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富电子杂环芳烃与酮酯的自由基脱氢偶联反应
被引量:
4
1
作者
肖莹霞
柳忠全
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期874-878,共5页
报道了一种小分子酮、酯与富电子杂环芳烃的高度选择性的自由基脱氢交叉偶联反应.酯、酮作为溶剂,过氧化物加热条件下发生裂解与酯、酮作用产生α羰基碳中心自由基,进而与富电子杂环芳烃发生交叉脱氢偶联,得到一系列C-2官能化富电子杂...
报道了一种小分子酮、酯与富电子杂环芳烃的高度选择性的自由基脱氢交叉偶联反应.酯、酮作为溶剂,过氧化物加热条件下发生裂解与酯、酮作用产生α羰基碳中心自由基,进而与富电子杂环芳烃发生交叉脱氢偶联,得到一系列C-2官能化富电子杂环产物.该反应成功地运用自由基的极性效应,从而精确控制自由基反应的化学选择性.此外,该体系还具有反应迅速、操作简便、官能团兼容性较好、区域选择性单一等优点.预期它将在合成有机化学上得到较广泛的应用.
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关键词
自由基
C—H活化
酮酯
交叉脱氢偶联
富电子杂环芳烃
原文传递
题名
富电子杂环芳烃与酮酯的自由基脱氢偶联反应
被引量:
4
1
作者
肖莹霞
柳忠全
机构
兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室
南京中医药大学药学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期874-878,共5页
基金
国家自然科学基金(No.21672089)
兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室
南京中医药大学资助~~
文摘
报道了一种小分子酮、酯与富电子杂环芳烃的高度选择性的自由基脱氢交叉偶联反应.酯、酮作为溶剂,过氧化物加热条件下发生裂解与酯、酮作用产生α羰基碳中心自由基,进而与富电子杂环芳烃发生交叉脱氢偶联,得到一系列C-2官能化富电子杂环产物.该反应成功地运用自由基的极性效应,从而精确控制自由基反应的化学选择性.此外,该体系还具有反应迅速、操作简便、官能团兼容性较好、区域选择性单一等优点.预期它将在合成有机化学上得到较广泛的应用.
关键词
自由基
C—H活化
酮酯
交叉脱氢偶联
富电子杂环芳烃
Keywords
free radical
C—H activation
ketone and ester
cross dehydrogenative coupling(CDC)
electron-rich heteroarene
分类号
TQ2 [化学工程—有机化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
富电子杂环芳烃与酮酯的自由基脱氢偶联反应
肖莹霞
柳忠全
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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