在眼科的应用

CCN家族属于基质细胞蛋白，富含半胱氨酸蛋白61（CYR61）是其中第一个被克隆的基因。CYR61蛋白参与调节细胞的增生、黏附、迁移、分化、凋亡以及细胞外基质的生成。CYR61与某些细胞因子和生长因子相互作用并调节其生物活性，包括转化生长因子-β（TGF—p）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血管内皮生长因子（VEGF）、骨形成蛋白（BMPs）以及Wnt家族成员等。CYR61是血管生成及骨和软骨生成的重要调控因子，在胚胎发育、创伤修复、肿瘤的发生和发展以及其他多种疾病的发病中起着重要的作用。研究发现，CYR61在体外可促进视网膜毛细血管内皮细胞的增生、迁移及生成管状结构，糖尿病大鼠视网膜及增生型糖尿病视网膜病变（PDR）患者玻璃体内CYR61均明显增高，且与VEGF有一定的关系，CYR61很可能参与视网膜新生血管性疾病，特别是糖尿病视网膜病变（DR）的发生和发展，对CYR61在DR中的作用及通路的研究为该病的发病机制及治疗提供了新的思路。就近年来CYR61的研究进展进行综述。

息痛散通过富含半胱氨酸蛋白61对痛风性关节炎大鼠炎症反应的干预机制

目的:观察息痛散对尿酸钠诱导的痛风性关节炎大鼠模型富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)及相关炎症因子表达的影响。方法:将尿酸钠混悬液注入大鼠踝关节腔,建立急性痛风性关节炎大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、息痛散组、息痛散联合shRNA组、秋水仙碱组,并灌胃治疗7 d。观察各组大鼠足趾肿胀度,采用ELISA法检测尿酸钠诱导的急性痛风关节炎大鼠血清Cyr61、IL-1β、TNF-α、IL-6水平;采用RT-PCR、Western blotting法检测大鼠踝关节滑膜组织中Cyr61、IL-1β、TNF-α、IL-6的表达。结果:灌胃治疗后,息痛散组、秋水仙碱组大鼠踝关节肿胀度低于模型组,差异有统计学意义(均P<0.05)。息痛散联合shRNA组与模型组大鼠踝关节肿胀度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。息痛散组大鼠炎症因子水平经灌胃治疗后降低。灌胃治疗后,息痛散组、秋水仙碱组大鼠血清Cyr61、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均低于模型组,差异有统计学意义(均P<0.05)。息痛散联合shRNA组与模型组血清Cyr61、IL-1β、TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:息痛散通过抑制Cyr61表达减轻急性痛风性大鼠模型炎症反应。

富含半胱氨酸蛋白61在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义

目的检测富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)在子宫内膜样腺癌(内膜癌)组织中的表达,探讨其在内膜癌发病中的作用。方法利用免疫组化法检测Cyr61在43例不同期别和级别内膜癌组织中的表达并与20例非内膜癌患者子宫内膜组织(对照组)进行比较。结果 Cyr61在内膜癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的表达分别为(3.38±1.69)、(3.25±1.96)、(1.60±1.35)分,在对照组为(5.10±2.64)分,组间两两比较除内膜癌Ⅰ期与Ⅱ期间差异无统计学意义(P>0.05)外,余组间差异均有统计学意义(P<0.05)。将Cyr61在不同组织学分级比较,G1级为(3.55±1.53)分,G2级为(3.30±1.71)分,均高于G3级的(1.82±1.17)分(P<0.05),但内膜癌G1与G2级间无明显差异(P>0.05)。结论 Cyr61可能参与了内膜癌的发病,有望成为指导治疗的分子指标。

动脉粥样硬化症患者中富含半胱氨酸蛋白61的表达变化及其临床意义

目的探索动脉硬化症患者血浆富含半胱氨酸蛋白(Cyr61)的水平及相关临床意义。方法动脉粥样硬化是冠状动脉粥样硬化性心脏病及动脉狭窄闭塞的主要病理机制,内皮细胞和平滑肌细胞等多种细胞的黏附、增殖和迁移均参与动脉粥样硬化的形成和发展的过程。动脉粥样硬化的炎性反应学说鉴于Cyr61在细胞功能和炎性反应方面的作用,本研究旨在探讨Cyr61在动脉粥样硬化中的作用。本研究分别比较冠心病患者(急性冠状动脉综合征患者及稳定型心绞痛患者)和对照组(冠状动脉动脉造影未见明显狭窄)的血浆Cyr61水平,并评价其与动脉硬化严重程度及动脉硬化其他实验室指标的相关性。结果冠心病患者Cyr61水平明显高于对照组(P<0.01),急性冠状动脉综合征组的血浆Cyr61水平显著高于稳定型心绞痛组,血浆Cyr61水平与Gensini积分正相关(P<0.01),血浆Cyr61水平与冠心病独立相关。结论血浆Cyr61水平与冠心病高度相关,且与冠心病的类型及严重程度有关。

17β-雌二醇和富含半胱氨酸蛋白61对JEG-3细胞增殖作用的机制研究

目的探讨17β-雌二醇(E2)和富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)影响人绒毛膜癌细胞系JEG-3细胞增殖的机制。方法定量PCR检测Cyr61和microRNA 195(miR-195)的表达,羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色法检测细胞增殖。结果 E2能够提高Cyr61 mRNA的表达;Cyr61能够降低miR-195的表达和促进JEG-3的细胞增殖。结论 E2通过增强Cyr61和降低miR-195的表达影响JEG-3细胞的增殖,可能为探讨子痫前期的发病机制提供线索。

RNA干扰质粒抑制富含半胱氨酸蛋白61在大鼠血管平滑肌细胞中的表达

目的观察RNA干扰质粒对大鼠血管平滑肌细胞中富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)表达的抑制作用。方法构建Cyr61RNA干扰质粒(pCyr61-shRNA)转染大鼠血管平滑肌细胞,采用半定量反转录聚合酶链反应及Western blot检测Cyr61 mRNA和蛋白表达。结果测序证实成功构建Cyr61RNA干扰质粒;转染pCyr61-shRNA组mRNA及蛋白表达均明显降低,与正常对照组和转染无关序列对照组(p-HK)相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论RNA干扰质粒抑制Cyr61在大鼠血管平滑肌细胞中的表达。

右美托咪定在急性缺血性脑卒中介入机械取栓术中的应用效果及对血浆富含半胱氨酸蛋白61的影响

分析急性缺血性脑卒中患者接受介入机械取栓术时应用右美托咪定的价值。方法:研究对象为急性缺血性脑卒中患者,研究数例为100例,研究时间为2021年1月-2021年12月,常规组患者接受盐酸利多卡因注射液,观察组患者接受右美托咪定注射液,比较两组患者生命体征、并发症发生率、镇静评分、神经功能缺损程度、穿刺-血管再通时间、血浆富含半胱氨酸蛋白61水平。结果:常规组与观察组无血氧饱和度上的差异,P>0.05,而血压波动与心率存在差异,且常规组患者更高,P<0.05;神经功能缺损程度有差异,且观察组低于常规组患者,P<0.05;与常规组相比,观察组患者有着更低的镇静评分P<0.05;观察组患者神经功能缺损程度低于常规组患者,P<0.05;观察组患者穿刺-血管再通时间、血浆富含半胱氨酸蛋白61水平均低于常规组患者,P<0.05;观察组患者并发症发生率低于常规组患者,P<0.05。结论:右美托咪定有着显著应用效果,可以考虑积极推广。

冠心病患者血浆富含半胱氨酸蛋白61表达水平及临床意义

目的探讨冠心病患者血浆富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)的表达水平及其临床意义。方法纳入108例冠心病患者(冠心病组,其中心绞痛患者63例及急性心肌梗死患者45例),另选取冠脉造影阴性患者30例(对照组)。比较冠心病组和对照组间及不同类型冠心病患者的一般临床资料及血浆CYR61水平的差异,采用Logistic回归模型分析冠心病发生的危险因素,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆CYR61水平诊断急性心肌梗死的效能。结果冠心病组血浆CYR61水平高于对照组,急性心肌梗死患者血浆CYR61水平高于心绞痛患者(均P<0.05)。血浆CYR61水平升高是冠心病发生的危险因素(P<0.05)。CYR61、肌钙蛋白诊断急性心肌梗死的ROC曲线下面积分别为0.869、0.787,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病患者血浆CYR61水平升高,其中急性心肌梗死患者的血浆CYR61水平较心绞痛患者更高。CYR61与冠心病的发生密切相关,并对急性心肌梗死具有一定的诊断效能。

富含半胱氨酸蛋白61在心血管疾病中的研究进展

富含半胱氨酸蛋白61(cysteine-rich protein 61,CYR61)是结缔组织生长因子家族基质细胞蛋白的成员,参与许多重要生物学功能,具有广泛的生物学特性.CYR61在肿瘤性疾病、自身免疫性疾病、肾脏疾病中研究较为广泛.近年来,CYR61在心血管系统中的研究越来越多,发现其在动脉粥样硬化、心肌损伤、心肌纤维化中具有重要的生物学作用,参与了冠心病、高血压、心力衰竭等心血管疾病的发生发展.CYR61还可作为疾病的标志物,对疾病的治疗提供新的靶点.

富含半胱氨酸蛋白61在新生血管性眼底病中的作用

富含半胱氨酸蛋白61（CYR61）是一种分泌性蛋白，具有4个不同的结构域，为其在多种细胞生命活动中发挥重要作用提供了结构基础。CYR61可调控多种细胞因子表达及信号通路，参与细胞的增生、迁移、黏附、血管新生、炎性介质调控、胚胎发育、骨及软骨的形成等过程，因其具有能显著促进新生血管形成的重要功能而受到广泛关注。本文对CYR61在新生血管性眼底病，如糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、湿性年龄相关性黄斑变性中的作用做一综述，为理解新生血管性眼底病发病机制及治疗策略提供新的思路。

早期生长反应因子1特异诱骗寡核苷酸下调富含半胱氨酸蛋白61抑制大鼠血管平滑肌细胞迁移

目的观察早期生长反应因子1特异诱骗寡核苷酸对体外培养的大鼠血管平滑肌细胞中早期生长反应因子1和富含半胱氨酸蛋白61表达的影响,初步探讨早期生长反应因子1特异诱骗寡核苷酸抑制血管平滑肌细胞迁移的机制。方法体外培养血管平滑肌细胞并转染早期生长反应因子1特异诱骗寡核苷酸,采用逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学法检测转染后不同时间点对照组与实验组血管平滑肌细胞中早期生长反应因子1及富含半胱氨酸蛋白61的mRNA和蛋白的表达变化,划痕法测定血管平滑肌细胞迁移距离。结果早期生长反应因子1及富含半胱氨酸蛋白61的mRNA和蛋白在对照组、诱骗组及诱骗对照组中均有表达。在不同时间点,诱骗组早期生长反应因子1及富含半胱氨酸蛋白61的mRNA和蛋白的表达均低于对照组(P<0.05)。转染后48 h,对照组、诱骗组及诱骗对照组血管平滑肌细胞的迁移距离分别为105.23±7.81μm、58.65±12.68μm、106.47±7.60μm,诱骗组血管平滑肌细胞的迁移距离明显低于其他两组(P<0.01)。结论对体外培养的血管平滑肌细胞转染早期生长反应因子1特异诱骗寡核苷酸可以抑制早期生长反应因子1及富含半胱氨酸蛋白61的mRNA和蛋白表达,从而抑制血管平滑肌细胞的迁移。

血浆富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)水平与冠心病相关

目的 探索冠心病患者血浆富含半胱氨酸蛋白61（CYR61）的水平及相关临床意义.方法 比较97例冠心病患者（急性冠状动脉综合征患者48例,稳定型心绞痛患者49例）和49例对照组（冠状动脉动脉造影未见明显狭窄）的血浆CYR61水平,并评价其与冠状动脉病变严重程度（Gensini评分）的相关性.结果 冠心病患者血浆CYR61水平明显高于对照组（10.47 μg/L比4.55 μg/L,P＜0.01）且血浆CYR61水平与冠心病独立相关（OR1.164,95％ CI 1.065～1.273,P＜0.01）.急性冠状动脉综合征组的血浆CYR61水平显著高于稳定型心绞痛组（15.61 μg/L比8.03 μg/L,P＜0.01）.血浆CYR61水平与Gensini积分正相关（P＜0.01）.结论 血浆CYR61水平与冠心病独立相关,且与冠心病的类型及严重程度有关.

富含半胱氨酸蛋白61在寻常型银屑病患者皮损中的表达与作用机制

目的探讨富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)在寻常型银屑病患者皮损中的表达及作用机制。方法收集38例寻常型银屑病患者的皮损组织和18例正常人的皮肤分别作为银屑病组和对照组,分别使用qRT-PCR和Western blot检测皮肤组织中Cyr61 mRNA和蛋白的表达。在TNF-α刺激HaCaT皮肤细胞的银屑病体外细胞模型中,使用RNA干扰技术将Cyr61基因沉默(siCyr61),设计无关序列作为对照(siControl),依次使用CCK-8、qRT-PCR、Western blot、Elisa检测细胞增殖、炎性因子分泌和NLRP3炎症小体的表达。结果银屑病患者皮损组织中Cyr61 mRNA和蛋白质的表达量显著高于对照组皮肤(P<0.001)。与TNF-α+siControl组细胞相比较,TNF-α+siCyr61组细胞的增殖在干预48h和72h时抑制效应显著(P<0.001),细胞中IL-1β、IL-17、IL-22、CXCL1 mRNA的表达量和细胞上清液中IL-1β、IL-17、IL-22、CXCL1的含量均不同程度的降低(P<0.05),细胞中NLRP3和mature-Caspase-1蛋白的表达量显著降低(P<0.001)。结论Cyr61在寻常型银屑病患者皮损中呈高表达,使用RNA干扰将Cyr61基因沉默后可降低TNF-α诱导的HaCaT皮肤细胞增殖和炎性因子分泌,可能与抑制NLRP3炎症小体过度活化有关。

富含半胱氨酸蛋白61对子宫内膜癌细胞增殖及细胞周期的影响及其机制研究

目的研究富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)对子宫内膜癌(EC)细胞株HEC-1B增殖及细胞周期的影响,并探讨其机制。方法取对数生长期HEC-1B细胞,随机分为Control组(不处理)、pcDNA3.1-NC组(转染pcDNA3.1-NC)、pcDNA3.1 CYR61组(转染pcDNA3.1 CYR61)、pcDNA3.1 CYR61+LiCl(Wnt/βcatenin通路激活剂)组(转染pcDNA3.1 CYR61,并加入LiCl使其终浓度为60 mmol/L)。转染48 h后采用MTT法检测增殖抑制率,PI染色法检测细胞周期占比,Western blotting检测细胞β-catenin、Caspase-3、Cyclin D1蛋白的表达。结果与Control组、pcDNA3.1-NC组比较,pcDNA3.1 CYR61组CYR61、β-catenin、Caspase-3、Cyclin D1蛋白相对表达量、G_(0)/G_(1)期占比升高(P<0.05),S、G_(2)/M期占比降低(P<0.05);与pcDNA3.1 CYR61组比较,pcDNA3.1 CYR61+LiCl组CYR61、β-catenin、Caspase-3、Cyclin D1蛋白相对表达量、G_(0)/G_(1)期占比降低(P<0.05),S、G_(2)/M期占比升高(P<0.05)。4组24 h、48 h、72 h增殖抑制率比较,采用重复测量设计的方差分析,结果:①不同时间点增殖抑制率有差异(F=25.416,P=0.000);②3组增殖抑制率有差异(F=46.962,P=0.000),pcDNA3.1 CYR61组增殖抑制率较高,增殖抑制效果好;③3组增殖抑制率变化趋势有差异(F=37.541,P=0.000)。结论上调CYR61可抑制EC细胞株HEC-1B增殖,阻滞其细胞周期,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

血清富含半胱氨酸蛋白61预测慢性阻塞性肺疾病急性发作严重程度及短期预后临床价值

目的 探讨血清富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性发作期时的严重程度及短期预后的关系。方法 选取自2020年2月至2022年2月期间住院治疗的59例急性发作期COPD患者(AECOPD组)及同期36例健康志愿者(健康组)为研究对象。采用酶联免疫吸附试验检测血清CYR61水平。通过随访1年COPD不良预后事件发生情况对预后进行评估。结果 AECOPD组急性发作期时血清CYR61水平显著高于健康组,差异有统计学意义(P<0.001)。AECOPD患者缓解期时血清CYR61水平降低,仍高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清CYR61水平对AECOPD诊断的曲线下面积(AUC)值为0.948(95%可信区间:0.909~0.986)。经Spearman秩相关分析,AECOPD患者急性发作期血清CYR61水平与慢性阻塞性肺疾病全球倡议分级、中性粒细胞/淋巴细胞比值、住院时间呈正相关性(r=0.687、0.611、0.359,P<0.05)。预后不良亚组COPD患者急性发作期时血清CYR61水平显著高于预后良好亚组,差异有统计学意义(P<0.001)。急性发作期时血清CYR61水平预测COPD患者不良结局的AUC为0.880(95%可信区间:0.794~0.965)。结论 血清CYR61可能成为预测AECOPD患者疾病进展和不良结局的有用生物标志物。