FCC油浆富芳馏分的热解

利用族组成分析、FT IR、1H NMR 和13C NMR 考察了 FCC油浆及其经溶剂选择性多级萃取后得到的富芳馏分(FCCRF)的组成结构变化。结果表明, FCCRF 芳烃含量高, 胶质、沥青质和杂质含量少, 且芳环上取代基大多为甲基, 体系分子组成较为简单、均匀。FCCRF 热解的总趋势是: 分子中最不稳定的键断裂, 低分子产物以气体的形式逸出, 而留在液相中的多种自由基经缩聚、重排形成以苯环平面相互结合的缩聚体。通过调控热解程度, 可制得软化点为121℃、残炭为50%、相对分子质量为551的与美国 A240沥青性能相近的各向同性沥青。经1H NMR和13C NMR 分析, 得到由 FCCRF 热解制得的软化点为 121℃的各向同性沥青的平均分子结构参数, 该沥青的主要组分———甲苯可溶物的平均分子式可表示为 C45.33H32.21N0.23S0.19O0.32。

催化油浆预加氢及中间馏分与高沸点馏分共炭化实验研究

采用缓和预加氢对某催化油浆(SO)进行稳定化处理,通过多种分析表征对加氢前后SO的结构组成、热稳定性、蒸馏收率和于蒸馏过程中的生焦行为进行研究,并对加氢后SO(HSO)中间馏分(350−500℃)和高沸点馏分(500−550℃)的炭化性能以及两者的共炭化性能进行考察。结果表明,HSO的环烷烃和氢化芳烃含量增多,而不稳定组分烯烃含量显著降低,由2.71%降低为0.97%。由此,HSO的热稳定性显著增强,并且其中间馏分和高沸点馏分的蒸馏收率较SO分别提高了25.8%和23.1%。更为重要的是,HSO蒸馏过程中无明显生焦现象。炭化实验结果表明,HSO中间馏分所得焦炭的光学纹理结构最优,为广域流线型,CTE值最低,为2.25×10^(−6)℃^(−1)。HSO高沸点馏分炭化性能相对较差,而与中间馏分共炭化可以显著改善其炭化性能。当高沸点馏分与中间馏分调配质量比例不高于2∶1时,组合馏分所得焦炭为广域流线型结构,CTE值低于2.30×10^(−6)℃^(−1)。